Application of HPLC for the determination of racemic fluoxetine and norfluoxetine in human plasma

Misztal, G.; Skibiński, R.; Olajossy, M.; Paw, B.; Przyborowski, L.; Hopkała, H.

Artykuł - szczegóły

Tytuł artykułu

Application of HPLC for the determination of racemic fluoxetine and norfluoxetine in human plasma

Autorzy

Misztal G. , Skibiński R. , Olajossy M. , Paw B. , Przyborowski L. , Hopkała H.

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma

http://beta.chem.uw.edu.pl/chemanal/

Identyfikatory

Warianty tytułu

Zastosowanie HPLC do oznaczania racemicznej fluoksetyny i norfluoksetyny w osoczu krwi ludzkiej

Języki publikacji

Abstrakty

A selective, simple and accurate HPLC method for the determination of fluoxetine and nor-fluoxetine in blood plasma of patients is presented. The samples were chromatographed on a Nova-Pak Cs column after purification using a LiChrolut RP-I8 column. The mobile phase was methanol-acetonitrile-phosphate buffer of pH 2.65 (0.0657 mol L(-1)-triethyla-mine (10.9 + 32.7 + 56 + 0.4, v/v). Fluvoxamine was applied as an internal standard. The U V detection was carried out at 228 nm. The method was tested for linearity (over the range 20-600 ng mL'1) both for fluoxetine and norfluoxetine. The mean recoveries were 91.13% for fluoxetine and 95.69% for norfluoxetine. The described method has been successfully applied for the determination of these substances in plasma of patients, who received 20 mg fluoxetine daily.

Przedstawiono selektywną, prostą i dokladnąmetodę HPLC oznaczania fluoksetyny i norfluo-ksetyny w osoczu krwi pacjentów. Próbki były oznaczane na kolumnie chromatograficznej Nova-Pak C8 po wyizolowaniu substancji do fazy stałej na kolumnach LiChrolut RP-18. Fazą ruchomą była mieszanina metanol-acetonitryl-bufbr fosforanowy o pH 2.65 (0.0657 mol L(-1)-trietyloamina(10.9 + 32.7 + 56 + 0.4, v/v). Jako standard wewnętrzny zastosowano fiuwoksaminę oraz detekcję w UV przy 228 nm. Liniowość opracowanej metody oceniono w granicach stężeń analizowanych substancj i od 20-600 ng mL(-1). Średni odzysk dla trzech różnych stężeń fluoksetyny w osoczu wynosi 91.13%, zaś dla norfluoksetyny 95.69%. Opracowana metoda może być zastosowana do oznaczenia tych substancj i u chorych, pobierających terapeutyczne dawki fluoksetyny 20 mg dziennie.

Słowa kluczowe

fluoxetine norfluoxetine HPLC human plasma assay solid-phase extraction

fluoksetyna norfluoksetyna chromatografia cieczowa wysokosprawna osocze oznaczanie ekstrakcja do fazy stałej

Wydawca

Komitet Chemii Analitycznej PAN

Czasopismo

Chemia Analityczna

Rocznik

2002

Tom

Vol. 47, No. 2

Strony

229--240

Opis fizyczny

Bibliogr. 27 poz.

Twórcy

autor

Misztal G.

Department of Medicinal Chemistry, Medical University, ul. Chodźki 6, 20-093 Lublin, Poland

autor

Skibiński R.

Department of Medicinal Chemistry, Medical University, ul. Chodźki 6, 20-093 Lublin, Poland

autor

Olajossy M.

Clinic of Psychiatry, Medical Univeristy, ul. Abramowicka 2, 20-442 Lublin, Poland

autor

Paw B.

Department of Medicinal Chemistry, Medical University, ul. Chodźki 6, 20-093 Lublin, Poland

autor

Przyborowski L.

Department of Medicinal Chemistry, Medical University, ul. Chodźki 6, 20-093 Lublin, Poland

autor

Hopkała H.

Department of Medicinal Chemistry, Medical University, ul. Chodźki 6, 20-093 Lublin, Poland

Bibliografia

1. Lemberger L., Rowe H., Carmichael M.S., Oldham S., Horng J.S., Bymaster F. and Wong D., Clin. Pharmacol. Ther., 23, 421 (1978).
2. Stark P., Fuller R.W. and Wong D.T., J. Clin. Psychiatry, 46, 7 (1985).
3. Stark P. and Hardison C.D., J. Clin. Psychiatry, 46, 53 (1985).
4. Hamilton M. and Neurol J., Neurosurg. Psychiatry, 23, 56 (1960).
5. Wong S.H., Deltafera S.S., Fernandes R. and Kranzler H., J. Chromatogr., 499, 601 (1990).
6. Vanderberghe H. and Bassoo E., Recent Dev. Ther. Drug, Monit. Clin. Toxicol., 475 (1992).
7. Holladay J.W., Dewey M.J. and Yoo S.D., J. Chromatogr., B., 704, 259 (1997).
8. Gennaro M.C., Abrigo C., Angelino S., Albert H., Bogetto F., Maina G., Prolo P. and Ravizza L., J. Liq. Chromatogr. Relat. Technol., 20, 3017 (1997).
9. McIntyre I.M., King V. Ch., Skafidis S. and Drummer O.H., J. Chromatogr. B., 621, 215 (1993).
10. El-Yazigi A. and Raines D.A., Ther. Drug Monit., 15, 305 (1993).
11. Misztal G. and Hopkała H., Pharmazie, 52, 854 (1997).
12. Alvarez J.C., Bothua D., Collignon I., Advenier Ch. and Spreux-Varoguaux O., J. Chromatogr. B, 707, 175 (1998).
13. Thomare P., Wang K., Van der Meersch-Mongeot V. and Diquet B., J. Chromatogr., 583, 217 (1992).
14. Kelly M.W., Perry P.J., Holdstand S.G. and Garrey M.J., Ther. Drug Monit., 11, 165 (1989).
15. Nichols J.H., Charlson J.R. and Lawson G.M., Clin. Chem. (Washington, D.C.), 40, 1312 (1994).
16. Gupta R.N. and Steiner M., J. Liq. Chromatogr., 13, 3785 (1991).
17. Suckow R.F., Zhang M.F. and Cooper T.B., Clin. Chem. (Winston-Salem, N.C.), 38, 1756 (1992).
18. Raggi M.A., Maudridi R., Casamenti G., Volterra V., Desiderio C. and Fanali S., Chromatographia, 50, 423 (1999).
19. Aymard G., Livi P., Pham Y.T. and Diquiet B., J. Chromatogr. B, 700, 183 (1997).
20. Kelly M.W., Perry P.J., Holstad S.G. and Garvey M.J., Ther. Drug Monit., 11, 165 (1989).
21. Jr Beasley C.M., Bosomworth J.C. and Wernicke J.F., Psychopharmacol. Bull, 26, 18 (1990).
22. Norman T.R., Gupta R.K., Burrows G.D. and Parker G., Int. Clin. Pharmacol., 8, 25 (1993).
23. Montgomery S.A., Baldwin D., Shah A., Green M., Fineberg M. and Montgamery D., Clin. Neuropharmacol., 13 (Suppl. 1) S71 (1990)
24. Fichtner C.G., Jobe T.H. and Braun B.G., J. Clin. Psychiatry, 55, 36 (1992).
25. Cain J.W., J. Clin. Psychiatry, 53, 127 (1992).
26. Altamura A.C., Moro A.R. and Percundani M., Clin. Pharmacokinet., 26, 201 (1994).
27. International Statistical Classification of Diseases and Health Related Problems, 10th revision edn, World Health Organization, Geneva 1997.

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.baztech-article-BPP1-0030-0060