Spectrophotometric determination of nitrite using phenosafranine

• Autorzy: Geetha K. , Balasubramanian N.

Warianty tytułu

PL

Spektrofotometryczne oznaczanie azotynów za pomocą fenosafraniny

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

A simple and sensitive spectrophotometric method for the determination of nitrite is described. Diazotisation of the primary amino group in the dye phenosafranine resulted in a decrease in absorbance at 520 nm. This decrease in absorbance is directly proportional to nitrite concentration obeying Beer's law in the range 0-12 ug of nitrite in a final aqueous volume of 25 ml with a relative standard deviation of 2.9% at 8ug of nitrite (n = 10). Sensitivity of the method is enhanced by extracting the dye into 3-methyl-1 -butanol under alkaline condition, followed by the addition of methanolic sulfuric acid. Beer's law is obeyed over the range 0-1ug of nitrite at 530 nm, after extraction with a relative standard deviation of 1.9% at 0.6ug of nitrite (n = 10). The developed method has been applied for the determination of residual NO(2) in the laboratory fume cupboard after fixing it as nitrite in suitable absorber solution. Nitrate and nitrite contents in analytical grade chemicals, medicated tooth paste, soil and water samples were determined. The effects of interfering gases and other ions on the determination of nitrite are described. Reliability of the method was established by parallel determination using a diazocoupling reaction and by studying recovery of added nitrite and nitrate.

PL

Opisano prostą i czułą spektrofotometryczną metodą oznaczania azotynów. Diazowanie pierwszorzędowej grupy aminowej barwnika fenosafraniny powoduje zmniejszenie wartości absorbancji przy 520 nm. Zmniejszenie to jast proporcjonalne do stężenia azotynów i wykazuje zgodność z prawem Beera w zakresie 0-12 ug azotynów w końcowej objętości 25 ml (RSD = 2.9% dla 8ug azotynów, n = 10). Czułość metody zwiększa się po ekstrakcji barwnika 3-mety lo-1 -butanolem ze środowiska alkalicznego i dodaniu metanolowego roztworu kwasu siarkowego. Po ekstrakcji, zgodność z prawem Beera stwierdzono w zakresie 0-1 ug azotynów przy 530 nm (RSD = l .9% dla 0.6 mg azotynów, n = 10). Opracowaną metodę zastosowano do oznaczania NO(2) w dymie z wyciągu laboratoryjnego po absorpcji gazu w odpowiednim roztworze. Zawartość azotanów i azotynów oznaczano także w odczynnikach chemicznych, próbkach wody i gleby oraz w leczniczej paście do zębów. Opisano wpływ różnych jonów i gazów na wyniki oznaczania azotynów. Wiarygodność wyników opracowanej metody sprawdzono metodą diazowania i sprzęgania oraz metodą dodawania wzorca (azotyny i azotany) określono dokładność metody.

Słowa kluczowe

EN

nitrite; nitrate; nitrogen dioxide; phenosafranine; spectrophotometry

PL

azotyny; azotany; dwutlenek azotu; fenosafranina; spektrofotometria

• Wydawca: Komitet Chemii Analitycznej PAN
• Czasopismo: Chemia Analityczna
• Rocznik: 2001
• Tom: Vol. 46, No. 4
• Strony: 579--588
• Opis fizyczny: Bibliogr. 9 poz.

Twórcy

autor

Geetha K.

• Department of Chemistry, Indian Institute of Technology, Chennai - 600 036, India

autor

Balasubramanian N.

• Department of Chemistry, Indian Institute of Technology, Chennai - 600 036, India

Bibliografia

• 1. Forman D., Al-Dabbagh S. and Doll R., Nature, 313, 620 (1985).
• 2. Baird C., Environmental Chemistry, W.H. Freeman and Company, New York 1995, 82.
• 3. Saltzman B.E., Anal. Chem., 26, 1949 (1954).
• 4. Pandurangappa M. and Balasubramanian N., Mikrochim. Acta, 124, 137 (1996).
• 5. Afkhami A. and Moharnesband A.A., Anal. Lett., 27, 991 (1994).
• 6. Gayathri N. and Balasubramanian N., Analusis, 26, 174 (1999.)
• 7. Henrikson A. and Selmer-Olsen A.R., Analyst, 95, 514 (1970).
• 8. Christie A.A., Lidzey R.G. and Radford D.W.F., Analyst, 95, 519 (1970).
• 9. Levaggi D.A., Siu W. and Feldstein M., Anal. Chem., 23, 30 (1970).