Iodimetric determination of tetrathionate and simultaneous determination of thiosulfate and tetrathionate

• Autorzy: Ciesielski W. , Żłobińska U. , Krenc A.

Warianty tytułu

PL

Jodometryczne oznaczanie czterotionianu i równoczesne oznaczanie tiosiarczanu i czterotionianu

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

The method of iodimetric determination of tetrathionate and simultaneous determination of thiosulfate and tetrathionate in one sample is described. Tetrathionate in alkaline medium (c(NaOH) = 5 mol 1(-1) is stoichiometrically converted into thiosulfate and sulfite, which react with iodine. In the volumetric titration with the potentiometric end-point detection the determination range is 10-800 umol for tetrathionate. In the first stage simultaneous determination of thiosulfate and tetrathionate, thiosufhate is oxidized in neutral medium with iodine to tetrathionate. In the second stage the total content of tetrathionate in alkaline medium is iodimetrically determined. The proposed method allows the determination of both compounds in the range from 30 to 400 umol in a sample with relative accuracy š1%.

PL

Opracowano metodę jodymetrycznego oznaczania czterotionianu oraz współoznaczania tiosiarczanu i czterotionianu w jednej próbce. Czterotionian w środowisku zasadowym (c(NaOH) = 5 mol 1(-1) jest stechiometrycznie przekształcany w tiosiarczan i siarczyn, które reagują z jodem. W miareczkowaniu objętościowym z potencjometryczną detekcją punktu końcowego oznaczono 10-800 umoli czterotionianu. Przy współoznaczaniu tiosiarczanu i czterotionianu w pierwszym etapie wykorzystano reakcję utleniania tiosiarczanu do czterotionianu jodem w środowisku obojętnym. W drugim etapie oznaczano jodometrycznie w środowisku zasadowym całkowitą zawartość czterotionianu. Współoznaczanie przeprowadzano w zakresie 30—400 umoli obydwu związków w próbce z dokładnością 1%.

Słowa kluczowe

EN

tetrathionate; thiosulfate; iodometric titration

PL

czterotionian; tiosiarczan; miareczkowanie jodometryczne

• Wydawca: Komitet Chemii Analitycznej PAN
• Czasopismo: Chemia Analityczna
• Rocznik: 2001
• Tom: Vol. 46, No. 3
• Strony: 397--401
• Opis fizyczny: Bibliogr. 16 poz.

Twórcy

autor

Ciesielski W.

• Department of Instrumental Analysis, University of Łódź, 3 Lindleya Str., 90-131 Łódź, Poland

autor

Żłobińska U.

• Technical Chemistry School, 2 Sokołowska Str., 95-100 Zgierz, Poland

autor

Krenc A.

• Department of Instrumental Analysis, University of Łódź, 3 Lindleya Str., 90-131 Łódź, Poland

Bibliografia

• 1. Kurtenacker A. and Goldbach E., Z. Anorg. Chem., 166, 177 (1927).
• 2. Geahring M., Feldmann U. and Helbing W., Z. Anal. Chem., 129, 346 (1949)
• 3. Williams W.J., Handbook of Anion Determination, PWN Warsaw 1985, p. 738 (in Polish).
• 4. Hofman-Bang N. and Christiansen M.T., Acta Chem. Scand., 15, 2061 (1961).
• 5. Sharada K. and Murthy A.K.V., Z. Anal. Chem., 177, 401 (1960).
• 6. Kaushik R.L. and Prosad R., Indian. J. Chem., 8, 462 (1970).
• 7. Krause R.A. and Busch D.H., Anal. Chem., 30, 1817 (1958).
• 8. Nair V.R. and Nair C.G.R., Talanta, 18, 432 (1971).
• 9. Solymosi F. and Varga A., Acta Chim. Acad. Sci. Hung., 20, 295 (1959).
• 10. Jay R.R., Anal. Chem., 25, 288 (1953).
• 11. Krzymińska A. and Kurzawa 1., Chem. Anal. (Warsaw), 41, 301 (1996).
• 12. Nor Y.M. and Tabatabai M.A., Anal. Lett., 8, 537 (1975).
• 13. Koh T. and Taniguchi K., Anal. Chem., 45, 2018 (1973).
• 14. Koh T. and Okabe K., Analyst, 119, 2457 (1994).
• 15. Schmidt M., Z. Anorg. Chem., 289, 193 (1957).
• 16. Norkus A.K. and Shimkyavichute G.S., Zh. Anal. Khim., 26, 39 (1971).