Synthesis and biological activity of hydrazone derivative of salicylaldehyde

• Autorzy: Gołębiewski W. M. , Cholewińska M.

Warianty tytułu

PL

Synteza i aktywność biologiczna hydrazonowych pochodnych aldehydu salicylowego

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

A series of hydrazones have been prepared. Some derivatives of benzoic acid hydrazides showed a moderate fungicidal and antibacterial activity. A significant increase of antimicrobial efficacy on formation of cobalt (II) and nickel (II) chelates was observed.

PL

Otrzymano serię hydrazonów. Niektóre pochodne hydrazydów kwasów benzoesowych wykazywały umiarkowaną aktywność grzybobójczą i bakteriobójczą. Zaobserwowano znaczący wzrost przeciwbakteryjnej aktywności po utworzeniu kompleksów kobaltu (II) i niklu (II).

Słowa kluczowe

EN

salicylaldehyde hydrazones; transition metal chelates; fungicides; antibacterial activity

PL

hydrazony aldehydu salicylowego; chelaty metali przejściowych; fungicydy; aktywność bakteriobójcza

• Wydawca: Centrum Materiałów Polimerowych i Węglowych PAN
• Czasopismo: Polish Journal of Applied Chemistry
• Rocznik: 2003
• Tom: Vol. 47, nr 3
• Strony: 137--145
• Opis fizyczny: Bibliogr. 17 poz., Schem. 4, Tab.1

Twórcy

autor

Gołębiewski W. M.

• Institute of Industrial Organic Chemistry, Annopol 6, 03-236 Warsaw, Poland

autor

Cholewińska M.

• Institute of Industrial Organic Chemistry, Annopol 6, 03-236 Warsaw, Poland

Bibliografia

• [1] K. Konishi, T. Kuragano and T. Tsujikawa, Nippon Noyakus Kagashi, 14,189 (1989); Chem. Abstr., Ill, 148707s (1989).
• [2] M. Gohbara, T. Asano, S. Ozawa, H. Yamazaki, T. Ishii, M. Nishida, J. Watanabe and N. Sato, EP 374 839; Chem. Abstr., 114, 23980f (1991).
• [3] M. GOHBARA, S. OZAWA, T. ISHII, N. SATO, J. WATANABE, Y. IWASAKI and T. ASANO, JP Pat. 3193766A (19991).
• [4] W.N. Rotmistrov, G.F. Kulik., E.M. Skrynik and A.N. Bredikhina, Mikrobiol. Zh. (Kiev), 36, 244 (1974).
• [5] M. Katyal and Y. Dutt, Talanta, 22, 151 (1975).
• [6] D. Wester and G.J. Palenik, J. Amer. Chem. Soc., 95, 6506 (1973).
• [7] T.J. Giordano, G.J. Palenik, R.C. Palenik and D.A. Sullivan, Inorg. Chem., 18, 2445 (1979).
• [8] E.C. CONSTABLE, F.H. KHAN, J. LEWIS, M.C. LIPTROT and PR. RAITHBY, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 333 (1985).
• [9] A. Bino, R. Frim and M.V. Genderen, Inorg Chim. Acta, 127, 95 (1987).
• [10] E.C. Constable and J.M. Holmes, Inorg Chim. Acta, 126, 195 (1987).
• [11] B.A. Booth, E.C. Moore and A.C. Sartorelli, Cancer Res., 31, 228 (1971).
• [12] D.J. Johnson, T.B. Murphy, N.J. Rose, W.H. Goodwin and L. Pickhart, Inorg. Chim. Acta, 67, 159 (1982).
• [13] N. Nawar and N.M. Hosny, Chem. Pharm. Bull., 47, 944 (1999).
• [14] W.M. Gołębiewski, A. Cieniecka-Roslonkiewicz and A. Szybińska, DiePharmazie, 54,26 (1999).
• [15] W.M. Gołębiewski and E. Wilkowska, Pol. J. Chem. 74, 759 (2000).
• [16] G. MF.A7.ZA, F. RAMA, F. BETTARINI, P. PICCARD, P. MASSARDO and V. CAPRIOLI, Pestic. Sci., 35, 137 (1992).
• [17] B. Hosangadi and R.H. Dave, Tetrahedron Lett., 37, 6375 (1996).