Determination of Bi in high-purity lead and cadmium metals by flame atomic absorption spectrometry after on-line matrix separation

• Autorzy: Wu X. , Liu P. , Pu Q. , Su Z.

Warianty tytułu

PL

Oznaczanie Bi w ołowiu i kadmie wysokiej czystości za pomocą płomieniowej atomowej spektrometrii absorpcyjnej po oddzieleniu matrycy on-line

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

Trace amounts of Bi in high-purity Pb and Cd metals were determined by flame atomic absorption spectrometry in combination with flow injection on-line matrix separation. Matrix separation and Bi(III) preconcentration was accomplished by retention of Bi(III) on a microcolumn packed with 2-mercaptobenzothiazole modified silica gel at pH 3.0 with a sample flow-rate of 5.6 mL min"'. Then adsorbed Bi(III) was eluted with a mixed eluent containing 3.0 mol L(-1) HClO(4), 0.5 mol L(-1) NaClO(4) and 0.2 mol L(-1) NaNO(3) at a flow-rate of 2.2 mL min(-1) and introduced into the atomizer of the AAS directly. Most of the common coexisting ions did not interfere with the preconcentration and determination. The limit of detection (LOD) of 0.010 ug mL'1 (which refers to the sample solution), was achieved when 0.3000 ug mL(-1) Bi(III) was preconcentrated for 60 s. The relative standard deviation (RSD) was <2.0% (n = 7) for the proposed method. The linear regression coefficient of the calibration curve was 0.9998 in a working concentration range of 0.10 ~ 2.00 ug mL(-1). The proposed method was successfully applied to the determination of trace Bi in chemically pure Pb grain and Cd band samples.

PL

Śladowe ilości Bi w czystych metalach Pb i Cd oznaczono za pomocąpłomieniowej atomowej spektroskopii atomowej w kombinacji z oddzieleniem matrycy „on linę" metodą wstrzykową. Oddzielenie matrycy oraz zatężenie Bi(III) uzyskano zatrzymując Bi(III) na mikrokolumnie z 2-merkaptobenzotiazolem osadzonym na żelu krzmionkowym przy pH 3.0 i szybkości przepływu próbki 5.5 mL min"1. Następnie zatrzymany Bi(in) eluowano mieszanym eluentern o składzie 3.0 mol L'1 HC1O4, 0.5 mol L-' NaClO4 and 0.2 mol L'1 NaNO3 przy szybkości przepływu 2.2 mL min"' i wprowadzano bezpośrednio do atomizera AAS. Większość pospolitych jonów towarzyszących nie przeszkadzała w zatężaniu i oznaczaniu Bi. Granicę detekcji 0.010 ng mL(-1) (w odniesieniu do roztworu próbki) uzyskano gdy roztwór 0.3000 ug mL(-1) zależano przez 60 s. Względne odchylenie standardowe (RSD) metody wynosiło <2.0% (n = 7). Współczynnik liniowej regresji krzywej kalibracyjnej wynosił 0.9998 w roboczym zakresie stężeń 0.10-2.00 ug mL(-1). Opracowano metodę wykorzystano do oznaczania Bi w chemicznie czystych ziarnach ołowiu i taśmach kadmowych.

Słowa kluczowe

EN

chelating adsorbent; flow injection; matrix separation; flame atomic absorption spectrometry

PL

adsorbent chelatujący; metoda wstrzykowa; oddzielenie matrycy; bizmut; spektrometria absorpcyjna płomieniowa

• Wydawca: Komitet Chemii Analitycznej PAN
• Czasopismo: Chemia Analityczna
• Rocznik: 2002
• Tom: Vol. 47, No. 5
• Strony: 713--723
• Opis fizyczny: Bibliogr. 14 poz.

Twórcy

autor

Wu X.

• Chemistry Department of Lanzhou University, Gansu, 730000, China

autor

Liu P.

• Chemistry Department of Lanzhou University, Gansu, 730000, China

autor

Pu Q.

• Chemistry Department of Lanzhou University, Gansu, 730000, China

autor

Su Z.

• Chemistry Department of Lanzhou University, Gansu, 730000, China

Bibliografia

• 1. Tsalev D.L. and Zaprianov Z.K., Atomic Absorption Spectrometry in Occupation and Environmental Health Practice, Vol. 1, Analytical Aspects and Health Significance, CRC Press, Boca Raton, Florida 1983.
• 2. Ni Z., Le X. and Han H., Anal. Chim. Acta., 186, 147 (1986).
• 3. Welz B., Atomic Absorption Spectrometry, VCH, Weinheim 1985.
• 4. Fang Z., Flow Injection Separation and Preconcentration, John Wiley, Chichester 1993.
• 5. Welz B., Microchem. J., 45, 163 (1992).
• 6. Zhang S., Xu S. and Fang Z., Quim. Anal., 8, 191 (1989).
• 7. Ishida K., Puri B.K. and Satake M., Talanta, 32, 207 (1985).
• 8. Pu Q., Sun Q., Hu Z. and Su Z., Analyst, 123, 239 (1998).
• 9. Pu Q., Su Z., Hu Z., Chang X. and Yang M., J. Anal. At. Spectrom., 13, 249 (1998).
• 10. Hu Z. and Zhao Z., Spectrophotometry, People's Publishing House of Ningxia, Yingchuan, China 1987.
• 11. Chang X., Su Z., Li Y., Zhan G. and Luo X., Mikrochim. Acta., 126, 137 (1997).
• 12. Chang X., Li Y., Su Z., Zhan G. and Luo X., Anal. Lett., 29, 1861 (1996).
• 13. Blakeley B.J.H., Manson A. and Zatka V.J., Anal. Chem., 45, 1941 (1973).
• 14. Donaldson E., Talanta, 26, 1119 (1979).