Catalytic spectrophotometric determination of osmium based on oxidation of basic dyes

• Autorzy: Cao Q. , Li Z. , Wang J. , Li C.

Warianty tytułu

PL

Spektrofotometryczne oznaczanie osmu w oparciu o katalityczne utlenianie barwników zasadowych

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

The catalytic effect of osmium on the oxidation reactions of three basic dyes: methylene blue (MB), but}'I rliodamiue B (BRB) and nile blue (NB), by KIO4 are investigated spectro-photometrically and applied for the kinetic determination ofosmium(IV) in the acidic medium at 90š0.5°C. The above reactions are monitored spectrophotornetrically by measuring the decrease in the absorbanee at 660 nm, 555 nm and 600 nm for the catalytic reactions of MB, BRB and NB. respectively. Under the optimum conditions, osmium(IV) can be determined at the concentration up to 3.2 ugL(-1) for MB method, 6.8 ugL(-1) for BRB method, and 10.0 ug L ' for N B method with the respective detection limit of 0.020, 0.020 and 0.080 ug L(-1). The methods, which are ofhigh sensitivity, good selectivity and stability, are free from most interference and have been successfully applied for the determination of trace amounts of osmium in some ore and catalyst samples. The kinetic parameters of the catalytic reaction were derived, and its mechanism was suggested.

PL

Przeprowadzono spektrofotometry czne badania katalitycznego wpływu osmu na reakcje utleniania za pomocąKIO4 trzech zasadowych barwników: błękitu metylenowego (MB), butylorodaminy B (BRB) i błękitu nilowego (NR). Reakcje te zastosowano następnie do kinetycznego oznaczania osmu(lV) w kwaśnym środowisku w temperaturze yoš0.5°C. Reakcje te śledzi się spektrofotometrycznie mierząc absorbancję przy długościach fali odpowiednio: 660 nm, 555 n m i 600 n m dla reakcji katalitycznych z MB. BRB i NB. W optymalnych warunkach można oznaczyć osm(IV) w stężeniach do 3.2 ug L(-1) (w reakcji z MB), do 6.8 ug L(-1) (w reakcji z BRB) i do 10ugL (-1) L(-1) (w reakcji z NB) osiągając granice detekcji odpowiednio 0.020,0.020 oraz 0.080 ug L(-1). Metody te charakteryżują się wysoką czułością, dobrąselektywnością i stabilnością, są wolne od większości interferencji i były zastosowane do oznaczania śladów osmu w próbkach rudy i katalizatora. Wyznaczono parametry kinetyczne reakcji katalitycznej oraz zaproponowano jej mechnizm.

Słowa kluczowe

EN

osmium; catalytic spectrophotometry; periodate; basic dye

PL

osm; spektrofotometria; utlenianie katalityczne; barwnik zasadowy

• Wydawca: Komitet Chemii Analitycznej PAN
• Czasopismo: Chemia Analityczna
• Rocznik: 2002
• Tom: Vol. 47, No. 5
• Strony: 701--712
• Opis fizyczny: Bibliogr. 22 poz.

Twórcy

autor

Cao Q.

• Department of Chemistry, Yunnan University, Kunming, 650091, P.R. China

autor

Li Z.

• Adult Education College, Yunnan University, Kunming, 650091, P.R.China

autor

Wang J.

• Adult Education College, Yunnan University, Kunming, 650091, P.R.China

autor

Li C.

• Adult Education College, Yunnan University, Kunming, 650091, P.R.China

Bibliografia

• 1. Timmanagoudar P. L., Hiremath G. A. and Nandibewoor S. T., India J. Chem., 35A,1084 (1996).
• 2. Balcerzak M., Anal. Chem. Acta, 242, 185 (1991).
• 3. Mori I., Fujita Y., Toyoda M. and Hasegawa Y., Talanta, 39, 535 (1992).
• 4. Yang W. L., Li Y. Z. and He X. W., Fenxi Shiyanshi, 18, 89 (1999). (CA 130: 305640b).
• 5. Yatsimirskii L. V. and Tikhonova L. P., Talanta, 34, 69 (1987).
• 6. Sun D. M. and Shi Y., Guijinshu, 14, 70 (1993). (CA 121: 72468y).
• 7. Crouch S. R., Cullen T. F., Scheeline A. S. and Klrkor E. S., Anal. Chem., 68, 53R (1998).
• 8. Ensafi A. A. and Shamss-E-Sollari E., Talanta, 41, 1651 (1994).
• 9. Ensafi A. A. and Safavi A., Anal. Chim. Acta, 244, 231 (1991).
• 10. Műller H. and Otto M., Mikrochim. Acta, I, 519 (1975).
• 11. Chen X. G., Zhang D. W. and Hu Z. D., Fenxi Huaxue, 23, 689 (1995). (CA 123: 159630k).
• 12. Jia L., Xia B. and Hu Z. D., Fenxi Huaxue, 24, 315 (1996). (CA 124: 277224z).
• 13. Milovanovic A. G., Petronijevic R. B. and Cakar M. M., Mikrochim. Acta, 128, 43 (1998).
• 14. Li Z. B., Li C. N., Xu Q. H. and Liu Y. J., Fenxi Huaxue, 27, 778 (1999). (CA 131: 124632a).
• 15. Tzung C. Y., Anal. Chem., 39, 390 (1967).
• 16. Karpinska J., Starczewska B. and Puzanowska-Tarasiewicz H., Anal. Sci., 12, 161 (1996).
• 17. Alekseeva I. I., Gromova A. D., Dermeleva I. V. and Khvorostukkina N. A., Zh. Anal. Khim., 30, 22 (1975).
• 18. Nandibewoor S. T. and Morab V. A., J. Chem. Soc. Dalton Trans., 483 (1995).
• 19. Meites L. and Schoosel R. H., J. Phys. Chem., 67, 2397 (1963).
• 20. Zhang Z. H., Liu J. Y. and Xiong L. L., Huaxue Xuebao, 47, 808 (1989). (CA 1112: 131413r).
• 21. Cai S. X. and Huang C., Analysis of Precious Metals, Metallurgical Industial Press, Perking, (1984), pp. 162-233.
• 22. Rodriguez P. A. and Pardue H. L., Anal. Chem., 41, 1369 (1969).