Application of derivative UV spectrophotometry for the determination of cinoxacin and oxolinic acid in pure and dosage forms

• Autorzy: Kowalczuk D. , Hopkała H.

Warianty tytułu

PL

Zastosowanie pochodnej spektrofotometrii UV do oznaczania cynoksacyny i kwasu oksolinowego w roztworach modelowych i w tabletkach

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

The first-, second-, third- and fourth-order derivative spectrophotometric methods using the „peak-zero" (P-O) and „peak-peak" (P-P) techniques have been developed for the determination of cinoxacin and oxolinic acid in the model solutions and tablets. The calibration curves were linear (r = 0.9999) within the concentration ranges of 3.0-13.0 ug ml(-1)' and 1.0-10.0 ug mL(-1) for cinoxacin and oxolinic acid, respectively. The precision (RSD%) was better than 2.0 for cinoxacin and 0.5 for oxolinic acid. The procedure was simple and fast, and provided one with reliable results.

PL

W prezentowanej pracy zastosowano metodę spektrofotometrii pochodnej I-go, II-go, III-go i IV-go rzędu z użyciem techniki „pik do piku" (P-P) i „pik do lini podstawowej" (P-O) celem oznaczenia cynoksacyny i kwasu oksolinowego w roztworach modelowych i tabletkach. Wyznaczone krzywe kalibracji wykazują przebieg prostoliniowy (r = 0.9999) w badanym zakresie stężeń: 3.0-13.0ugmL (-1) i 1.0-10.0 ugml(-1) odpowiednio dla cynoksacyny i kwasu oksolinowego. Wartości względnego odchylenia standardowego (RSD) wynoszące ok. 2.0% i 0.5% odpowiednio dla wymienionych leków świadczą o dobrej precyzji opracowanych metod. Proponowane procedury analityczne są proste i szybkie, zaś rezultaty zadowalające.

Słowa kluczowe

EN

cinoxacin; oxolinic acid; tablets; derivative spectrophotometry

PL

cynoksacyna; kwas oksolinowy; tabletka; spektrofotometria pochodna

• Wydawca: Komitet Chemii Analitycznej PAN
• Czasopismo: Chemia Analityczna
• Rocznik: 2003
• Tom: Vol. 48, No. 1
• Strony: 97--106
• Opis fizyczny: Bibliogr. 10 poz.

Twórcy

autor

Kowalczuk D.

• Department of Medicinal Chemistry, Medical University, ul. Chodźki 6, 20-093 Lublin, Poland

autor

Hopkała H.

• Department of Medicinal Chemistry, Medical University, ul. Chodźki 6, 20-093 Lublin, Poland

Bibliografia

• 1. Sakano T., Masuda S. and Amano T., Chemotherapy, 28, 139 (1980).
• 2. Hormazabal V. and Yndestad M., J. Liq. Chromatogr., 17, 2911 (1994).
• 3. Poliquen H., Gouelo D., Larhantec M., Pilet N. and Pinault L., J. Chromatogr., B. Biomed. Appl., 702, 157 (1997).
• 4. Eng G. Y., Maxwell R. J., Cohen E., Piotrowski E. G. and Fiddler W., J. Chromatogr. A, 799, 349 (1998).
• 5. Hidalgo M. E., Pessoa C., Fernandez E. and Cardenas A. M., J. Photochem. Photobiol. A, 73, 135 (1993).
• 6. Vega M., Rios G., Saelzer R. and Herlitz E., J. Planar Chromatogr., 8, 378 (1995).
• 7. Wang K. J., Chen S. H., Lin S. J. and Wu H. L., J. Chromatogr., 360, 443 (1986).
• 8. Tahatsuki K., J. AOAC Int., 75, 982 (1992).
• 9. Bhowal S. K. and Das T. K., Anal. Lett., 24, 25 (1991).
• 10. Funk W., Dammann V. and Donnevert G., Qualitätssicherung in der Analytischen Chemie, VCH, Wienheim, FRG, 1992.