HPLC-determination of visnagin in genetically transformed root cultures of Ammi visnaga growing in liquid medium

• Autorzy: Kursinszki L. , Troilina J. , Szõke É.

Warianty tytułu

PL

Oznaczanie visnaginu metodą HPLC w genetycznie transformowanych kulturach Ammi visnaga rosnących w ciekłym środowisku

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

A combined solid-phase extraction (SPE) high-performance liquid chromatography (HPLC) method was developed for the separation of the furanochromone fraction and for the determination of visnagin in genetically transformed root cultures of Ammi visnaga and their liquid medium. High and reproducible recovery of visnagin was achieved using Supelclean LC-8 SPE columns for isolation. HPLC analysis was performed en an Eurospher C8 Knauer column. The mobile phase was a 29:28:526:417 (v/v/v/v) mixture of acetonitrile, tetrahydrofuran,30 mmol 1-1 citric acid (pH 3.0), and methanol. Visnagin was identified by diode-array detection and from matrix assisted laser desorption/ionis-ation mass spectrometric (MALDI MS) data. The quantification of visnagin was performed by the external standard method. In contrast to the crude drug, the visnagin content was consistently higher than that of khellin in the transformed root cultures.

PL

Opracowano metodę oddzielania frakcji furanochromonu i oznaczania visnaginu w genetycznie przekształconych kulturach Ammi visnaga i w ich ciekłym środowisku. W metodzie zastosowano ekstrakcję stało-fazową w połączeniu z wysokosprawną, ciekłą chromatografią. Duży odzysk visnaginu uzyskano stosując do rozdzielania kolumnę Superclean LC-8 SPE. Do analizy chromatograficznej użyto kolumny Eurospher C8 Knauer z fazą ruchomą zawierającą acetonitryl, tetrahydrofuran, 30 mmol l(-1) kwas cytrynowy (pH 3,0) i metanol w stosunku objętościowym 29:28:526:417. Do detekcji yisnaginu użyto wielodiodowego detektora oraz spektometrii mas z desorpcją laserem w obecności matrycy (MALDI-MS). Ilościowe oznaczenie visnaginu wykonywano metodą zewnętrznego standardu. W przeciwieństwie do surowego produktu zawartość yisnaginu była znacznie wyższa niż kelinu w przekształconych kulturach korzeni.

Słowa kluczowe

EN

visnagin; HPLC; root cultures; solid-phase extraction

PL

visnagin; chromatografia cieczowa wysokosprawna; kultury korzeni; ekstrakcja stało-fazowa

• Wydawca: Komitet Chemii Analitycznej PAN
• Czasopismo: Chemia Analityczna
• Rocznik: 2000
• Tom: Vol. 45, No. 2
• Strony: 229--236
• Opis fizyczny: Bibliogr. 20 poz.

Twórcy

autor

Kursinszki L.

• Institute of Pharmacognosy, Semmelweis University of Medicine, Üllöi út 26., H-1085 Budapest, Hungary

autor

Troilina J.

• Institute of Pharmacognosy, Semmelweis University of Medicine, Üllöi út 26., H-1085 Budapest, Hungary

autor

Szõke É.

• Institute of Pharmacognosy, Semmelweis University of Medicine, Üllöi út 26., H-1085 Budapest, Hungary

Bibliografia

• 1. Greinwald R. and Stobernack H.P., Z. Phytoter., 11, 65 (1990).
• 2. Kaul B. and Staba E.J., Planta Med., 15, 145 (1967).
• 3. El-Fiky F.K., Remmel R.P. and Staba E.J., Planta Med., 55, 446 (1989).
• 4. Menesi F., Physiological studies on Ammi plant, Ph.D. Thesis, Kafr El-Sheikh: Tanta University 1985.
• 5. Szõke É., Menesi F.S., Oroszlán P. and Petri G., Planta Med., 57, 132 (1991).
• 6. Troilina J., Szõke É., Kursinszki L. and Kiss A., in: Advances in Magnesium Research: Magnesium in Cardiology, [Smetana R., Ed.], John Libbey, London 1997, p. 593.
• 7. Balbaa S.I., Zaki A.Y. and Abdel-Wahab S.M., Planta Med., 16, 329 (1968).
• 8. Karaway M.S., El-Keiy M.A., Sina A. and Nour G., J. Pharm. Sci., 59, 1025 (1970).
• 9. Karaway M.S., Nour G. and Sina A., Planta Med., 19, 368 (1971).
• 10. Karaway M.S., Girgis A.N. and Khayyal S.E., J. Drug. Res., 3, 207 (1971).
• 11. Dziyba N.P., Orlov Y.E., Sirenko L.Y. and Dorofeeva R.V., Herba Pol., 7, 72 (1971).
• 12. Hilal S.H., Radwan A.S., Haggag M.Y., Melek F.R. and El-Gindi O.D., Egypt. J. Pharm. Sci., 23, 203 (1982).
• 13. Franchi G.G., Bovalini L., Martelli P., Ferri S. and Sbardellati E., J. Ethnopharmacol., 14, 203 (1985).
• 14. Martelli P., Bovalini L., Ferri S. and Franchi G.G., J. Chromatogr., 301, 297 (1984).
• 15. El-Domiaty M.M., J. Pharm. Sci., 81, 475 (1992).
• 16. Zgórka G., Dragan T., Glowniak K. and Basiura E., J. Chromatogr. A, 797, 305 (1998).
• 17. Kursinszki L., Troilina 1. and Szõke É., Microchem. J., 59, 392 (1988).
• 18. Troilina J., Szõke É., Kursinszki L. and Neszmélyi A., Gyógyszerészet, 40, 242 (1996).
• 19. Gamborg O.L., Miller R.A. and Ojima K., Exp. Cell. Res., 50, 151 (1968).
• 20. Albert L., Németh Zs., Barna T., Varga Sz. and Tyihák E., Phytochem. Anal., 9,227 (1998).