PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Powiadomienia systemowe
  • Sesja wygasła!
  • Sesja wygasła!
  • Sesja wygasła!
  • Sesja wygasła!
Tytuł artykułu

Extraction spectrophotometric determination of antimony in environmental samples

Autorzy
Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
PL
Ekstrakcyjno-spektrofotometryczne oznaczanie antymonu w próbkach środowiskowych
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
A new, simple, rapid and sensitive extraction spectrophotometric method is reported for the determination of antimony at trace level. The method is based on the extraction SbCl6 complex in hydrochloric acid medium, in the presence of cationic (CP+C1-) and non-ionic (TX-100) surfactants, with amidine (DPBA) solution in toluene, and the subsequent reaction of the extracted complex with basic dye i.e. brillant green (BG+A-). The molar absorptivity of the {[CPSbCl6-(TX-100)n-DPBA-BG+]Cr} complex in toluene is 1.90xl05 1 mol(-1)' cm"1 at 645 nm. The detection limit of the method is 10 ng ml"1. Various analytical parameters including the concentration of dye i.e. brillant green, effect of acidity and diverse ions have been studied to optimize the determination of antimony. The method is readily applicable for the determination of antimony in environmental samples.
PL
Opracowano nową, prostą, szybką i czułą metodę oznaczania antymonu na poziomie stężeń śladowych. Metoda polega na ekstrakcji kompleksu SbCl-6 ze środowiska kwasu solnego, w obecności kationowego (CP+C1-) i niejonowego (TX-100) środka powierzchniowo czynnego, za pomocą roztworu amidyny w toluenie i następną reakcją wyekstrahowanego kompleksu z zasadowym barwnikiem - zielenią brylantową (BG+A-). Molowy współczynnik absorpcji kompleksu {[CPSbCl6.(TX-100)nDPBA.BG+]Cl-} w toluenie wynosi l .90x l 05 1mol-1 cm(-1)' przy długość! fali 645 nm. Granica wykrywalności metody wynosi 10 ng ml"1. W celu optymalizacji metody badano wpływ różnych czynników na oznaczanie antymonu, a mianowicie stężenia barwnika, kwasowości oraz jonów towarzyszących. Metoda jest przydatna do oznaczania antymonu w próbkach środowiskowych.
Czasopismo
Rocznik
Strony
893--899
Opis fizyczny
Bibliogr. 12 poz.
Twórcy
  • Central Fuel Research Institute (A CSIR Laboratory), 17/C, Telanghedi Road, Civil Lines, Nagpur - 440 001 (M. S.) India
Bibliografia
  • 1. Sitting M., Toxic Metals, Pollution Control and Workers Protection, Notice Data Corporation USA, (1976).
  • 2. Oehme F.W., Toxicity of Heavy Metals in the Environment, Part I, Marcel Dekker, Inc. New York (1979).
  • 3. Oehme F.W., Toxicity of Heavy Metals in the Environment, Part II, Marcel Dekker, Inc. New York (1979).
  • 4. Browing E., Toxicity of Industrial Metals, 2nd edn, Butterworth, London (1969).
  • 5. Patty F.A., Industrial Hygine and Toxicology, 2nd edn, Vol. II, Inc. New York (1962).
  • 6. Khopkar S.M., Environmental Pollution Analysis, Wiley Eastern Ltd., New Delhi (1993).
  • 7. Sandell E.B., Colorimetric Determination of Traces of Metals, 3rd edn, Inter Science, NewYork (1959).
  • 8. Afanasev A.Yu., Ryabinin A.I., Azhipa L.T. and Romanov A.S., Zh. Anal. Khim., 30, 1539 (1975).
  • 9. Christopher D.H. and West T.S., Talanta, 13, 507 (1966).
  • 10. Shriner R.L. and Newman F.W., Chem. Rev., 35, 351 (1944).
  • 11. West P.W., J. Chem. Educ., 18, 528 (1941).
  • 12. Svehla G., Vogel's Qualitative Inorganic Analysis, 6th edn, Longman Group Limited, p. 94, (1987).
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BPP1-0017-0082
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.