Mechanism of action of the palladium and magnesium modifiers in various sample dissolving media in the graphite furnace atomic absorption spectrometry

• Autorzy: Pszonicki L. , Dudek J. , Skwara W.

Warianty tytułu

PL

Mechanizm działania modyfikatorów palladowych i magnezowych w różnych rozpuszczalnikach próbek w absorpcyjnej spektrometrii atomowej z kuwetą grafitową

• Konferencja: Polish Conference on Analytical Chemistry / sympozjum (VI; 9-14 July, 2000; Gliwice Poland)
• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

The effect of palladium and magnesium modifiers on the analytical signals of seven elements atomized in the graphite tube on the pyrolitic platform was investigated. The effect of such sample dilution media as nitric, hydrochloric and perchloric acids and their mixtures was also tested. The mechanism of modifier action in relation to various groups of the tested elements has been discussed on the basis of the obtained results. It was found that the mixture of palladium and magnesium nitrate always has the same modifying properties as that component which is more active when the components of the mixture are used individually. Palladium appears to be a good modifier for all tested elements but only when the sample was dissolved in nitric acid. In hydrochloric and perchloric acids and in the mixed solution of these acids with nitric acid palladium loses its properties and in most cases it becomes a strong interferent causing losses of an analyte. Magnesium nitrate is a very good modifier but only for non-metal elements. Unlike palladium, it is also active in the solutions of all tested acids and their mixtures. It protects these elements against its losses in the form of volatile compounds already during the evaporation and drying of samples as well during the pyrolysis stage. Therefore, magnesium should be considered as a modifier superior to palladium for the non-metal elements.

PL

Badano wpływ modyfikatorów palladowego i magnezowego na sygnał analityczny siedmiu pierwiastków atomizowanych w kuwecie grafitowej z platformą. Badano również wpływ mediów, w których została rozpuszczona próbka, takich jak kwas azotowy, solny i nadchlorowy oraz mieszaniny tych kwasów. Na podstawie uzyskanych wyników przeprowadzono dyskusję mechanizmu działania modyfikatorów na poszczególne grupy badanych pierwiastków. Stwierdzono, że mieszanina palladu i azotanu magnezu ma zawsze takie własności modyfikujące jak ten jej składnik, który jest bardziej aktywny, gdy składniki tej mieszaniny są stosowane oddzielnie. Pallad okazał się dobrym modyfikatorem dla wszystkich badanych pierwiastków, ale tylko wtedy gdy próbka jest rozpuszczona w roztworze kwasu azotowego. W kwasie solnym lub nadchlorowym oraz w mieszaninie tych kwasów z kwasem azotowym pallad traci swe właściwości modyfikujące, a w większości przypadków, staje się silnym interferentem powodującym straty analitu. Magnez jest bardzo dobrym modyfikatorem lecz tylko dla pierwiastków niemetalicznych. W przeciwieństwie do palladu jest on aktywny w roztworach wszystkich badanych kwasów i ich mieszanin. Chroni on te pierwiastki przed stratami w postaci ich lotnych związków zarówno w czasie odparowania i suszenia próbki jak i podczas pirolizy. Dlatego magnez należy uznać jako lepszy modyfikator dla pierwiastków niemetalicznych niż pallad.

Słowa kluczowe

EN

atomic absorption spectrometry; modifiers; palladium; magnesium; electrothermal atomization; mechanism of modifier action

PL

spektrometria atomowa absorpcyjna; modyfikator; pallad; magnez; atomizacja

• Wydawca: Komitet Chemii Analitycznej PAN
• Czasopismo: Chemia Analityczna
• Rocznik: 2001
• Tom: Vol. 46, No. 2
• Strony: 185--197
• Opis fizyczny: Bibliogr. 12 poz.

Twórcy

autor

Pszonicki L.

• Department of Analytical Chemistry, Institute of Nuclear Chemistry and Technology, Dorodna 16, 03-195 Warszawa, Poland

autor

Dudek J.

• Department of Analytical Chemistry, Institute of Nuclear Chemistry and Technology, Dorodna 16, 03-195 Warszawa, Poland

autor

Skwara W.

• Department of Analytical Chemistry, Institute of Nuclear Chemistry and Technology, Dorodna 16, 03-195 Warszawa, Poland

Bibliografia

• 1. Rettberg T.M. and Beach L.M., J. Anal. At. Spectrom., 4, 427 (1989).
• 2. Slaveykowa V.I., Rastegar F. and Leroy M.J.F., J. Anal. At. Spectrom., 11, 997 (1996).
• 3. Welz B., Schlemmer G. and Mudakavi J.R., J. Anal. At. Spectrom., 3, 93 (1988).
• 4. Welz B., Schlemmer G. and Mudakovi J.R., J. Anal. At. Spectrom., 3, 695 (1988).
• 5. Welz B., Schlemmer G. and Mudakovi J.R., J. Anal. At. Spectrom., 7, 1257 (1992).
• 6. Qiao H. and Jakson K.W., Spectrochim. Acta, Part B, 46,1841 (1991).
• 7. Bermejo-Barrera P., Moreda-Pineiro. J., Moreda-Pineiro A. and Bermejo-Barrera A., J. Anal. At. Spectrom., 13, 777 (1998).
• 8. Pszonicki L. and Dudek J., J. Anal. At Spectrom., 14, 1755 (1999).
• 9. Pszonicki L. and Skwara W., J. Anal. At. Spectrom., 14, 1925 (1999).
• 10. Frech W., Ke L., Berglund M. and Baxter D.C., J. Anal. At. Spectrom., 7, 141 (1992).
• 11. Pszonicki L. and Essed A.M., Chem. Anal. (Warsaw), 38, 759 (1993).
• 12. Pszonicki L. and Essed A.M., Chem. Anal. (Warsaw), 38, 771 (1993).