PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

High performance liquid chromatographic determination of fluvoxamine and paroxetine i plasma

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
PL
Oznaczanie fluwoksaminy i paroksetyny w osoczu krwi wysokosprawną chromatografią cieczową
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
A rapid, simple and accurate method for the determination of paroxetine and fluvo-xamine in human plasma is presented. Solid-phase extraction of these substances was carried out using a LiChrolut RP-18 column. A methanol-tetrahydrofuran-phosphate buffer at pH 2.65 (0.0657 mol 1-1) (53:5:42, v/v) was used as the mobile phase. Determination was performed using isocratic reversed-phase high-performance liquid chroma-tography (HPLC) with a Nova-Pak C]8 column and UV detection at 293 nm and 253 nm. The lower limit of quantitation for paroxetine and fluvoxamine was 10ngml-',when 1 ml plasma was extracted. Accuracies calculated at three concentrations in each of three separate runs were between 93.6 and 104.7% for paroxetine and 91.8 and 102.2% for fluvoxamine, and precision data were from 5.8 to 7.9 for paroxetine and from 2.2 to 8.8 for fluvoxamine.
PL
W pracy przedstawiono prostą, szybką i dokładną metodę HPLC do oznaczenia paro-ksetyny i fluwoksaminy w osoczu krwi. Do wyizolowania substancji z osocza zastosowano kolumienki LiChrolut RP-18. Jako fazę ruchomą stosowano mieszaninę: meta-nol-tetrahydrofuran-bufor fosforanowy o pH 2.65 (0.0657 mol1-1) (53+5+42, v/v). Proces chromatograficzny prowadzono w odwróconym układzie faz (kolumna Nova-Pak C]8) z zastosowaniem elucji izokratycznej i detekcji UV przy 253 nm dla fluwoksaminy i 293 nm dla paroksetyny. Limit detekcji dla obu substancji wynosi 10 ng ml 1-1 po ekstrakcji z osocza. Średni odzysk dla trzech różnych stężeń paroksetyny w osoczu wynosi od 93.6 do 104.7 % zaś dla fluwokaminy od 91.8 do 102.2%. Precyzja metody wynosi od 5.8 do 7.9 dla paroksetyny i od 2.2 do 8.8 dla fluwoksaminy.
Czasopismo
Rocznik
Strony
815--823
Opis fizyczny
Bibliogr. 16 poz.
Twórcy
  • Department of Medicinal Chemistry, Medical Academy, 6 Chodźki Str., 20-093 Lublin, Poland
autor
  • Department of Medicinal Chemistry, Medical Academy, 6 Chodźki Str., 20-093 Lublin, Poland
autor
  • Psychiatric Clinic, Medical Academy, 2 Abramowicka Str., 20-442 Lublin, Poland
Bibliografia
  • 1. Benfield P. and Ward A., Drugs, 32, 313 (1986).
  • 2. Schweitzer C., Spahn H. and Mutschler E., J. Chromatogr., 382, 405 (1986).
  • 3. De Jong G.J., J. Chromatogr., 183, 203 (1980).
  • 4. Foglia J.P., Birder A. and Perel J.M., J. Chromatogr., 495, 295 (1989).
  • 5. Bagli M., Rao M.L., Sobanski T. and Laux G., J. Lig. Chromatogr. Relat. Technol., 20, 283 (1997).
  • 6. Belmadani A., Combourieu I., Bonini M. and Creppy E.E., Hum. Exp. Toxicol., 14, 34 (1995).
  • 7. Wong S.H.Y., Kranzler H.R., Della S.F. and Fernandes R., Biomed. Chromatogr., 8, 278 (1994).
  • 8. Härtter S., Wetzel H. and Hiemke Ch., Clin. Chem., 38, 2082 (1992).
  • 9. Pullen R.H. and Fatmi A.A., J. Chromatogr., 574, 101 (1992).
  • 10. Van der Meersch-Mougeot V. and Diquet B., J. Chromatogr., 567, 441 (1991).
  • 11. Knoeller I., Vogt-Schenkel R. and Brett M.A., J. Pharm. Biomed. Anal., 13, 635 (1995).
  • 12. Gupta R.N., J. Chromatogr B., 661, 362 (1994).
  • 13. Härtter S., Hermes B., Szegedi A. and Hiemke C., Ther. Drug Monit., 16, 400 (1994).
  • 14. Brett M.A., Dierdorf H.D., Zussman B.D., Barry D. and Coates P.E., J. Chromatogr., 419, 438 (1987).
  • 15. Foglia J.P., Sorisio D., Kirshner M. and Pollock B.G., J. Chromatogr., B, 693, 147 (1997).
  • 16. Clinical liquid chromatography, [Yago L.S., Good T.I., Kabra P.M. and Marton L.J. (Eds.)] vol. I, CRC Press, Boca Raton, Fl. 1984, p. 200.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BPP1-0017-0074
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.