Determination of cadmium after preconcentration with the ion pair of 2-(bromo-2-pyridylazo)-5-diethylaminophenol and tetraphenylborate on microcrystalline naphthalene

• Autorzy: Taher M. A. , Balani S. , Puri B. K.

Warianty tytułu

PL

Oznaczanie kadmu po zatężaniu jako para jonowa 2-(5-bromo-2-pirydylo)-5-dietyloaminofenolu - tetrafenyloboranem na mikrokrystalicznym naftalenie

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

Cadmium can be preconcentrated from a large volume of its aqueous samples in the pH range 4.0-7.0 as cadmium-2-(5-bromo-2-pyridylazo)-5-diethylaminophenol (5-Br-PADAP) ammonium tetraphenylborate ion associated complex on microcrystalline naphthalene or by adsorbing cadmium-2-(5-bromo-2-pyridylazo)-5-diethylaminophe-nol (5-Br-PADAP) cationic complex on the adsorbent ammonium tetraphenylborate naphthalene filled in a column. After the preconcentration step, the solid mass consisting of cadmium complex and naphthalene is dissolved with 5 ml of dimethylformamide and the metal determined by atomic absorption spectrometry. The calibration graph is linear over the concentration range 1.5-125 ug of cadmium in 5 ml of the final dimethylformamide (DMF) solution. Eight replicate determinations of 25 ug of cadmium give a mean absorbance of 0.136 with a relative standard deviation of 1.48% for pure solutions and 2.2% for complex samples respectively. The sensitivity for 1% absorption is 0.162 ug ml(-1) in the present case while it is 0.135 ug ml(-1) for aqueous sample with this instrument, which is two times better than the aqueous samples, at the same time the preconcentration factor is 80. The interference of a large number of anions and cations on the determination of cadmium has been studied and the optimized conditions developed have been utilized for its trace determination in various standard alloys, biological and environmental samples.

PL

Kadm można zatężyć z dużych objętości wodnych próbek przy pH 4,0-7,0 jako kompleks kadmu z 2-(5-bromo-2-pirydylo)-5-dietyloaminofenolem w obecności tetrafe-nyloboranu amonu na mikrokrystalicznym naftalenie lub na kolumnie wypełnionej adsorbentem zawierającym tetrafenyloboran amonu na naftalenie. Stałą masę rozpuszcza się w 5 ml dimetyloformamidu i oznacza kadm atomową spektrometrią absorpcyjną z atomizacją płomieniową. Wykres analityczny jest prostoliniowy w zakresie od l,5 do 125 ng w 5 ml roztworu. Przy zawartości 25 ug kadmu odchylenie standardowe (n= 8) wynosi 1,48% dla roztworów modelowych i 2,2% dla złożonych materiałów. Czułość oznaczenia odpowiada 0,162ug ml(-1) i jest dwukrotnie lepsza niż dla czystych roztworów wodnych. Procedura zapewnia eliminację interferencji wielu jonów, dzięki zastosowaniu detekcji metodą atomowej spektrometrii absorpcyjnej.

Słowa kluczowe

EN

cadmium; phenols; preconcentration; naphtalene; tetrophenylborate; atomic absorption spectrometry

PL

kadm; fenole; zatężanie; naftalen; tetrafenyloboran; spektrometria atomowa absorpcyjna

• Wydawca: Komitet Chemii Analitycznej PAN
• Czasopismo: Chemia Analityczna
• Rocznik: 2001
• Tom: Vol. 46, No. 2
• Strony: 275--284
• Opis fizyczny: Bibliogr. 16 poz.

Twórcy

autor

Taher M. A.

• Department of Chemistry, Shahid Bahonar University, Kerman, Iran

autor

Balani S.

• Department of Chemistry, Indian Institute of Technology, Hauz Khas, New Delhi, 110016, India

autor

Puri B. K.

• Department of Chemistry, Indian Institute of Technology, Hauz Khas, New Delhi, 110016, India

Bibliografia

• 1. Bernard A.J.Jr., Chemist-Analyst, 44, 104 (1955).
• 2. Bernard A.J.Jr., Chemist-Analyst, 47, 46 (1958).
• 3. Reilly C.N., Advances in Analytical Chemistry, Vol. 1, Interscience, New York 1960.
• 4. Satake M., Nagahiro T. and Puri B.K., Analyst, 109, 31 (1984).
• 5. Nagahiro T., Uesugi K., Satake M. and Puri B.K., Bull. Chem. Soc. Jpn., 85, 1115 (1985).
• 6. Chang L.F., Satake M., Kuwamoto T. and Puri B.K., Microchem. J., 33, 46 (1986).
• 7. Nagahiro T., Satake M., Lin J.L. and Puri B.K., Analyst, 109, 163 (1984).
• 8. Lin J.L., Satake M. and Puri B.K., Analyst, 110, 1351 (1985).
• 9. Mehra M.C., Nagahiro T. and Satake M., Microchem. J., 33, 198 (1986).
• 10. Wasey A., Bansal R.K., Puri B.K. and Rao A.L.J., Talanta, 31, 205 (1984).
• 11. Satake M., Kano G., Usami S. and Puri B.K., Indian J. Chem., 27A, 165 (1988).
• 12. Taher M.A. and Puri B.K., Analyst, 120, 1589 (1995).
• 13. Taher M.A., Puri S., Bhalotra A. and Puri B.K., Quimica. Analitica (Spain), 18, 181 (1999).
• 14. Taher M.A. and Puri B.K., Talanta, 43, 247 (1996).
• 15. Goulden P.D., Environmental Pollution Analysis, Heyden, Londin 1978, p. 2.
• 16. Satake M., Jing R.L., Puri B.K. and Katyal M., Analusis, 20, 49 (1992).