Spectrophotometric determination of some aromatic vic-diols in the pharmaceutical formulations

• Autorzy: Nagaraja P. , Vasantha R. A. , Murthy K. C. S. , Rangappa K. S.

Warianty tytułu

PL

Spektrofotometryczne oznaczanie niektórych vic-diolów w preparatach farmaceutycznych

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

A simple and sensitive spectrophotometric method for the estimation of certain aromatic vic-diols like dopamine hydrochloride, levodopa, methyldopa, adrenaline, pyrocatechol, eugenol and guaiacol in either the pure form or in its pharmaceutical formulations is described. The method is based on the formation of a yellow to orange coloured product with semicarbazide hydrochloride in the presence of potassium persulfate. The reaction is thought to proceed via oxidation of aromatic vic-diols to an o-benzoquinone derivative followed by coupling with semicarbazide. Beer's law of the coloured species is obeyed in the range of 0.1-24 ng ml(-1) at maximum absorption (460-470 nm). The molar absorptivity was found to be in the range of 8.1 x 10(3)-2.62x 10 (4) 1 mol(-1) cm(-1) and the coloured species were stable for 30-60 min. All measurements were carried out in an alkaline medium at a room temperature. The method is highly reproducible and specific for these selected aromatic vic-diols. The common excipients used as additives in pharmaceuticals-do not interfere in the proposed method. Analytical data for the determination of the pure compound is presented together with the application of the proposed method to the analysis of some pharmaceutical formulations. The results compare favourably with those of official methods and reported method.

PL

Opisano prostą i czułą spektrofotometryczną metodą oznaczania kilku aromatycznych vic-dioli (chlorowodorku dopaminy, lewodopy, metylodopy, adrenaliny, pirokatechiny, eugenolu i gwajakolu) w substancji oraz w preparatach farmaceutycznych. W metodzie tej powstają barwne produkty reakcji (zabarwienie żółte lub pomarańczowe) analitu z chlorowodorkiem semikarbazydu w obecności nadsiarczanu potasu. Przypuszczalny mechanizm reakcji polega na utlenieniu aromatycznych vic-dioli do pochodnych o-benzochinonu i sprzęganiu z semikarbazydem. Stwierdzono zgodność z prawem Beera w zakresie 0.1-24 ug ml(-1) w maksimum absorpcji przy 460-470 nm. Molowy współczynnik absorpcji wynosi od 8.1x10(3) do 2.62x10(4) 1 mol(-1) cm(-), a zabarwienia produktów reakcji są trwałe w ciągu 30-60 min. Reakcja zachodzi w środowisku alkalicznym w temperaturze pokojowej. Metoda jest powtarzalna i dla wybranych aromatycznych vic-dioli specyficzna. Powszechnie stosowane w preparatach farmaceutycznych substancje pomocnicze nie inter-ferują. Opracowaną metodą zastosowano do oznaczania wybranych dioli w preparatach farmaceutycznych, otrzymano wyniki zgodne z metodami odniesienia.

Słowa kluczowe

EN

aromatic vic-diols; semicarbazide; persulfate; spectrophotometry; pharmaceutical sample

PL

vic-diole aromatyczne; semikarbazyd; nadsiarczan potasu; spektrofotometria; farmaceutyk

• Wydawca: Komitet Chemii Analitycznej PAN
• Czasopismo: Chemia Analityczna
• Rocznik: 2001
• Tom: Vol. 46, No. 4
• Strony: 569--577
• Opis fizyczny: Bibliogr. 23 poz.

Twórcy

autor

Nagaraja P.

• Department of Studies in Chemistry, Mysore University, Manasagangotri, Mysore-570 006, India

autor

Vasantha R. A.

• Department of Studies in Chemistry, Mysore University, Manasagangotri, Mysore-570 006, India

autor

Murthy K. C. S.

• Department of Education in Science and Mathematics, Regional Institue of Education, Manasagangotri, Mysore-570 006, India

autor

Rangappa K. S.

• Department of Studies in Chemistry, Mysore University, Manasagangotri, Mysore-570 006, India

Bibliografia

• 1. Harrison J., Principles of Internal Medicine, 11th edn, Braunwald E., Isselbacher K.J., Petersdorf R.G. et al. Eds McGraw Hill Publications, New York 1987.
• 2. Lachman L., Lierber A., Lieban J. and Kanic L., The Theory and Practice of Industrial Pharmacy, 3rd edn. Verghes Book Publication, Delhi (1985), p. 427.
• 3. Hoffmanm B.B., Adrenoceptor-activating and other sympathomimetic drugs, in: Basic and clinical pharmacology, 6th edn, Katzung B.G., Ed., Appleton and Lange, USH, New York 1995, pp. 115-131.
• 4. Imai and Kazuhizo, J. Chromatogr., 105, 135 (1975).
• 5. Sharma C., Mohanthy S., Kumar S. and Rao N.J., Analyst, 121, 1963 (1966).
• 6. Tuomainen P. and Mennistoe P.T., Eur. J. Clin. Chem. Clin. Biochem., 35, 229 (1997).
• 7. Ricebery L.J., Vanuis H.V. and Levin L., Anal. Biochem., 60 ,551 (1974).
• 8. Kozminski K.D., Gutman D.A., Davilla V., Sulzer D. and Ewing A.G., Anal. Chem., 70, 3123 (1998).
• 9. Aman T., Khan I.U., Aslam N. and Ahmed I., Anal. Lett., 31, 1007 (1998).
• 10. Kothari Y.K. and Srinivaslu K., Asian. J. Chem., 1, 42 ( 1989).
• 11. Biryuk A., Petrenko V.V. and Zorya B.P., Farm. Zh. (Kiev)., 2, 57 (1992).
• 12. Mohamed W.I. and Salem F.B., Anal. Lett., 17, 191 (1984).
• 13. Nagaraja P., Murthy K.C.S., Yathirajan H.S. and Mohan B.M., Indian J. Pharm. Sci., 60, 99 ( 1998).
• 14. Nagaraja P., Murthy K.C.S., Rangappa K.S. and Gowda N.M.M., Talanta, 46, 39 (1998).
• 15. Rao G.R., Avadhanulu A.B. and Giridhar R., Indian Drugs, 25, 382 (1998).
• 16. Barnum D.W., Anal. Chim. Acta, 89, 157 (1977).
• 17. Murthy M.S.R. and Sundaram M.S., Indian J. Pharm. Sci., 58, 124 (1996).
• 18. United States Pharmacopeia, 23/NF, 18, USP Convention, Inc., Rockville (1995) MD 20852, 549.
• 19. El-Kommos M.E., Mohamed F.A. and Khedr A.S., J. Assoc. Off. Anal. Chem., 73, 516 (1990).
• 20. Vicira D.C. and Filtho F., Talanta, 46, 559 (1998).
• 21. El-Kommos M.E., J. Pharm. Belg., 42, 371 (1987).
• 22. Shanker D.G., Shastry C.S.P. and Reddy M.H., Indian Drugs, 28, 272 (1991).
• 23. Rao G.R., Raghuveer S. and Khadgapthi P., Indian Drugs, 2, 597 (1985).