PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Powiadomienia systemowe
  • Sesja wygasła!
Tytuł artykułu

HPLC method for the determination of methotrexate and 7-hydroxymethotrexate in children with acute lymphoblastic leukemia

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
PL
Oznaczanie metotreksatu i 7-hydroksymetotreksatu za pomocą HPLC u dzieci chorych na ostrą białaczkę limfoblastyczną
Konferencja
Polish Conference on Analytical Chemistry / sympozjum (VI; 9-15 July, 2000; Gliwice, Poland)
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
A sensitive high-performance liquid chromatographic method for simultaneous determination of methotrexate and its main metabolite 7-hydroxymethotrexate in serum and saliva is reported. The method involved solid phase extraction on Bakerbond SPE Cm cartridges. The percentage recovery from both biological fluids was 87 and 80% for methotrexate and 7-hydroxymethotrexate. The samples were chromatographed on a LiChrospherRP-18 column using phosphate buffer at pH 5.75 (84%), methanol (11%) and acetonitrile (5%) as a mobile phase. The effluent from the column was monitored at 305 nm./7-Aminoacetophenone was used as an internal standard. The method is selective and reproducible. The limit of detection for the determination of methotrexate and its metabolite in serum and saliva was 5 ng ml(-1), whereas the limit of quantitation was 25 ng ml(-1) for both compounds.
PL
Zastosowano .czułą, selektywną i precyzyjną metodę HPLC oznaczania obok siebie metotreksatu i jego głównego metabolitu 7-hydroksymetotreksatu w surowicy i ślinie pacjentów. Analizę chromatograficzną poprzedzono ekstrakcją leku i metabolitu na fazie stałej wykorzystując kolumny Bakerbond SPE Cis. Rozdział chromatograficzny przeprowadzono na kolumnie RP-18 stosując detektor spektrofotometryczny przy długości fali Lamda = 305 nm. Fazę ruchomą stanowiła mieszanina buforu fosforanowego o pH 5,75, metanolu! acetonitrylu(84:11:5 v/v). Zastosowano p-aminoacetofenon jako wzorzec wewnętrzny. Odzysk metotreksatu i jego metabolitu z płynu biologicznego był równy odpowiednio 87 i 80%. Granica wykrywalności obu substancji wynosiła 5 ngmP1 a granica oznaczalności 25 ng ml(-1).
Czasopismo
Rocznik
Strony
329--336
Opis fizyczny
Bibliogr. 11 poz.
Twórcy
  • Department of Physical Chemistry, K. Marcinkowski University of Medical Sciences, 6 Święcickiego Str., 60-781 Poznań
  • Department of Physical Chemistry, K. Marcinkowski University of Medical Sciences, 6 Święcickiego Str., 60-781 Poznań
Bibliografia
  • 1. Borsi J., Sagen E. and Ing C., Pediatr. Haematol. Oncol., 7, 13 (1990).
  • 2. Balis F.M., Holcemberg J.S. and Poplack D.G., in: Principles and Practise of Pediatric Oncology (Pizzo P.A., Poplack D.G., Eds), 2nd Ed., J.B. Lippinedt, Philadelphia 1993.
  • 3. Fabre G., Matherly L.H., Fabre I., Cano J.P. and Goldman J.D., Cancer Res., 44, 970 (1984).
  • 4. Albertioni F., Rask C., Schroder H. and Peterson C., Anticancer Drug, 8, 119 (1997).
  • 5. Rask C., Albertioni F., Bentzen S.M., Schroder H. and Peterson C., Acta Oncol., 37, 277 (1998).
  • 6. Cairnes D.A. and Evans W.E., Ther. Drug Monit., 5, 363 (1983).
  • 7. Borsi J.D., Csaki C., Paal C., Ferencz T. and Schuler D., 6 th Pharmacology Workshop Satellite to XXV SIOP Meeting, Proceed. Conf., 112 (1993).
  • 8. Skibińska Ł., Acta Polon. Pharm.-Drug Res., 48, 23 (1991).
  • 9. Naijar T.A.O., Matar K.M. and Alfawaz I.M., Ther. Drug Monit., 14, 142 (1992).
  • 10. Seideman P., Beck O., Eksborg S. and Wennberg M., Br. J. Clin. Pharmacol., 35, 409 (1993).
  • 11. Drobitch R.K. and Craig K.S., Clin. Pharmacokin., 23, 365 (1993).
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BPP1-0022-0062
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.