The effect of the method of active phase preparation on the catalytic activity of LaCoO₃ perovskite-based monoliths in combustion of methane

• Autorzy: Kucharczyk B.

Warianty tytułu

PL

Wpływ metody preparatyki perowskitowej fazy aktywnej LaCoO₃ na aktywność katalizatorów monolitycznych w spalaniu metanu

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

LaCoO3 perovskite-based monolithic catalysts supported on heat resisting foils were investigated for the effect of the preparation method on their activity during methane combustion. A mixture of lanthanum and cobalt nitrates used as the precursor of the LaCoO3 perovskite gave the catalyst with a slightly higher activity in methane combustion than when a mixture of appropriate carbonates or hydroxides was used as the precursor. The decrease in the calcination temperature of the LaCoO3 perovskite-type oxides from 1200oC to 750oC brought about an increase in their BET surface area and in the activity of the monolithic catalyst during methane combustion. Catalysts incorporating 11.7 wt.% or 22.7 wt.% LaCoO3 active phase calcined at 750oC displayed similar activities. In the presence of catalysts resting on an Al2O3-La2O3-TiO2 washcoated support, the extent of methane conversion was found to increase owing to the increased specific surface area of the support. However, the presence of the washcoat lowered the resistance of the catalyst to thermal shocks.

PL

Przeprowadzono badania wpływu sposobu preparatyki fazy aktywnej monolitycznego katalizatora perowskitowego LaCoO3 na jego aktywność w spalaniu metanu. Zastosowanie jako prekursora perowskitu LaCoO3 mieszaniny azotanów lantanu i kobaltu zapewnia nieco wyższą aktywność katalizatora, niż przy zastosowaniu odpowiednich mieszanin węglanów lub wodorotlenków. Obniżenie temperatury kalcynacji tlenków typu perowskitu LaCoO3 z 1200oC do 750oC podwyższa ich powierzchnię BET i aktywność katalizatora. Katalizatory monolityczne zawierające 11,7% i 22,7% fazy aktywnej LaCoO3, kalcynowanej w temperaturze 750oC, wykazują jednakową aktywność. Stwierdzono, że naniesienie na nośnik warstwy pośredniej o składzie Al2O3-La2O3-TiO2 podwyższa stopień przereagowania metanu ze względu na wzrost powierzchni właściwej nośnika. Obecność warstwy pośredniej obniża jednak odporność katalizatora na szoki termiczne.

Słowa kluczowe

EN

perovskites; monolithic catalyst; methane combustion

PL

perowskit; katalizator monolityczny; spalanie metanu

• Wydawca: Centrum Materiałów Polimerowych i Węglowych PAN
• Czasopismo: Polish Journal of Applied Chemistry
• Rocznik: 2003
• Tom: Vol. 47, nr 4
• Strony: 263--273
• Opis fizyczny: Bibliogr. 24 poz., rys. 7

Twórcy

autor

Kucharczyk B.

• Institute of Inorganic Technology and Mineral Fertilizers, Wrocław University of Technology, Wybrzeże Wyspiańskiego 27, 50-370 Wrocław, Poland

Bibliografia

• [1] K. Eguchi, H. Arai, Appl. Catal., 222, 359 (2001).
• [2] K. Narui, K. Furuta, H. Yata, Catal. Today, 45, 173 (1998).
• [3] Shuwu Yang, A. Maroto-Valiente, M. Benito-Gonzales, Appl. Catal., 28,223 (2000).
• [4] B. Jang, R.M. Nelson, J. Spivey, M. Ocal, Catal Tuday, 47,103 (1999).
• [5] S. ClMlNO, R. PlRONE, G. Russo, Ind. Eng. Chem. Res., 40, 80 (2001).
• [6] R. KIJOWSKA, Nadprzewodniki wysokotemperaturowe, Politechnika Krakowska, Kraków 1990.
• [7] D. Ferri, L. Forni, Appl. Catal., 16,119 (1998).
• [8] I. Rossetti, L. Forni, Appl. Catal., 33, 345 (2001).
• [9] Gang XIONG, Zheng-Liang Zm, Xujie YANG, J. of Materials Science Letters, 16, 1064 (1997).
• [10] J.G. McCarty, H. Wise, Catal. Today, 8, 231 (1990).
• [11] S. Cimino, R. PlRONE, L. Lisi, Appl. Catal., 35, 243 (2002).
• [12] S. Cimino, A. Di Benedetto, R. Pirone, G. Russo, Catal. Today, 69, 95 (2001).
• [13] A. Gonzalez, E. Martinez, A.B. Porter, V.C. Corberan, Catal. Today, 33, 361 (1997).
• [14] P. Ciambelli, S. Cimno, S. De Rossi, L. Lisi, G. Minelli, P. Porta, G. Russo, Appl. Catal., 29, 239 (2001).
• [15] R. Leanza, I. Rossetti, L. Fabbrini, C. Oliva, L. FoRNi, Appl. Catal., 28, 55 (2000).
• [16] L. Forni, C. Oliva, F. P. Vatti, M.A. Kandala, A. M. Ezerets, A.V. Vishnhcov, Appl. Catal., 7,269 (1996).
• [17] V.C. Belessi, A.K. Ladavos, P.J. Pomonis, Appl. Catal., 31,183 (2001).
• [18] P. Ciambelli, S. Cimino, L. Lisi, M. Faticanti, G. Minelli, I. Pettiti, P. Porta, Allp. Catal., 33,193 (2001).
• [19] C. Batiot-Dupeyrat, F. Martinez _Ortega, M. Ganne, J. M. Tatibouet, Appl. Catal. A, 206, 205 (2001).
• [20] G. Saracco, F. Geobaldo, G. Baldi, Appl. Catal., 20, 277 (1999).
• [21] M. Mizuno, H. Fuji, M. Misono, Chem Lett., 1333 (1986).
• [22] P. Salomonsson, T. Griffin, B. Kasemo, Appl. Catal., 104,175 (1993).
• [23] G. Groppi, C. Cristiani, P. Forzatti, Appl. Catal., 35, 137 (2001).
• [24] L.A. Isupova, V.A. Sadykov, S.F. Tikhov, O.N. Kimkhai, Catal. Today, 27, 249 (1996).