Determination of papaverine hydrochloride in injections with an ion-selective electrode

Magnuszewska, B.; Ostrowska, J.; Figaszewski, Z.

Powiadomienia systemowe

Sesja wygasła!

Artykuł - szczegóły

Tytuł artykułu

Determination of papaverine hydrochloride in injections with an ion-selective electrode

Autorzy

Magnuszewska B. , Ostrowska J. , Figaszewski Z.

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma

http://beta.chem.uw.edu.pl/chemanal/

Identyfikatory

Warianty tytułu

Oznaczanie chlorowodorku papaweryny w preparatach farmaceutycznych za pomocą elektrody jonoselektywnej

Języki publikacji

Abstrakty

An ion-selective electrode with a liquid membrane selective to papaverine has been elaborated. The active membrane component is papaverine-tetraphenylborate a com-pound soluble in chlorobenzene. The calibration curve (E = f(log c)) for papaverine is linear in the range from 1 x 10(-5) to 5 x 10 (-2), with correlation coefficient 0.9951 and the slope of 62.6 mV/decade, which is slightly higher than Nernstian. The electrode works correctly in pH range 3.5-5.5. The membrane shows a good selectivity to inor-ganic cations and a weaker selectivity to the studied phenothiazine derivatives (pro-mazine, chloropromazine, prometazine, thioridazine) and atropine. Determinations of papaverine hydrochloride in the pharmaceutical ampoules were carried out by potentiometric titration with sodium tetraphenylborate. The results (agreed within 3%) was found with the active component content declared by the manufacturer, and with parallel spectrophotometric and chromatographic determinations.

Opracowano elektrodę jonoselektywną z ciekłą membraną, czułą na papawerynę. Czynnikiem aktywnym membrany jest para jonowa papaweryna-tetrafenyloboran, rozpuszczona w chlorobenzenie. Krzywa kalibracyjna (E = f(log c)) przedstawia liniową zależność w zakresie stężeń chlorowodorku papaweryny l x 10(-5)-5 x 10(-2) mol 1(-1) (korelacja 0.9951), przy nachyleniu nieco ponad nernstowskim, równym 62.6 mV/dekadę. Elektroda pracuje prawidłowo w przedziale pH = 3.5-5.5. Membrana wykazuje dobrą selektywność w stosunku do kationów nieorganicznych oraz słabszą selektywność w stosunku do przebadanych pochodnych fenotiazyny (promazyna, chloropromazyna, prometazyna, tiorydazyna) i atropiny. Przeprowadzono oznaczenia chlorowodorku papaweryny w preparacie farmaceutycznym metodą miareczkowania potencjometrycznego za pomocą tetrafenyloboranu sodu. Stwierdzono dobrą zgodność (z dokładnością do 3%) wyników oznaczeń z zawartością związku czynnego deklarowaną przez producenta oraz równolegle przeprowadzonymi oznaczeniami metodą spektrofotometryczną i chromatograficzną.

Słowa kluczowe

determination papaverine ion-selective electrode pharmaceutical sample

oznaczanie papaweryna elektroda jonoselektywna farmaceutyk

Wydawca

Komitet Chemii Analitycznej PAN

Czasopismo

Chemia Analityczna

Rocznik

2000

Tom

Vol. 45, No. 1

Strony

105--115

Opis fizyczny

Bibliogr. 27 poz.

Twórcy

autor

Magnuszewska B.

Department of Electrochemistry, Institute of Chemistry, University of Białystok, 11/4 J. Piłsudskiego Str., 15-443 Białystok, Poland

autor

Ostrowska J.

Department of Electrochemistry, Institute of Chemistry, University of Białystok, 11/4 J. Piłsudskiego Str., 15-443 Białystok, Poland

autor

Figaszewski Z.

Department of Electrochemistry, Institute of Chemistry, University of Białystok, 11/4 J. Piłsudskiego Str., 15-443 Białystok, Poland

Bibliografia

1. Suzuki H., Nakagawa H., Mifune M. and Saito Y., Chem. Pharm. Bull., 41, 1123 (1993).
2. Aubeck R., Bräuchle Ch. and Hampp N., Anal. Chim. Acta, 238, 405 (1990).
3. Elnemma E.M., El Zawawy F.M. and Hassan S.S., Mikrochim. Acta, 110, 79 (1993).
4. Magnuszewska B., Ren K. and Figaszewski Z., Acta Polon. Toxicol., 2, 116 (1994).
5. Magnuszewska B. and Figaszewski Z., Chem. Anal. (Warsaw), 43, 265 (1998).
6. Morait G., Farmacia, 20, 343 (1972).
7. Faith L., Farmacia, 29, 79 (1960).
8. Lemahieu C., Lemahieu G. and Resibois B., Annls Pharm. Fr., 30, 755 (1972).
9. Salama O.M. and Walash M.I., Anal. Lett., 24, 69 (1991).
10. Mori I., Fujita Y, Kawabe H. and Fujita K., Chem. Pharm. Bull., 34, 902 (1986).
11. Shahine S. and Khamis S., Microchem. J., 28, 26 (1983).
12. Moussa A., Pharmazie, 33, 296 (1978).
13. Zakhari N.A., Walash M.I. and Ahmed S.M., Farmaco, 46, 601 (1991).
14. Eisman M., Gallego M. and Valcarcel M., J. Anal. Atomic Spectrometry, 7, 1295 (1992).
15. Girgis E.H., J. Pharm. Sciences, 82, 503 (1993).
16. Lau O.W. and Mok C.S., J. Chromat. A, 693, 45 (1995).
17. Krenn L., Glantschnig S. and Sorgner U., Chromatographia, 47, 21 (1998).
18. Trenerry V.C., Wells R.J. and Robertson J., J. Chromat. A, 718, 217 (1995).
19. Bjornsdottir I. and Hansen S.H., J. Pharm. & Biomed. Anal., 13, 1473 (1995).
20. Zarachenskii M.A. and Gaidukevich A.N., Otkrytiya, Izobret., 42, 130 (1984).
21. Eppelsheim C., Aubeck R., Hampp N. and Bräuchle C., Analyst, 116, 1001 (1991).
22. Shoukry A.F., Issa Y.M., Ibrahim H. and El-Rashiedy O.A., Anal. Lett., 24, 1861 (1991).
23. Guriev I.A. and Drofa M.I., Zh. Anal. Khim., 38, 1659 (1983).
24. Ren K. and Szczepaniak W., Chem. Anal. (Warsaw), 21, 1365 (1976).
25. Valenzuela Herrera M., Col. Farm. (Santiago), 14, 23 (1957).
26. The United States Pharmacopeia XXIII, National Formulary XVIII, p. 1156 (1995).
27. Budvaribarany Z., Szasz G. and Gyimesiforras K., J. Liq. Chromatogr. Rel. Technol., 20, 3257 (1997).

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.baztech-article-BPP1-0017-0011