PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Powiadomienia systemowe
  • Sesja wygasła!
Tytuł artykułu

Liquid-liquid extraction of vanadium(IV) from sulfate media with HDEHP and PIA-8 in toluene

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
PL
Cieczowa ekstrakcja wanadu(IV) ze środowiska siarczanów za pomocą roztworów HDEMP i PIA-8 w toluenie
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
The distribution equilibria of vanadium(IV) between bis(2-ethylhexyl)phosphinic acid (P1A-8) as well as bis(2-ethylhexyl)phosphoric acid (HDEHP) dissolved in toluene and aqueous sulfate media have been investigated as a function of the concentration of extra-ctant in the organic phase and concentration of hydrogen ion and vanadium(IV) ion in the aqueous phase. The stoichiometry of the extracted species has been determined on the basis of slope analysis. Vanadium(IV) is extracted by cation exchange mechanism as VOR (2)-HR' by bis(2-ethylhexyl)phosphinic acid and as VOR'2'2HR' by bis(2-ethylhexyl)phosphoric acid. Temperature dependence of the extraction equilibrium is examined by temperature variation method. Both extraction processes are endothermic in nature and the increase in temperature is favourable.
PL
Badano równowagi kompleksowaniawanadu(IV) za pomocą kwasu bis(2-etyloheksylo)fos-finowego (PIA-8) i kwasu bis(2-etyloheksylo)fosforowego (HDEHP). Fazą organiczną były roztwory obu kwasów w toluenie a fazą wodną roztwory siarczanowe. Badano zależność ekstrakcji od stężenia ekstrahentu w fazie organicznej, oraz stężenia jonów wodorowych i jonów wanadu(IV) w fazie wodnej. Skład stechiometryc.my ekstrahowanych indywiduów wyznaczono metodą nachyleń. Wanad ekstrahowany jest na drodze mechanizmu kationo-wymiennego jako VOR(2)'-HR (z kwasem bis(2-etyloheksylo)fosfinowym), oraz jako YOR(2)HR (z kwasem bis(2-etyloheksylo)fosforowym). Zbadano zależność równowagi ekstrakcji od temperatury. Oba procesy są endotermiczne i wzrost temperatury sprzyja wzrostowi ekstrakcji.
Czasopismo
Rocznik
Strony
275--282
Opis fizyczny
Bibliogr. 17 poz.
Twórcy
  • Inorganic Chemistry Laboratory, Department of Chemical Technology, University of Mumbai, Matunga, Mumbai 400019, India
autor
  • Inorganic Chemistry Laboratory, Department of Chemical Technology, University of Mumbai, Matunga, Mumbai 400019, India
Bibliografia
  • 1. Sharpe A.G., Inorganic Chemistry, 3rd edn.,1999, p. 573.
  • 2. Sekine T. and Hasegawa A., Solvent Extraction Chemistry, Dekker, New York 1977, p. 564.
  • 3. Zhang P., Inoue K. and Hiromi T., Kagaku Kogaku Ronbutoshu, 21, 451 (1995), Chem. Abtr., 123, 14231w.
  • 4. Inoue K., Zhang P. and Hiromi T., Recycl. Met. Eng. Mater., Int. Symp., 3rd edn., 1995, p. 393.
  • 5. Sato T., Ikoma S.and Nakamura T., J. Inorg. Nucl. Chem., 39, 395 (1977).
  • 6. Tedesco P. H., J. Inorg. Nucl. Chem., 42 (1980) 269.
  • 7. Hirai T. and Komasawa I., J. Chem. Eng. Japan, 24, 301 (1991).
  • 8. Jorger R. and Kolarik Z., Sol. Extra. Ion Exch., 11, 33 (1993).
  • 9. Sato T., J. Inorg. Nucl. Chem., 41, 605 (1979).
  • 10. Rigg T. and Garner J.O., J. Inorg. Nucl. Chem., 29, 82 (1996).
  • 11. Sato T. and Takeda T., J. Inorg. Nucl. Chem., 32, 3387 (1970).
  • 12. Biswas R. K., J. Sci. Ind. Res., 20, 11 (1985).
  • 13. Islam F. and Biswas R.K., J. Inorg. Nucl. Chem., 42, 415 (1980).
  • 14. Islam F. and Biswas R.K. , J. Inorg. Nucl. Chem., 42, 421 (1980).
  • 15. Zhang P., Inoue K., Yoshizuka K. and Tsuyama H., J. Chem. Eng. of Japan, 29, 82 (1996).
  • 16. Kodama K., Methods of Quantitative Inorganic Analysis, Interscience New York, 1963, p. 293.
  • 17. Sandell E.B., Colorimetric Determination of Traces of Metals., Wiley, New York 1944, p. 443.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BPP1-0030-0065
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.