Fast Fourier transform square-wave voltammetry detection of phenothiazines in cappilary electrophoresis

• Autorzy: Magnuszewska J. , Krogulec T. , Baranski A. S.

Warianty tytułu

PL

Woltamperometria fali prostokątnej z szybką transformacją Fouriera jako technika detekcji fenotiazyn w elektroforezie kapilarnej

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

A new detection technique called the fast F9urier transform square-wave voltammetry (FFT SWV) is based on measurements of ultramicroelectrode admittance as a function of potential. The response time of the detector (ultramicroelectrode) is less than 1 s, which makes the method suitable for most applications involving flowing electrolytes. The response is generated by a variety of processes involving the analyte, such as: reduction or oxidation, adsorption or desorption, surface transformation, inhibition of oxygen or hydrogen adsorption and changes in the solution resistance. Proper electrochemical conditioning of the ultramicroelectrode made of a noble metal (e.g. Au or Pt) provides a stable response for several hours. The new detection technique was tested under capillary elec-trophoresis and flow-injection conditions for the determination of ten phenothiazine derivatives. The detection limit was 2-5 * 10-7 mol 1-1 in CE and about 1 x 10-8 mol 1-1 in flow injection detections.

PL

Nowa technika detekcji wykorzystująca woltamperometrię fali prostokątnej z szybką transformacją Fouriera (FFT SWV) jest podstawą pomiarów admitancji ultramikro-elektrod w funkcji potencjału. Czas odpowiedzi detektora (ultramikroelektroda) poniżej l s umożliwia zastosowanie tej techniki w układach przepływowych. Odpowiedź dętektora może być wywołana przez różne procesy takie jak utlenienie lub redukcja analitu, jego adsorpcję lub desorpcję, procesy przekształceń powierzchniowych, inhibitowanie adsorpcji tlenu lub wodoru a także zmiany rezystancji roztworu. Odpowiednie elektrochemiczne kondycjonowanie ultramikroelektrod z metali szlachetnych (Au lub Pr) prowadzi do otrzymania stabilnej odpowiedzi przez wiele godzin. Ta nowa technika została przetestowana w warunkach elektroforezy kapilarnej i wstrzykowej analizy przepływowej przy oznaczaniu dziesięciu pochodnych fenotiazyny. Limit detekcji dla tych związków wynosi 2-5 x 10(-7) mol 1(-1) w warunkach elektroforezy kapilarnej i około 1 x 10(-8) mol 1(-1) podczas oznaczeń w warunkach wstrzykowej analizy przepływowej.

Słowa kluczowe

EN

voltammetry; Fourier transformation; detection; microelectrode; phenotiazine; capillary electrophoresis

PL

woltamperometria; transformacja Fouriera; detekcja; mikroelektroda; fenotiazyna; elektroforeza kapilarna

• Wydawca: Komitet Chemii Analitycznej PAN
• Czasopismo: Chemia Analityczna
• Rocznik: 2000
• Tom: Vol. 45, No. 2
• Strony: 189--203
• Opis fizyczny: Bibliogr. 17 poz.

Twórcy

autor

Magnuszewska J.

• Institute of Chemistry, University of Białystok, 11/4 J. Piłsudskiego Aven., 15-443 Białystok, Poland

autor

Krogulec T.

• Institute of Chemistry, University of Białystok, 11/4 J. Piłsudskiego Aven., 15-443 Białystok, Poland

autor

Baranski A. S.

• Institute of Chemistry, University of Białystok, 11/4 J. Piłsudskiego Aven., 15-443 Białystok, Poland

Bibliografia

• 1. Jorgenson J.W. and Lukacs K.D., J. Chromatogr., 218, 209 (1981).
• 2. Jorgenson J.W. and Lukacs K.D., Anal. Chem., 53, 1298 (1981).
• 3. Monning C.A. and Kennedy R.T., Anal. Chem., 66, 280R (1994).
• 4. Beale S.C., Anal. Chem., 70, 279R (1998).
• 5. Cheng Y. and Dovichi N.J., Science, 242, 562 (1988).
• 6. Smith R.D., Wahl J.H., Goodlett D.R. and Hofstadler S.A., Anal. Chem., 65, 574A (1993).
• 7. Wallingford R.A. and Ewing A.G., Anal. Chem., 59, 1762 (1987).
• 8. Osteryoung J.G. and Osteryoung R.A., Anal. Chem., 57, 101A (1985).
• 9. Osteryoung J.G. and O'Dea J.J., in: Electroanalytical Chemistry (Bard A.J., Ed.), Vol. 14, Dekker, New York 1986, p. 209.
• 10. Gerhardt G.C., Cassidy R.M. and Baranski A.S., Anal. Chem., 70, 2167 (1998).
• 11. Baranski A. and Szulborska A., J. Electroanal. Chem., 373, 157 (1994).
• 12. Baranski A.S., Norouzi P. and Nelson L.J., Proc. Electrochem. Soc., 96, 41 (1996).
• 13. Baranski A.S., Krogulec T., Nelson L.J. and Norouzi P., Anal. Chem., 70, 2895 (1998).
• 14. Karpińska J., Starczewska B. and Puzanowska-Tarasiewicz H., Anal. Sci., 12, 161 (1996).
• 15. Muijselaar P.G.H.M., Claessens H.A. and Cramers C.A., J. Chromatogr. A, 735, 395 (1996).
• 16. Newman J., J. Electrochem. Soc., 117, 198 (1970).
• 17. Hulshoff A. and Perrin J.H., Pharm. Acta Helv., 51, 65 (1976).