Micro liquid-liquid extraction of acetyl derivatives of phenols

Urbanczyk, A.; Staniewski, J.; Apostoluk, W.; Szymanowski, J.

Artykuł - szczegóły

Tytuł artykułu

Micro liquid-liquid extraction of acetyl derivatives of phenols

Autorzy

Urbanczyk A. , Staniewski J. , Apostoluk W. , Szymanowski J.

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma

http://beta.chem.uw.edu.pl/chemanal/

Identyfikatory

Warianty tytułu

Mikroekstrakcja ciecz-ciecz acetylowych pochodnych fenoli

Języki publikacji

Abstrakty

Micro liquid-liquid extraction of phenols acetyl derivatives from aqueous solution was studied and distribution coefficient was successfully correlated with solvent and solute property parameters. Toluene selected as a solvent for the extraction proved to be appropriate for the process. Extraction depended mainly on the hydrophobicity of phenol acetyl derivatives and the ionic strength of the aqueous solution. With the use of large volume on-column sample introduction technique it was possible to determine phenols at the level of 1 ug L(-1) both in model and environmental samples with a flame ionization detector.

Zastosowano metodę mikroekstrakcję ciecz-ciecz do wydzielania fenoli z próbek wodnych. Fenole ekstrahowano w postaci pochodnych acetylowych, przeprowadzając derywatyzację bezpośrednio w próbce wodnej za pomocą bezwodnika kwasu octowego. Wyznaczono współczynniki podziału acetylowych pochodnych fenoli pomiędzy fazę wodną i organiczną, które z powodzeniem skorelowano z parametrami rozpuszczalników oraz badanych związków. Odpowiednim ekstrahentem do tego celu okazał się toluen. Ekstrakcja zależała głównie od hydrofobowości acetylowych pochodnych fenoli oraz siły jonowej roztworu wodnego. Dozowanie próbki o dużej objętości metodą on-column pozwoliło na oznaczanie fenoli na poziomie l ug L(-1), zarówno w przypadku modelowych próbek wodnych, jak i próbek środowiskowych, przy zastosowaniu detektora płomieniowo-jonizacyjnego.

Słowa kluczowe

micro liquid-liquid extraction phenols solvation free energy

mikroekstrakcja ciecz-ciecz fenole solwatacja energia swobodna

Wydawca

Komitet Chemii Analitycznej PAN

Czasopismo

Chemia Analityczna

Rocznik

2002

Tom

Vol. 47, No. 5

Strony

669--679

Opis fizyczny

Bibliogr. 32 poz.

Twórcy

autor

Urbanczyk A.

Institute of Chemical Technology and Engineering, Poznan University of Technology, pl. M. Sklodowska-Curie 2, 60-965 Poznań, Poland

autor

Staniewski J.

Institute of Chemical Technology and Engineering, Poznan University of Technology, pl. M. Sklodowska-Curie 2, 60-965 Poznań, Poland

autor

Apostoluk W.

Institute of Inorganic Chemistry and Metallurgy of Rare Elements, Technical University of Wroclaw, Wybrzeże Wyspiańskiego 27, 50-370 Wrocław, Poland

autor

Szymanowski J.

Jan.Szymanowski@put.poznan.pl

Institute of Chemical Technology and Engineering, Poznan University of Technology, pl. M. Sklodowska-Curie 2, 60-965 Poznań, Poland

Bibliografia

1. Mulligan T.J. and Fox R.D., Treatment of industrial wastewater's, in: Industrial Wastewater and Solid Waste Engineering, [Cavaseno V., Ed.], McGraw-Hill Publications Co., New York 1980, p. 173.
2. King C.J. and Senetar J.J., Solvent extraction of industrial organic substances, in: Ion Exchange and Solvent Extraction, [Marinsky J.A., Marcus Y., Eds], Marcel Dekker, New York 1988 , p. 1.
3. Heberer T. and Stan H.J., Anal. Chim. Acta, 341, 21 (1997).
4. Kyoung-Rae Kim and Hyub Kim, J. Chromatogr. A, 866, 87 (2000).
5. Rodríguez I., Mejuto M.C., Bollaín M.H. and Cela R., J. Chromatogr. A, 786, 285 (1997).
6. Boyd T.J., J. Chromatogr. A, 662, 281 (1994).
7. Jahr D., Chromatographia, 47, 49 (1998).
8. Louter A.J.H., Jones P.A., Jorritsma J.D., Vreuls J.J. and Brinkman U.A.Th., J. High Resol. Chromatogr., 20, 363 (1997).
9. Staniewski J. and Rijks J.A., J. High Resol. Chromatogr., 16, 182 (1993).
10. Staniewski J., Janssen H.-G., Cramers C.A. and Rijks J.A., J. Microcol. Sep., 4, 331 (1992).
11. Staniewski J., Janssen H.-G., Rijks J.A. and Cramers C.A., J. Microcol. Sep., 5, 429 (1993).
12. Engewald W., Teske J. and Efer J., J. Chromatogr. A, 856, 259 (1999).
13. Grob K., J. Chromatogr. A, 703, 265 (1995).
14. Zapf A. and H.J. Stan, J. High Resol. Chromatogr., 22, 83 (1998).
15. Mol H.G.J., Janssen H.-G., Cramers C.A. and Brinkman U.A.Th., TrAC, 15, 206 (1996).
16. Zapf A., Heyer R. and Stan H.J., J. Chromatogr. A, 694, 453 (1995).
17. Coutts R.T., Hargesheimer E.E. and Pasutto F.M., J. Chromatogr., 179, 291 (1979).
18. Harrison I., Leader R.U., Higgo J.J.W. and Tjell J.C., J. Chromatogr. A, 688, 181 (1994).
19. Booth R.A. and Lester J.N., J. Chromatogr. Sci., 32, 259 (1994).
20. Bengtsson G., J. Chromatogr. Sci., 23, 397 (1985).
21. Cichy W., Schlosser S. and Szymanowski J., Solvent Extr. Ion Exch., 19, 905 (2001).
22. Yizhak M., The properties of solvent, John Wiley and Sons, Chichester 1999.
23. Apostoluk W. and Szymanowski J., Colloids Surfaces A: Physicochem. Eng. Aspects, 135, 227 (1998).
24. Apostoluk W. and Szymanowski J., Anal. Chim. Acta, 374, 137 (1998).
25. Apsotoluk W., Gajda B., Szymanowski J. and Mazurkiewicz M., Anal. Chim. Acta, 405, 321 (2000).
26. Wionczyk B. and Apostoluk W., Hydrometallurgy, 45, 73 (1997).
27. Kamlet M.J., Abboud J.-L.M., Abraham M.H. and Taft R.W., J. Org. Chem., 48, 2977 (1983).
28. Abraham M.H., Chem. Soc. Review, 22, 73 (1993).
29. Abraham M.H., Andonian-Haftvan J., Whiting G.S., Leo A. and Taft R.S., J. Chem. Soc. Perkin Trans., 2, 1777 (1994).
30. Abraham M.H., J. Phys. Org. Chem., 6, 660 (1993).
31. Sangster J., Octanol-water partition coefficients: fundamentals and physical chemistry, John Wiley and Sons, Chichester 1997.
32. McGowan J.C. and Abraham M.H., Chromatographia, 23, 243 (1987).

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.baztech-article-BPP1-0031-0002