PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Powiadomienia systemowe
  • Sesja wygasła!
  • Sesja wygasła!
Tytuł artykułu

Application of HPLC for the determination of racemic fluoxetine and norfluoxetine in human plasma

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
PL
Zastosowanie HPLC do oznaczania racemicznej fluoksetyny i norfluoksetyny w osoczu krwi ludzkiej
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
A selective, simple and accurate HPLC method for the determination of fluoxetine and nor-fluoxetine in blood plasma of patients is presented. The samples were chromatographed on a Nova-Pak Cs column after purification using a LiChrolut RP-I8 column. The mobile phase was methanol-acetonitrile-phosphate buffer of pH 2.65 (0.0657 mol L(-1)-triethyla-mine (10.9 + 32.7 + 56 + 0.4, v/v). Fluvoxamine was applied as an internal standard. The U V detection was carried out at 228 nm. The method was tested for linearity (over the range 20-600 ng mL'1) both for fluoxetine and norfluoxetine. The mean recoveries were 91.13% for fluoxetine and 95.69% for norfluoxetine. The described method has been successfully applied for the determination of these substances in plasma of patients, who received 20 mg fluoxetine daily.
PL
Przedstawiono selektywną, prostą i dokladnąmetodę HPLC oznaczania fluoksetyny i norfluo-ksetyny w osoczu krwi pacjentów. Próbki były oznaczane na kolumnie chromatograficznej Nova-Pak C8 po wyizolowaniu substancji do fazy stałej na kolumnach LiChrolut RP-18. Fazą ruchomą była mieszanina metanol-acetonitryl-bufbr fosforanowy o pH 2.65 (0.0657 mol L(-1)-trietyloamina(10.9 + 32.7 + 56 + 0.4, v/v). Jako standard wewnętrzny zastosowano fiuwoksaminę oraz detekcję w UV przy 228 nm. Liniowość opracowanej metody oceniono w granicach stężeń analizowanych substancj i od 20-600 ng mL(-1). Średni odzysk dla trzech różnych stężeń fluoksetyny w osoczu wynosi 91.13%, zaś dla norfluoksetyny 95.69%. Opracowana metoda może być zastosowana do oznaczenia tych substancj i u chorych, pobierających terapeutyczne dawki fluoksetyny 20 mg dziennie.
Czasopismo
Rocznik
Strony
229--240
Opis fizyczny
Bibliogr. 27 poz.
Twórcy
autor
  • Department of Medicinal Chemistry, Medical University, ul. Chodźki 6, 20-093 Lublin, Poland
  • Department of Medicinal Chemistry, Medical University, ul. Chodźki 6, 20-093 Lublin, Poland
autor
  • Clinic of Psychiatry, Medical Univeristy, ul. Abramowicka 2, 20-442 Lublin, Poland
autor
  • Department of Medicinal Chemistry, Medical University, ul. Chodźki 6, 20-093 Lublin, Poland
  • Department of Medicinal Chemistry, Medical University, ul. Chodźki 6, 20-093 Lublin, Poland
autor
  • Department of Medicinal Chemistry, Medical University, ul. Chodźki 6, 20-093 Lublin, Poland
Bibliografia
  • 1. Lemberger L., Rowe H., Carmichael M.S., Oldham S., Horng J.S., Bymaster F. and Wong D., Clin. Pharmacol. Ther., 23, 421 (1978).
  • 2. Stark P., Fuller R.W. and Wong D.T., J. Clin. Psychiatry, 46, 7 (1985).
  • 3. Stark P. and Hardison C.D., J. Clin. Psychiatry, 46, 53 (1985).
  • 4. Hamilton M. and Neurol J., Neurosurg. Psychiatry, 23, 56 (1960).
  • 5. Wong S.H., Deltafera S.S., Fernandes R. and Kranzler H., J. Chromatogr., 499, 601 (1990).
  • 6. Vanderberghe H. and Bassoo E., Recent Dev. Ther. Drug, Monit. Clin. Toxicol., 475 (1992).
  • 7. Holladay J.W., Dewey M.J. and Yoo S.D., J. Chromatogr., B., 704, 259 (1997).
  • 8. Gennaro M.C., Abrigo C., Angelino S., Albert H., Bogetto F., Maina G., Prolo P. and Ravizza L., J. Liq. Chromatogr. Relat. Technol., 20, 3017 (1997).
  • 9. McIntyre I.M., King V. Ch., Skafidis S. and Drummer O.H., J. Chromatogr. B., 621, 215 (1993).
  • 10. El-Yazigi A. and Raines D.A., Ther. Drug Monit., 15, 305 (1993).
  • 11. Misztal G. and Hopkała H., Pharmazie, 52, 854 (1997).
  • 12. Alvarez J.C., Bothua D., Collignon I., Advenier Ch. and Spreux-Varoguaux O., J. Chromatogr. B, 707, 175 (1998).
  • 13. Thomare P., Wang K., Van der Meersch-Mongeot V. and Diquet B., J. Chromatogr., 583, 217 (1992).
  • 14. Kelly M.W., Perry P.J., Holdstand S.G. and Garrey M.J., Ther. Drug Monit., 11, 165 (1989).
  • 15. Nichols J.H., Charlson J.R. and Lawson G.M., Clin. Chem. (Washington, D.C.), 40, 1312 (1994).
  • 16. Gupta R.N. and Steiner M., J. Liq. Chromatogr., 13, 3785 (1991).
  • 17. Suckow R.F., Zhang M.F. and Cooper T.B., Clin. Chem. (Winston-Salem, N.C.), 38, 1756 (1992).
  • 18. Raggi M.A., Maudridi R., Casamenti G., Volterra V., Desiderio C. and Fanali S., Chromatographia, 50, 423 (1999).
  • 19. Aymard G., Livi P., Pham Y.T. and Diquiet B., J. Chromatogr. B, 700, 183 (1997).
  • 20. Kelly M.W., Perry P.J., Holstad S.G. and Garvey M.J., Ther. Drug Monit., 11, 165 (1989).
  • 21. Jr Beasley C.M., Bosomworth J.C. and Wernicke J.F., Psychopharmacol. Bull, 26, 18 (1990).
  • 22. Norman T.R., Gupta R.K., Burrows G.D. and Parker G., Int. Clin. Pharmacol., 8, 25 (1993).
  • 23. Montgomery S.A., Baldwin D., Shah A., Green M., Fineberg M. and Montgamery D., Clin. Neuropharmacol., 13 (Suppl. 1) S71 (1990)
  • 24. Fichtner C.G., Jobe T.H. and Braun B.G., J. Clin. Psychiatry, 55, 36 (1992).
  • 25. Cain J.W., J. Clin. Psychiatry, 53, 127 (1992).
  • 26. Altamura A.C., Moro A.R. and Percundani M., Clin. Pharmacokinet., 26, 201 (1994).
  • 27. International Statistical Classification of Diseases and Health Related Problems, 10th revision edn, World Health Organization, Geneva 1997.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BPP1-0030-0060
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.