PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

HPLC-determination of visnagin in genetically transformed root cultures of Ammi visnaga growing in liquid medium

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
PL
Oznaczanie visnaginu metodą HPLC w genetycznie transformowanych kulturach Ammi visnaga rosnących w ciekłym środowisku
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
A combined solid-phase extraction (SPE) high-performance liquid chromatography (HPLC) method was developed for the separation of the furanochromone fraction and for the determination of visnagin in genetically transformed root cultures of Ammi visnaga and their liquid medium. High and reproducible recovery of visnagin was achieved using Supelclean LC-8 SPE columns for isolation. HPLC analysis was performed en an Eurospher C8 Knauer column. The mobile phase was a 29:28:526:417 (v/v/v/v) mixture of acetonitrile, tetrahydrofuran,30 mmol 1-1 citric acid (pH 3.0), and methanol. Visnagin was identified by diode-array detection and from matrix assisted laser desorption/ionis-ation mass spectrometric (MALDI MS) data. The quantification of visnagin was performed by the external standard method. In contrast to the crude drug, the visnagin content was consistently higher than that of khellin in the transformed root cultures.
PL
Opracowano metodę oddzielania frakcji furanochromonu i oznaczania visnaginu w genetycznie przekształconych kulturach Ammi visnaga i w ich ciekłym środowisku. W metodzie zastosowano ekstrakcję stało-fazową w połączeniu z wysokosprawną, ciekłą chromatografią. Duży odzysk visnaginu uzyskano stosując do rozdzielania kolumnę Superclean LC-8 SPE. Do analizy chromatograficznej użyto kolumny Eurospher C8 Knauer z fazą ruchomą zawierającą acetonitryl, tetrahydrofuran, 30 mmol l(-1) kwas cytrynowy (pH 3,0) i metanol w stosunku objętościowym 29:28:526:417. Do detekcji yisnaginu użyto wielodiodowego detektora oraz spektometrii mas z desorpcją laserem w obecności matrycy (MALDI-MS). Ilościowe oznaczenie visnaginu wykonywano metodą zewnętrznego standardu. W przeciwieństwie do surowego produktu zawartość yisnaginu była znacznie wyższa niż kelinu w przekształconych kulturach korzeni.
Czasopismo
Rocznik
Strony
229--236
Opis fizyczny
Bibliogr. 20 poz.
Twórcy
  • Institute of Pharmacognosy, Semmelweis University of Medicine, Üllöi út 26., H-1085 Budapest, Hungary
autor
  • Institute of Pharmacognosy, Semmelweis University of Medicine, Üllöi út 26., H-1085 Budapest, Hungary
autor
  • Institute of Pharmacognosy, Semmelweis University of Medicine, Üllöi út 26., H-1085 Budapest, Hungary
Bibliografia
  • 1. Greinwald R. and Stobernack H.P., Z. Phytoter., 11, 65 (1990).
  • 2. Kaul B. and Staba E.J., Planta Med., 15, 145 (1967).
  • 3. El-Fiky F.K., Remmel R.P. and Staba E.J., Planta Med., 55, 446 (1989).
  • 4. Menesi F., Physiological studies on Ammi plant, Ph.D. Thesis, Kafr El-Sheikh: Tanta University 1985.
  • 5. Szõke É., Menesi F.S., Oroszlán P. and Petri G., Planta Med., 57, 132 (1991).
  • 6. Troilina J., Szõke É., Kursinszki L. and Kiss A., in: Advances in Magnesium Research: Magnesium in Cardiology, [Smetana R., Ed.], John Libbey, London 1997, p. 593.
  • 7. Balbaa S.I., Zaki A.Y. and Abdel-Wahab S.M., Planta Med., 16, 329 (1968).
  • 8. Karaway M.S., El-Keiy M.A., Sina A. and Nour G., J. Pharm. Sci., 59, 1025 (1970).
  • 9. Karaway M.S., Nour G. and Sina A., Planta Med., 19, 368 (1971).
  • 10. Karaway M.S., Girgis A.N. and Khayyal S.E., J. Drug. Res., 3, 207 (1971).
  • 11. Dziyba N.P., Orlov Y.E., Sirenko L.Y. and Dorofeeva R.V., Herba Pol., 7, 72 (1971).
  • 12. Hilal S.H., Radwan A.S., Haggag M.Y., Melek F.R. and El-Gindi O.D., Egypt. J. Pharm. Sci., 23, 203 (1982).
  • 13. Franchi G.G., Bovalini L., Martelli P., Ferri S. and Sbardellati E., J. Ethnopharmacol., 14, 203 (1985).
  • 14. Martelli P., Bovalini L., Ferri S. and Franchi G.G., J. Chromatogr., 301, 297 (1984).
  • 15. El-Domiaty M.M., J. Pharm. Sci., 81, 475 (1992).
  • 16. Zgórka G., Dragan T., Glowniak K. and Basiura E., J. Chromatogr. A, 797, 305 (1998).
  • 17. Kursinszki L., Troilina 1. and Szõke É., Microchem. J., 59, 392 (1988).
  • 18. Troilina J., Szõke É., Kursinszki L. and Neszmélyi A., Gyógyszerészet, 40, 242 (1996).
  • 19. Gamborg O.L., Miller R.A. and Ojima K., Exp. Cell. Res., 50, 151 (1968).
  • 20. Albert L., Németh Zs., Barna T., Varga Sz. and Tyihák E., Phytochem. Anal., 9,227 (1998).
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BPP1-0017-0021
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.