Spectral correlation methods in multicomponent analysis. Part I. Determination of hydrocarbons using IR and UV spectra

• Autorzy: Soroka J. A. , Soroka K. B.

Warianty tytułu

PL

Metody widmowych korelacji w analizie wieloskładnikowych mieszanin. Część I. Oznaczanie węglowodorów za pomocą widm IR oraz UV

• Konferencja: Polish Conference on Analytical Chemistry / sympozjum [VI; July 2000; Gliwice, Poland]
• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

The general method of multicomponent mixtures analysis is presented. This method is based on absorption spectra in UV (aromatic hydrocarbons) or IR (aliphatic hydrocarbons) of pure analysed components and calibrating mixtures of well defined fraction components. The basis of the presented method is the correlation equation between spectra of tested mixtures and spectra of their pure components, measured in more than 200 points. The method was tested in U V and IR regions. Using 57 UV spectra of two-, three- or four-component hexane solutions of pyrene, anthracene, phenanthrene, naphthalene as well asortho-, meta- and para-xylenes, were tested. Similarly, using 38 IR spectra of two-, three- or four-component solutions ofn-hexane, cyclohexane, cycloocta-1,5-diene and squalane in CClj were examined. The content of deter-mined components varied from 3 to over 96% whereas the absolute determination error varied from 0 to 5.1 % what corresponds to relative errors up to about 17% in both cases of IR and UV spectra. The preparation of testing samples was recognized as the main source of errors. The presented method is rapid because it omits the time-consuming stage of preparation of calibrated solutions. The analysis time is shorter than 5 min if spectra of pure components were measured earlier and computerised spectrophotometers were applied.

PL

Przedstawiono ogólnąmetodę analizy mieszanin wieloskładnikowych. Metoda opiera się na pomiarze widm absorpcyjnych w zakresie UV (węglowodory aromatyczne), bądź IR (pozostałe węglowodory) czystych składników, widma mieszaniny badanej oraz widma mieszaniny wzorcowej o znanych udziałach poszczególnych składników. Podstawą metody jest korelacja pomiędzy całymi zmierzonymi widmami mieszaniny i jej czystych składników, próbkowanymi w kilkuset punktach, typowo w ponad 200. Prezentowaną metodę sprawdzono wykorzystując widma UV zmierzone dla 57 roztworów heksanowych mieszanin dwu-trój- i czteroskladnikowych pirenu, antracenu, fenantrenu, naftalenu oraz o-, m- i /p-ksylenu o różnych udziałach wagowych poszczególnych składników oraz zmierzone w tetrachlorku węgla widma IR 45 mieszanin dwu- trój- i czteroskładnikowych zawierających n-heksan, cykloheksan, cyklookta-1,5-dien i skwalan. Udziały oznaczanych składników zmieniały się od około 3% do ponad 96%. Błąd bezwzględny uzyskanych wyników przyjmował wartości do 5. 1 % natomiast błąd względny dochodził do ok. 17% dla obu typów widm IR i U V. Ich główną przyczyną okazał się etap przygotowywania roztworów testujących. Opisana metoda jest bardzo szybka bo nie wymaga czasochłonnego przygotowywania roztworów mianowanych. Przy wykorzystaniu sprzężonego z komputerem spektrofotometru UV bądź IR skład mieszaniny można otrzymać po czasie krótszym niż 5 min gdy znane są widma wszystkich jej składników.

Słowa kluczowe

EN

quantitative analysis; multicomponent mixtures; infrared spectroscopy; ultraviolet spectroscopy; spectral correlation; aliphatic hydrocarbons; aromatic hydrocarbons

PL

analiza ilościowa; mieszanina wieloskładnikowa; widmo w podczerwieni; widmo w nadfiolecie; korelacja widmowa; węglowodory aromatyczne; węglowodory alifatyczne

• Wydawca: Komitet Chemii Analitycznej PAN
• Czasopismo: Chemia Analityczna
• Rocznik: 2002
• Tom: Vol. 47, No. 1
• Strony: 49--63
• Opis fizyczny: Bibliogr. 7 poz.

Twórcy

autor

Soroka J. A.

• Technological University of Szczecin, Department of Chemical Technology and Engineering, Section of Instrumental Analysis, Al. Piastów 42, PL-71065 Szczecin, Poland

autor

Soroka K. B.

• Technological University of Szczecin, Department of Chemical Technology and Engineering, Section of Instrumental Analysis, Al. Piastów 42, PL-71065 Szczecin, Poland

Bibliografia

• 1. Bock M., Erdöl, Kohle, Erdgas, Petrochemie, 44, 182 (1991).
• 2. Polish Standard: PN-82/C-04565.01.
• 3. Baiocchi C., Marengo E. and Roggero A., Ann. di Chim., 7, (1992).
• 4. Daghbouche Y., Garrigues S. and de la Guardia M.: Analyst, 121, 1031 (1996).
• 5. Elyashberg M.E., Gribov L.A., Karasev Z. and Martirosian E.R., Anal. Chim. Acta, 335, 105 (1997).
• 6. Soroka K.B. and Soroka J.A., in preparation.
• 7. Measurement theory, [Szydłowski H., Ed], PWN, Warszawa 1981 (in polish).