Electrophoretic behaviour and quantitative analysis of active components 6,7-dehydroroyleanone and taxoquinone extracted from Salvia deserta Schang

Zhao, Y.; Cao, Q.; Chen, X.; Hu, Z.; Fu, B.; Chang, J.

Artykuł - szczegóły

Tytuł artykułu

Electrophoretic behaviour and quantitative analysis of active components 6,7-dehydroroyleanone and taxoquinone extracted from Salvia deserta Schang

Autorzy

Zhao Y. , Cao Q. , Chen X. , Hu Z. , Fu B. , Chang J.

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma

http://beta.chem.uw.edu.pl/chemanal/

Identyfikatory

Warianty tytułu

Właściwości elektroforetyczne i ilościowa analiza aktywnych składników 6,7-dehydroroyleanonu i taksochinonu wydzielonych z Salvia deserta Schang

Języki publikacji

Abstrakty

This communication demonstrates that micellar electrokinetic chromatography (MEKC) can be convenient for the determination of minor active components 6,7-dehydro-royleanone and taxoquinone in the extract of the traditional Chinese medicinal herb. 6,7-Dehydroroyleanone and taxoquinone can be monitored selectively and sensitively at 254 nm within 8 min in the plant extract, using alfa-cyclodextrin (alfa-CD) as a MEKC modified. The concentration range was 5-500 ug ml-1 for 6,7-dehydroroyleanone and 2.5-750 ug ml-1 for taxoquinone with good linear correlation coefficients 0.9997 and 0.9989, respectively. It was found that 68.2 ug of 6,7-dehydroroyleanone and 12.5 ug of taxoquinone were contained in 1 g of Salvia deserta Schang roots. The inclusion of 6,7-dehydroroyleanone and taxoquinone with alfa-CD in capillary zone electrophoresis (CZE) was studied, and the inclusion constant logKCD were 4.1 and 3.2 for 6,7-dehydroroyleanone and taxoquinone, respectively.

Wykazano, że metoda elektrokinetycznej chromatografii micelarnej (MEKC) może być zastosowana do oznaczania 6,7-dehydrorojleanonu i taksochinonu w ekstraktach surowców roślinnych. Oba biologicznie aktywne związki są ubocznymi składnikami ziół stosowanych w chińskiej medycynie tradycyjnej. Zastosowanie p-cyklodekstryn jako moodyfikatora, pozwala na selektywne oznaczenie obu związków ze znaczną czułością w ciągu 8 min przy 254 nm. Dla 6,7-dehydrorojleanonu i taksochinonu, w zakresie stężeń 5-500 ug ml-1 i 2.5-750 ug ml-1, otrzymano współczynniki korelacji odpowiednio -0.9997 i 0.9989. Stwierdzono, że l g korzeni Sahia deserta Schang zawiera 68.2 ug 6,7-dehydrorojleanonu i 12.5 ug taksochinonu. Za pomocą kapilarnej elektroforezy strefowej zbadano inkluzje obu związków z alfa-cyklodekstryną. Wyznaczono stałe inkluzji logKcD 4.1 i 3.2 odpowiednio dla 6,7-dehydrorojleanonu i taksochinonu.

Słowa kluczowe

extract of medical herb active components determination micellar electrokinetic chromatography

chromatografia ekstrakty roślinne oznaczanie aktywnych składników chromatografia micelarna elektrokinetyczna

Wydawca

Komitet Chemii Analitycznej PAN

Czasopismo

Chemia Analityczna

Rocznik

2000

Tom

Vol. 45, No. 2

Strony

237--248

Opis fizyczny

Bibliogr. 22 poz.

Twórcy

autor

Zhao Y.

Department of Chemistry, Lanzhou University, Lanzhou, 730000, China

autor

Cao Q.

Department of Chemistry, Lanzhou University, Lanzhou, 730000, China

autor

Chen X.

Department of Chemistry, Lanzhou University, Lanzhou, 730000, China

autor

Hu Z.

Department of Chemistry, Lanzhou University, Lanzhou, 730000, China

autor

Fu B.

Department of Pharmacy, Xinjiang Medical University, Urumchi, 830054, China

autor

Chang J.

Department of Pharmacy, Xinjiang Medical University, Urumchi, 830054, China

Bibliografia

1. Jorgenson J.W. and Lukass K.D., Anal. Chem., 53, 1298 (1981).
2. Terabe S., Otsuka K., Ichikawa K., Tsuchiya A. and Ando T., Anal. Chem., 56, 171 (1984).
3. Altria K.D. and Bryant S.M., LC-GC, 10, 26 (1997).
4. Altria K.D., Kelly M.A. and Clark B.J., Trends Anal. Chem., 17, 204 (1998).
5. Chen C.T. and Shen S.T., J. Chromatogr. A, 710, 323 (1995).
6. Chou C.Y.C., Tsai T.H., Lin M.F. and Chen C.F., J. Liq. Chromatogr. Relat. Technol., 19, 1909 (1996).
7. Zhang Z.P., Hu Z.D. and Yang G.L., Chromatographia, 44, 162 (1997).
8. Li G.B., Chen X.G., Liu M.C. and Hu Z.D., Analyst, 123, 1501 (1998).
9. Liebich H.M., Lehman R., Stefano C.Di., Haring H.U., Kim J.H., Kim K.R. and Kim J.R., J. Chromatogr. A, 795, 388 (1998).
10. Yang J.J., Long H., Liu W., Huang A.J. and Sun Y.L., J. Chromatogr. A, 811, 274 (1998).
11. Wei W., Wen Y.M. and Luo G.A., Acta Pharm. Sinica, 32, 476 (1997).
12. Tezuka Y., Kasimu R., Li J.X., Baswet P., Tanka K., Namha T. and Kadoat S., Chem. Pharm. Bull., 46, 107 (1998).
13. Jiangsu New Medical College, Dictionary of Traditional Chinese Medicine, Shanghai Scientific and Technological Publisher, 1996, p. 478-482.
14. Komatsu K., Sato T., Li X.B. and Namba T., The 17th Annual Meeting of the Pharmaceutical Society of Japan, Tokyo, March, 1997, Part 2, p. 119.
15. Rüedi P., Helv. Chim. Acta, 67, 1116 (1984).
16. Xu X.M. and Xiao Z.Y., Zhongcaoyao, 13, 11 (1982).
17. Wang M.Z., Yan F.S., Gao F.Y. and Li B.L., Yaowu Fenxi Zazhi, 5, 348 (1982).
18. Hu Z.D., Jia L., Zhang Z.P., Shi Y.P. and Wang K.T., J. Liq. Chromatogr. Relat. Technol., 20, 1211 (1997).
19. Wren S.A.C. and Rowe R.C., J. Chromatogr A, 603, 235 (1992).
20. Shibukawa A., Loyd D.K. and Wainer I.W., Chromatographia, 35, 419 (1993).
21. Penn S.G., Bergstrom E.T., Goodall D.M. and Loran J.S., Anal. Chem., 66, 2866 (1994).
22. Graeil P., Pernim D., Gramound J.P. and Guyon F., J. High Resolut. Chromatogr., 16, 195 (1993).

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.baztech-article-BPP1-0017-0022