PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Powiadomienia systemowe
  • Sesja wygasła!
Tytuł artykułu

Undesired phenomena limiting applicability of the extraction-coulometric method with optical end-point detection for determining total inorganic carbon

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
PL
Niepożądane zjawiska ograniczjące zastosowanie metody ekstrakcyjno-kulometrycznej z optyczną detekcją punktu końcowego do oznaczania całkowitego węgla nieorganicznego
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
Several undesired phenomena which appear during determination of total inorganic carbon in natural waters by the extraction-coulometric method with optical end-point detection are discussed in details. Particular attention is focused on deposition of silver on the cathode, systematic increase in buffer capacity of the cell solution, incomplete absorption of the evolved CO(2), and formation of large variety of conjugate acid-base pairs. It has been found, that by applying the same procedure for samples and for standardizing solutions, one cannot eli-minate the effects of the first two (of the above) phenomena on final results. Consequently, systematic increase of the results is observed for consecutive determinations carried out with the same, (initially introduced), portion of loaded chemicals. This fact causes, that the extraction-coulometric method, despite several advantages, appears to be hardly applicable for studies in which large number of determinations needs to be carried out in a reasonably short time. The general idea of another alternative method has been outlined, of which application enables to avoid all problems discussed.
PL
Przedyskutowano szereg niepożądanych zjawisk występujących podczas oznaczania całkowitego węgla nieorganicznego w wodach naturalnych metodą ekslrakcyjno-kulome-tryczną. Główną uwagę zwrócono na wydzielanie srebra na katodzie, systematyczny wzrost pojemności buforowej roztworu znajdującego się w naczyńku kulometrycznym, niecałkowitą absorpcję wydzielanego CO(2), oraz na tworzenie się różnego rodzaju sprzężonych par kwas-zasada. Stwierdzono, że przez zastosowanie tej samej procedury dla badanych próbek i roztworów standardowych, nie można wyeliminować wpływu dwóch pierwszych (spośród wymienionych wyżej) czynników na ostateczne wyniki. W konsekwencji, obserwuje się systematyczny wzrost wyników kolejnych oznaczeń, wykonanych przy użyciu tej samej (początkowo wprowadzonej) porcji odczynników. Ten fakt sprawia, że metoda ekstrakcyjno-kulometryczna, pomimo szeregu zalet, okazuje się niepraktyczną w badaniach wymagających przeprowadzenia dużej liczby oznaczeń w krótkim czasie. Podano ogólny zarys innej, alternatywnej metody, której zastosowanie umożliwia uniknięcie wszystkich dyskutowanych problemów.
Czasopismo
Rocznik
Strony
559--570
Opis fizyczny
Bibliogr. 30 poz.
Twórcy
autor
  • Department of Marine Chemistry and Marine Environmental Protection, Institute of Oceanography, University of Gdańsk, 81-378 Gdynia, Poland
  • Department of Marine Chemistry and Marine Environmental Protection, Institute of Oceanography, University of Gdańsk, 81-378 Gdynia, Poland
Bibliografia
  • 1. Skirrow G., Chemical Oceanography, [J.P. Riley J.P. and G. Skirrow G., Eds] Vol. 2. Academic Press, New York 1975, pp. 1-192.
  • 2. Falkowski P., Scholes R.J., Boyle E., Canadell J., Canfield D., Elsner J., Gruber N., Hibbard K., Högberg P., Linder S., Mackenzie F.T., Moore III B., Pedersen T., Rosenthal Y., Seitzinger S., Smetacek V. and Steffen W., Science, 290, 291 (2000).
  • 3. Keeling C.D., Tellus, 25, 174 (1973).
  • 4. Whitfield M., Nature, 247, 523 (1974).
  • 5. Pytkowicz R.M., Comments Earth Sci. Geophys., 3, 15 (1972).
  • 6. Broecker W.S., Nature, 238, 123 (1987).
  • 7. Bradshaw A.L. and Brewer, P.G., Mar. Chem., 23, 69 (1988).
  • 8. Millero F.J., Zhang J.-Z., Lee K. and Campbell D.M., Mar. Chem., 44, 153 (1993).
  • 9. Stoll M.H.C., Rommets J.W. and de Baar H.J.W., Deep-Sea Res., 40, 1307 (1993).
  • 10. Dyrssen D., Acta Chem. Scand., 19, 1265 (1965).
  • 11. Dyrssen D. and Sillen L.G., Tellus, 19, 113 (1967).
  • 12. Edmond J.M., Deep-Sea Res., 17, 737 (1970).
  • 13. Takahashi T., Weiss R.F., Culberson C.H., Edmond J.M., Hammond D.E., Wong C.S., Li Y-H. and Bainbridge E., J. Geophys. Res., 75, 7648 (1970).
  • 14. Hanson I. and Jagner D., Anal. Chim. Acta, 75, 363 (1973).
  • 15. Bradshaw A.L., Brewer P.G., Shafer D. and Williams R.T., Earth Planet. Sci. Lett., 55, 99 (1981).
  • 16. Johansson O. and Wedborg M., Oceanol. Acta, 5, 209 (1982).
  • 17. Anderson L. and Wedborg M., Oceanol. Acta, 6, 357 (1983).
  • 18. Lueker T.J., Dickson A.G. and Keeling C.D., Mar. Chem., 70, 105 (2000).
  • 19. Hernández-Ayón J.M, Belli S.L. and Zirinio A., Anal. Chim. Acta, 394, 101 (1999).
  • 20. Johnson K.M., King A.E. and Sieburth J.McN., Mar. Chem., 16, 61 (1985).
  • 21. Johnson K.M., Sieburth J. McN., Williams P. J. leB and Brandström L., Mar. Chem., 21, 117 (1987).
  • 22. Johnson K.M., Wills K.D., Butler D.B., Johnson W.K. and Wong C.S., Mar. Chem., 44, 167 (1993).
  • 23. Merlivat L., Carbon Dioxide gas exchange on gyre-global scale. (Report of the JGOFS-CCCO Carbon Dioxide Advisory Panel). Committee on Climatic Changes and the ocean, Twelfth Session Woods Hole, 4-8 June 1991.
  • 24. DOE Handbook of methods for the Analysis of the various Parameters of the Carbon Dioxide System in Sea Water, version 2.0, [Dickson A.G. and Goyet C., Eds.] 1994, 107 pp.
  • 25. Robinson C. and Williams P.J. leB, Mar. Chem., 34, 157 (1991).
  • 26. Goyet C. and Hacker S.D., Mar. Chem., 38, 37 (1992).
  • 27. Goyet C. and Snover A.K., Mar. Chem., 44, 235 (1993).
  • 28. Johnson K.M., Körtzinger A., Mintrop L., Duinker J.C. and Wallace D.W.R., Mar. Chem., 67, 123 (1999).
  • 29. Magoński J., Korzeniewski K. and Broniszewska B., Anal. Chim. Acta, 356, 93 (1997).
  • 30. Magoński J. and Korzeniewski K., Proceedings of the 2nd International Symposium CO2 in the Oceans, Tsukuba 1999, p. 619-621.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BPP1-0030-0087
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.