Synthesis and epoxidation of methyl esters of unsaturated fatty acids

• Autorzy: Matyschok H. , Chlebicki J.

Warianty tytułu

PL

Synteza i epoksydowanie estrów metylowych nienasyconych kwasów tłuszczowych

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

Methyl oleate was obtained at room temperature in the reaction of oleic acid with methanol in the presence of sulfuric acid as catalyst. The influence of basic parameters on the course of the transesterification of rapeseed oil has been investigated. The process was carried out under atmospheric pressure in the pres-ence of basic catalysts. The optimal parameters for the rapeseed oil methanolysis were established and yield of this process reached 94 or 97%. The optimal parameters for the epoxidation of rapeseed oil and methyl esters of unsaturated fatty acids were also established.

Słowa kluczowe

EN

unsaturated fatty acids; methyl esters; transesterification; epoxidation

PL

kwas tłuszczowy nienasycony; estry metylowe; transestryfikacja; epoksydacja

• Wydawca: Centrum Materiałów Polimerowych i Węglowych PAN
• Czasopismo: Polish Journal of Applied Chemistry
• Rocznik: 2001
• Tom: Vol. 45, nr 1-2
• Strony: 13--23
• Opis fizyczny: Bibliogr. 34 poz., tabl. 2, rys. 8

Twórcy

autor

Matyschok H.

• Institute of Organic and Polymer Technology, Wrocław University of Technology, 50-370 Wrocław, Poland

autor

Chlebicki J.

• Institute of Organic and Polymer Technology, Wrocław University of Technology, 50-370 Wrocław, Poland

Bibliografia

• [1] J. CHLEBICKI, H. MATYSCHOK, Prace Naukowe Inst. Tech. Org. Tw. Szt. Politechniki Wrocławskiej, Nr 48, Ser. Konferencje nr 22, 181 (2000).
• [2] H. MATYSCHOK, Chemik, 54, 59 (2001).
• [3] H. MATYSCHOK, Chemik, 54, 85 (2001).
• [4] H. MATYSCHOK, L.J. KIEŻEL, M. HOJNIAK, Chemik, 52,6 (1999).
• [5] H.W. CHATFIELD, Paint Manyfact., 1957, 51 -
• [6] H.P. KAUFMANN, G, HAUSCHILD, R. SCHICKEL, Fetle, Seifen, Anstrichmittel, 63,239 (1961).
• [7] L. KOVACS, Felle, Seifen, Anstrichmiliel, 63, 251 (1961).
• [8] R. HOFER, Henkel Referate, 32, 25 (1996).
• [9] A.UPENDRARAO, T. CHANDRASEKHARARO, R. SUBBARAO, Fette, Seifen, Anstrichmittel,74,353,(1972],
• [10] Pat. USA 2 490 748 (1949); Chem. Abstr.,44, 111 (1950).
• [11] Pat. USA 3 096357 (1963); Chem. Abstr., 59, 10349 (1963).
• [12] Pat. USA 2 965 657 (1961); Chem. Abstr., 55,6894 (1961).
• [13] K.L. JOHNSON, J. Am. Oil Chemist’s Soc.,41, 191 (1964).
• [14] Pat. RFN 4 233 219 (1994); Chem. Abstr., 121, 233473 (1994).
• [15] Pat. WO97 16408 (1997); Chem. Abstr., 127, 36220(1997).
• [16] Pat. bryt. 1 176437 (1970); Chem. Abstr., 127, 36220(1997).
• [17] Pat. RFN 1 806 694 (l969); Chem. Abstr., 73,36493(1970).
• [18] Pat. jap. 57' 179229 (1982); Chem. Abstr., 98, 180436(1983).
• [19] Pat. jap. 57' 182 332 (1982); Chem. Abstr., 101, 173438(1984).
• [20] S. SINGH, J. Am. Oil Chemist's Soc., 74, 609 (l997).
• [21] J. MŁOCHOWSKJ, L. SYPER, Wiadomości Chem., 44, 111 (1990).
• [22] Polska Norma PN-87/C-04281. Produkty chemiczne organiczne. Oznaczanie liczby jodowej.
• [23] Norma Branżowa BN-89/6191-04. Nadtlenek wodoru.
• [24] Norma Branżowa BN-76/6065-11, Epoksydowany olej sojowy i rzepakowy.
• [25] H. MATYSCHOK, S. ROPUSZYŃSKI, Prace Naukowe Inst. Tech. Org. i Tw. Szt. Politechniki Wrocławskiej, nr 13, Ser. Konferencje nr 2, 377 (1973).
• [26] H. MATYSCHOK, Chem. Stosowana, 21, 289 (1977).
• [27] H. MATYSCHOK, Chem. Stosowana, 21, 155 (1976).
• [28] H. MATYSCHOK, Chem. Stosowana, 22, 463 (1978).
• [29] E. FABISZ, l. MORAWSKI, Przemysł. Chem., 77, 297 (1998).
• [30] W. PAŹDZIOCH, J. MYSZKOWSKI, W. Goc, Pol. J. Appl. Chem., 36, 335 (1992).
• [31] B. GUTSCHE, Fett/Lipid 99, 418 (1997).
• [32] Ch. BREUCKER, V. JORDAN, M. NITSCHE, B. GUTSCHE, Chem.-Ing.-Tech., 67, 430 (1995).
• [33] B. FREEDMAN, E.H. PRYDE,T.L. MOUNTS, J. Am. Oil Chemist’s Soc., 61, 1638(1984).
• [34] B. FREEDMAN, R.O. BUTTERFIELD, E.H. PRYDE, J. Am. Oil Chemist’s Soc., 63, 1375 (1986).