PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Indirect determination of praziquantel in human serum by cathodic adsorptive stripping voltammetry

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
PL
Pośrednie oznaczanie prazikwantelu w surowicy ludzkiej metodą katodowej inwersyjnej woltamperometrii
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
The schistosomocidal drug praziquantel is not electroreducible at mercury electrode; however, by means of nitration it is possible to obtain an electroactive nitro-praziquantel derivative. The adsorption behavior of nitro praziquantel derivative on a hanging mercury drop electrode (HMDE) was examined using cyclic voltammetry and differential-pulse techniques. Accumulation of this derivative was optimized in Britton-Robinson buffer (pH 4.0) Solution the following conditions: accumulation potential, 0.0 mV; accumulation time, 60 s, and rest time 15 s. Under these conditions, the current showed a linear dependence with concentration in the range from 7.5 x 10(9) to 2.5 x 10~7mol 1(-1). The precision, in terms of relative standard deviation, for 10 determinations of 5 x 10(-8) mol(-1) solution was 1.8%. The detection limit was estimated as 2.5 x 10(-9) mol 1(-1). The method was applied to serum samples spiked with praziquantel, and recovery of 98.8% x 2.4% was obtained.
PL
Paraziquantel nie redukuje się na elektrodzie rtęciowej, ale po znitrowaniu staje się elektroaktywny i dodatkowo silnie adsorbuje się na rtęci. Dzięki temu można go zatężać z roztworów o bardzo małych stężeniach. Optymalne warunki oznaczania praziquantelu metodą różnicowej pulsowej adsorpcyjnej woltamperometrii inwersyjnej określono jako: pH = 4, potencjał zatężenia O.OV, czas zatężania 60 s, czas odpoczynku 15 s. Krzywa kalibrowania była liniowa w zakresie stężeń 7.5 x10(-9)-2.5 x1(-1) mol1(-1). Odchylenie standardowe pomiarów wynosiło 1.8% dla 10 pomiarów w roztworze o stężeniu 5 x 10(-8) mol 1(-1). Granicę wykrywalności oznaczono jako 2.5 x 10(-9) mol 1(-1). Opracowaną metodę zastosowano do oznaczania leku wprowadzonego do surowicy i uzyskano odzysk 98.8 š 2.4%.
Czasopismo
Rocznik
Strony
561--567
Opis fizyczny
Bibliogr. 18 poz.
Twórcy
autor
  • Department of Chemistry, Faculty of Science, Mansoura University, 34517 Dumyat, Egypt
  • Department of Chemistry, Faculty of Science, Tanta University, 31527 Tanta, Egypt
Bibliografia
  • 1. Korolkovas A., Essentials of Medicinal Chemistry, Wiley, New York 1988, p. 623.
  • 2. Xiao S.H., Catto B.A. and Webster L.T., J. Chromatogr. Biomed. Appl., 26, 127 (1983).
  • 3. Puetter J., Eur. J. Drug. Metab. Pharmacokinet., 4, 143 (1979).
  • 4. Diekmann H.W., Eur. J. Drug. Metab. Pharmacokinet., 4, 139 (1979).
  • 5. Meixiam L., Naifei H. and Shuchang L., Anal. Lett., 28, 2203 (1995).
  • 6. Squella J.A., Sturm J.C., Diaz M.A., Pessoa H. and Nuñez-Vergara L.J, Talanta, 43, 2029 (1996).
  • 7. Alkayer M., Vallon J.J., Pegon Y. and Bichon C., Anal. Chim. Acta, 124, 113 (1981).
  • 8. Wang J., in: Electroanalytical Chemistry, [Bard A.J., Ed.], Vol. 16, Dekker, New York 1989, p. 1-89.
  • 9. Wang J., Stripping Analysis and Instrumentation and Application, VCR, Deer-field Beach, FL, 1985.
  • 10. Kalvoda R. and Kopanica M., Pure Appl. Chem., 61, 97 (1989).
  • 11. Laviron E., J. Electroanal. Chem., 52, 593 (1974).
  • 12. Laviron E., J. Electroanal. Chem., 110, 263 (1979).
  • 13. Bratin K., Kissinger P.T., Briner R. and Bruntlett C., Anal. Chim. Acta, 130, 295 (1981).
  • 14. Radi A. and El-Ries M.A., Anal. Sci., 15, 385 (1999).
  • 15. Bard A.J. and Faulkner L.R., Electrochemical Methods: Fundamentals and Applications, Wiley, New York 1980, p. 525.
  • 16. Zuman P. and Fijałek Z., J. Electroanal. Chem., 296, 583 (1990).
  • 17. Kastening B., Electrochim. Acta, 9, 241 (1962).
  • 18. Miller J.C. and Miller J.N., Statistics for Analytical Chemistry, Ellis Horwood Series, PTR Prentice Hall, NY, London 1993, p. 119.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BPP1-0022-0085
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.