Retention behaviour of some phenolic acids on polar bonded stationary phases of the type: NP-CN and NP-Diol using nonaqueous eluents by HPTLC

• Autorzy: Waksmundzka-Hajnos M. , Nowak R. , Smolarz H. D.

Warianty tytułu

PL

Badanie zmian retencji niektórych kwasów fenolowych na polarnych związanych fazach stacjonarnych typu: NP-CN i NP-Diol przy użyciu niewodnych eluentów, metodą HPTLC

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

The retention behaviour of phenolic derivatives of benzoic and cinnamic acids on polar bonded stationary phases of type cyanopropyl and diol is examined using ternary mobile phases comprising a non-polar diluent (w-heptane), a polar modifier (dioxane, tetra-hydrofuran, 2-propanol or ethyl acetate) and 2% glacial acetic acid to suppress the ioniza-tion of the solutes. The results have been compared with those obtained on silica and are presented as ARu values for the benzoic acid derivatives investigated (relative to the RM value for 4-hydroxybenzoic acid) and cinnamic acid derivatives (relative to the RM value of cinnamic acid) in all the chromatographic systems investigated. The results are also presented as parameters of plots of correlations between retention parameters RM on silica and RM on Diol, RM on silica and RM on CN- and RM on CN- and RM on Diol for groups of investigated substances. Analysis of the parameters and the correlation diagrams enables comparison of separation selectivity and the choice of the best system for particular separations.

PL

Badano retencję pochodnych fenolowych kwasu benzoesowego i cynamonowego na polarnych związanych fazach stacjonarnych typu CN- i Diol przy użyciu eluentów trójskładnikowych złożonych z rozcieńczalnika (n-heptan), modyfikatora polarnego (dioksan, tetrahydrofuran, 2-propanol lub octan etylu) i 2% lodowatego kwasu octowego (w celu cofnięcia dysocjacji fenolokwasów). Wyniki były porównane z parametrami retencji uzyskanymi w analogicznych układach eluentów na żelu krzemionkowym i przedstawione jako wartości ARM dla pochodnych kwasu (benzoesowego w stosunku do wartości RM kwasu 4-hydroksybenzoesowego) oraz dla pochodnych kwasu cynamonowego (benzoesowego w stosunku do wartości RM kwasu cynamonowego) we wszystkich badanych układach. Wyniki są także przedstawione jako parametry linii korelacyjnych pomiędzy współczynnikami RM uzyskanymi na żelu krzemionkowym i fazie diolowej, pomiędzy parametrami RM uzyskanymi na żelu krzemionkowym i fazie cyjanowej oraz pomiędzy parametrami uzyskanymi na obu polarnych fazach związanych (RM DIOL vs RM CN) dla grup badanych substancji. Analiza tych parametrów i diagramów korelacyjnych pozwala na porównanie selektywności rozdzielania oraz na wybór najlepszego układu dla poszczególnych rozdziałów.

Słowa kluczowe

EN

retention; phenolic acid; stationary phase; silica; HPTLC

PL

retencja; kwas fenolowy; faza stacjonarna; krzemionka; chromatografia cienkowarstwowa

• Wydawca: Komitet Chemii Analitycznej PAN
• Czasopismo: Chemia Analityczna
• Rocznik: 2000
• Tom: Vol. 45, No. 6
• Strony: 795--807
• Opis fizyczny: Bibliogr. 11 poz.

Twórcy

autor

Waksmundzka-Hajnos M.

• Department of Inorganic and Analytical Chemistry, Medical University, 6 Staszica Str., 20-081 Lublin, Poland

autor

Nowak R.

• Department of Pharmaceutical Botany, Medical University, 4 Staszica Str., 20-081 Lublin, Poland

autor

Smolarz H. D.

• Department of Pharmaceutical Botany, Medical University, 4 Staszica Str., 20-081 Lublin, Poland

Bibliografia

• 1. Kowalska T. and Witkowska-Kita B., J. Planar Chromatogr., 9, 92 (1996).
• 2. Soczewiński E., Anal. Chem., 41, 179 (1969).
• 3. Snyder L.R. and Kirkland J.J., Introduction to Modern Liquid Chromatography, 2nd edn., Wiley-Interscience, New York 1979, p. 262.
• 4. Bieganowska M.L., J. Liq. Chromatogr., 20 (13), 2089 (1997).
• 5. Soczewiński E., Wójciak M. and Pachowicz K., J. Planar Chromatogr., 11, 11 (1998).
• 6. Lodi G., Betti A., Menziani E., Brandolini V. and Tosi B., J. Planar Chromatogr., 4, 106 (1991).
• 7. Waksmundzka-Hajnos M. and Petruczynik A., J. Liq. Chromatogr., 22 (1), 51 (1999).
• 8. Ościk J., in: Adsorption, Ellis Horwood, Chichester, 1982, p. 181.
• 9. Pimentel G.C. and McClellan A.L., The Hydrogen Bond, Freeman, San Francisco 1960.
• 10. Hine J., Physical Organic Chemistry, Mc Graw-Hill, New York, 1956, chapter 1.
• 11. Waksmundzka-Hajnos M., Smolarz H.D. and Nowak R., Acta Chromatographica, 9, 38 (1999).