Solubility investigations in the K₂SO₄ + V₂O₅ + H₂O system from 293 K to 323 K

• Autorzy: Trypuć M. , Chałat M. , Mazurek K.

Warianty tytułu

PL

Rozpuszczalność w układzie K₂SO₄ + V₂O₅ + H₂O w zakresie temperatur 293 - 323 K

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

The mutual solubility of K2SO4 and V2O5 in water within temperature range of 293 K to 323 K was investigated employing the isothermal solution saturation method. The concentration of vanadium ions (V) was calculated using the spectrophotometric method with 4-(2-pirydylazo)-resorcinol agent while the potassium ion concentration was evaluated using the balance method in the form of K[[B(C6H5)4]. These results were used to plot a part of the polythermal section of the K2SO4 + V2O5 + H2O system .The data ere essential in determination of the optimum processing parameters to recover V2O5 from the used vanadium catalyst in the oxidation SO2 to SO3

PL

Rozpuszczalność K2SO4 oraz V2O5 w wodzie, zakresie temperatur 293 - 323 K, zbadano metodą izotermicznego nasycania roztworów. Stężenie jonów wanadanowych oznaczano spektrofotometrycznie przy użyciu 4-(2-pirydyloazo)-rezorcynolu, natomiast stężenie jonów potasowych metodą wagową w postaci K[B(C6H5)4]. Na podstawie uzyskanych wyników wykreślono wycinek politermy układu K2SO4 + V2O5 + H2O. Dane te są potrzebne do określenia optymalnych warunków wydzielenia V2O5 ze zużytego katalizatora wanadanowego po procesie utleniania SO2 do SO3.

Słowa kluczowe

EN

solubility; density; ternary system; vanadium oxide; potassium sulphate; water

PL

rozpuszczalność; gęstość; układ trójskładnikowy; tlenek wanadu; siarczan potasu; woda

• Wydawca: Centrum Materiałów Polimerowych i Węglowych PAN
• Czasopismo: Polish Journal of Applied Chemistry
• Rocznik: 2003
• Tom: Vol. 47, nr 4
• Strony: 287--293
• Opis fizyczny: Bibliogr. 13 poz., rys. 2

Twórcy

autor

Trypuć M.

• Faculty of Chemistry, Nicolaus Copernicus University, Gagarin st. 7, 87-100 Toruń, Poland

autor

Chałat M.

• Faculty of Chemistry, Nicolaus Copernicus University, Gagarin st. 7, 87-100 Toruń, Poland

autor

Mazurek K.

• Faculty of Chemistry, Nicolaus Copernicus University, Gagarin st. 7, 87-100 Toruń, Poland

Bibliografia

• [1] M. Trypuć, Z. Torski, Indg. Eng. Chem. Res., 37, 1095 (1998).
• [2] M. Trypuć, Z. Torski, Pol. J. Appl. Chem., 3,301 (1996).
• [3] Patent U.S.A. 3313593,1967.
• [4] Praca Zbiorowa, Technologia chemiczna na przełomie wieków; Wydawnictwo Stałego Komitetu Kongresów Technologii Chemicznej: Gliwice 2000.
• [5] M. Trypuć, Z. Torski, U. Kiełkowska, Ind. Eng. Chem. Res., 40, 1022 (2001).
• [6] Praca Zbiorowa, Kwas siarkowy na progu integracji europejskiej; Instytut Ochrony Roślin: Poznań 2001.
• [7] S. Anioł, T. Korolewicz, J. Kubala, Pol. J. Appl. Chem., 39,111 (1995).
• [8] S. Anioł, T. Korolewicz, J. Kubala, Pol. J. Appl. Chem., 41,25 (1997).
• [9] M. Struszyński, Analiza ilościowa i techniczna; PWN, Warszawa 1982.
• [10] W.J. Williams, Oznaczanie anionów, PWN, Warszawa 1985.
• [11] G. Sandell, Colorimetric metal analysis', Interscience Publishers, New York 1959.
• [12] Powder Diffraction File, International Center for Diffraction Data, USA 2001.
• [13] E. Przybora, Rentgenostrukturalne metody identyfikacji minerałów i skał, WG, Warszawa 1957.