PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Atomic absorption spectroscopic determination of Cu(II) after preconcentration with 1,5-diphenylcarbazone loaded on naphthalene

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
PL
Oznaczanie Cu(II) za pomocą atomowej spektrometrii absorpcyjnej po wstępnym zagęszczeniu na naftalenie z osadzonym 1,5-difenylokarbazonem
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
A sensitive and selective method has been developed for determination of copper in drug, river water and alloy samples. Copper(II) was adsorbed on naphthalene loaded with 1,5-diphenylcarbazone from the aqueous solutions at the pH range 3.5-4.5. After filtration, the metal ions were desorbed with 6 ml (batch method) or 5 ml (column method) of 1 mol 1(-1) HCl solution and determined by atomic absorption spectrometry. The detection limit is 0.2 ug and the calibration graph is linear over concentration range from 0.5 to 90ug of copper in 30 ml of the sample solutions. Various parameters such as effect of pH, volume of aqueous phase, shaking time and interference of a number of foreign ions on the determination of copper have been studied in detail.
PL
Opracowano czułą i selektywną metodę oznaczania miedzi w lekach, wodzie rzecznej i stopach. Miedź(II) adsorbuje się z roztworów wodnych przy pH 3,5-4,5 na naftalenie z osadzonym l ,5-difenylokarbazonem. Po odsączeniu jony metalu są desorbowane za pomocą 6 ml (metoda statyczna) lub 5 ml (metoda kolumnowa) kwasu solnego o stężeniu 1 mol 1(-1) i oznaczane metodą atomowej spektrometrii absorpcyjnej. Granica wykrywalności wynosi 0.2ug a wykres analityczny jest liniowy w zakresie od 0.5 do 90 ng miedzi w 30 ml roztworu próbki. Ustalono wpływ różnych parametrów jak pH, objętość fazy wodnej, czas wytrząsania i interferencje różnych jonów na oznaczanie miedzi.
Czasopismo
Rocznik
Strony
403--409
Opis fizyczny
Bibliogr. 21 poz.
Twórcy
  • Department of Chemistry, Faculty of Science, Razi University, Kermanshah, Iran
  • Department of Chemistry, Faculty of Science, Razi University, Kermanshah, Iran
autor
  • Department of Chemistry, Faculty of Science, Razi University, Kermanshah, Iran
Bibliografia
  • 1. Yamada E., Kuwamoto T. and Fujinaga T., Anal. Chim. Acta, 138, 409 (1982).
  • 2. Balt S. and Van Dalen E., Anal. Chim. Acta, 30, 434 (1964).
  • 3. Gavrilova L.G. and Zolotov Yu.A., Zh. Anal. Khim., 25, 1054 (1970).
  • 4. Zolotov Yu.A., Petrukhin O.M. and Gavrilova L.G, J. Inorg. Nucl. Chem., 32, 1679 (1970).
  • 5. De A.K., Khopkar S.M. and Chalmers R.A., Solvent Extraction of Metals, Van Norstrand, Reingold, London (1970).
  • 6. Satake M., Nagahiro T. and Puri B.K., Analyst, 118, 85 (1993).
  • 7. Gao J., Peng B., Fan H., Kang J. and Wang X., Talanta, 44, 837 (1997).
  • 8. Lin Lin J., Satake M. and Puri B.K., Analyst, 110, 1351 (1985).
  • 9. Taher M.A. and Puri B.K., Analyst, 120, 1589 (1995).
  • 10. Taher M.A. and Puri B.K., Ann. Chim. (Rome), 85, 183 (1995).
  • 11. Taher M.A. and Puri B.K., Talanta, 43, 247 (1996).
  • 12. Puri B.K. and Balani S., Talanta, 42, 337 (1995).
  • 13. Vereba Alonso E., Garcia de Torres A. and Cano Pavon J.M., Talanta, 43, 493 (1996).
  • 14. Hiraide M., Iwasawa J. and Kawaguchi H., Talanta, 44, 231 (1997).
  • 15. Zaporozhets O., Gawer O. and Sukhan V., Talanta, 46, 1387 (1998).
  • 16. Shigeroku Y. and Katsuya U., Nippon Kaisui Gakkaishi, 49, 352 (1995).
  • 17. Tohru N. and Katsuya U., Zh. Anal. Khim., 44, 2191 (1989).
  • 18. Stratis J.A., Zatkas D.G., Themelis D.G. and Kafritsas I.A., Anal. Lett., 22, 1779 (1989).
  • 19. Ryan E. and Meaneg M., Analyst, 117, 1435 (1992).
  • 20. Cheng K.L., Ueno K. and Imamura T., Handbook of Organic Analytical Reagents, CRC Press, New York, 1982, pp. 277-282.
  • 21. Welcher F.J., The Analytical Uses of Ethylendiaminetetraacetic Acid, Van Nostrand Princeton, 1965.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BPP1-0022-0070
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.