Hydrodechlorination of PCBs in contaminated electroinsulating oil

• Autorzy: Gryglewicz S. , Stolarski M.

Warianty tytułu

PL

Hydroodchlorowanie PCB w skaonym oleju elektroizolacyjnym

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

The hydrodechlorination of PCBs contained in electroinsulating oil has been studied in the temperature range of 240-420C, under a hydrogen pressure of 10 and 70 bars without a catalyst and in the presence of Co-Mo/Al2O3. Liquid-phase samples of the reaction products were analysed by GC-ECD. The dechlorination efficiency was evaluated as a function of temperature and hydrogen pressure. The sulphided Co-Mo/Al2O3 catalyst exhibited the highest activity. By using this catalyst at 320oC it was possible to remove 99.3% of the polychlorinated biphenyls.

PL

Przeprowadzono badania nad hydroodchlorowaniem PCB w oleju elektroizolacyjnym w obecności katalizatora Co-Mo/Al2O3, w zakresie temperatur 240-420oC. Produkty reakcji by y analizowane metod GC-ECD. Określono wpływ temperatury procesu i ciśnienia wodoru na efektywność reakcji odchlorowania. Najwyższą aktywność katalityczna w badanych procesach wykazywał nasiarczony katalizator Co-Mo/Al2O3. W obecności tego katalizatora, w temperaturze 320oC usuwano 99,3% polichlorowanych bifenyli.

Słowa kluczowe

EN

polychlorinated biphenyls; hydrodechlorination

• Wydawca: Centrum Materiałów Polimerowych i Węglowych PAN
• Czasopismo: Polish Journal of Applied Chemistry
• Rocznik: 2003
• Tom: Vol. 47, nr 1
• Strony: 15--22
• Opis fizyczny: Bibliogr. 22 poz., rys. 4

Twórcy

autor

Gryglewicz S.

• Wrocław University of Technology, Institute of Chemistry and Technology of Petroleum and Coal, ul. Gdańska 7/9, 50-344 Wrocław

autor

Stolarski M.

• Wrocław University of Technology, Institute of Chemistry and Technology of Petroleum and Coal, ul. Gdańska 7/9, 50-344 Wrocław

Bibliografia

• [1] F. Gioia, V. Famigletti and F. Murena, J. Hazard. Mater., 33, 63 (1993).
• [2] T.N. KALNES and R.B. JAMES, Environ. Prog., 7, 185 (1988).
• [3] C.A. MÁRQUEZ, M. SELVA and P. TUNDO, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 7, 529 (1994).
• [4] S. RAJAGOPAL and A.F. SPATOLA, J. Org. Chem., 60, 1347 (1995).
• [5] J.A. ROTH, S. DAKOJI, R. HUGHENS and R. CARMODY, Environ. Sei. Technol., 28, 80 (1994).
• [6] J.A. MANION, R MULDER and R. Louw, Environ. Sei. Technol., 19, 280 (1985).
• [7] F. MURENA, V. FAMIGLETTI and F. GIOIA, Environ. Prog., 12, 231 (1993).
• [8] R FORNI, L. PRATI and M. Rossi, Appl. Catal. B-Environ., 14, 49 (1997).
• [9] L. PERRONE, L. PRATI and M. Rossi, Appl. Catal. B-Environ., 15, 241 (1998).
• [10] V.A. YAKOVLEV, V.I. SIMAGINA and V.A. LDCHOLOBOV, React. Kinet. Catal Lett., 65,177 (1998).
• [11] F. MURENA, E. SCHIOPPA and F. GIOIA, Environ. Sei. Technol., 34, 4382 (2000).
• [12] A.R. SUZDORF, S.V. SUSDORF, N.N. ANSHITS, S.I. TSIGANOWA and A.G. ANSHITS, Catal. Lett., 29, 49 (1994).
• [13] F. GIOIA, E.J. GALLAGHER and V. FAMIGLETTI, J. Hazard, Mater., 38,277 (1994).
• [14] G. TAVOULARIS and M.A. KEANE, J. Mol. Catal. A-Chem., 142, 187 (1999).
• [15] E. SHIN, A. SPILLER, G. TAVOULARIS and M.A. KEANE, Phys. Chem. Chem. Phys., 1, 3173 (1999).
• [16 ]F. MURENA and E. SCHIOPPA, Appl. Catal. B-Environ., 27, 257 (2000).
• [17] E. SHIN and M.A. KEANE, Chem Eng. Sei., 54,1109 (1999).
• [18] R.B. LaPiERRE, L. Guczi, W. KRANICH and A. WEISS, J. Catal., 52, 230 (1978).
• [19] U.G. AHIBORG, Chemosphere, 28, 1949 (1994).
• [20] P. HAGLUND, Chemosphere, 32, 2133 (1996).
• [21] W. VETTER, U. KLOBES, B. LUCKAS and G. HOTTINGER, J. Chromatogr. A., 769, 247 (1997).
• [22] P.R. GARDINALI, T.L. WADE, L. and J.M. BROOKS, Chemosphere, 32,1 (1996).