PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Determination of papaverine hydrochloride in injections with an ion-selective electrode

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
PL
Oznaczanie chlorowodorku papaweryny w preparatach farmaceutycznych za pomocą elektrody jonoselektywnej
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
An ion-selective electrode with a liquid membrane selective to papaverine has been elaborated. The active membrane component is papaverine-tetraphenylborate a com-pound soluble in chlorobenzene. The calibration curve (E = f(log c)) for papaverine is linear in the range from 1 x 10(-5) to 5 x 10 (-2), with correlation coefficient 0.9951 and the slope of 62.6 mV/decade, which is slightly higher than Nernstian. The electrode works correctly in pH range 3.5-5.5. The membrane shows a good selectivity to inor-ganic cations and a weaker selectivity to the studied phenothiazine derivatives (pro-mazine, chloropromazine, prometazine, thioridazine) and atropine. Determinations of papaverine hydrochloride in the pharmaceutical ampoules were carried out by potentiometric titration with sodium tetraphenylborate. The results (agreed within 3%) was found with the active component content declared by the manufacturer, and with parallel spectrophotometric and chromatographic determinations.
PL
Opracowano elektrodę jonoselektywną z ciekłą membraną, czułą na papawerynę. Czynnikiem aktywnym membrany jest para jonowa papaweryna-tetrafenyloboran, rozpuszczona w chlorobenzenie. Krzywa kalibracyjna (E = f(log c)) przedstawia liniową zależność w zakresie stężeń chlorowodorku papaweryny l x 10(-5)-5 x 10(-2) mol 1(-1) (korelacja 0.9951), przy nachyleniu nieco ponad nernstowskim, równym 62.6 mV/dekadę. Elektroda pracuje prawidłowo w przedziale pH = 3.5-5.5. Membrana wykazuje dobrą selektywność w stosunku do kationów nieorganicznych oraz słabszą selektywność w stosunku do przebadanych pochodnych fenotiazyny (promazyna, chloropromazyna, prometazyna, tiorydazyna) i atropiny. Przeprowadzono oznaczenia chlorowodorku papaweryny w preparacie farmaceutycznym metodą miareczkowania potencjometrycznego za pomocą tetrafenyloboranu sodu. Stwierdzono dobrą zgodność (z dokładnością do 3%) wyników oznaczeń z zawartością związku czynnego deklarowaną przez producenta oraz równolegle przeprowadzonymi oznaczeniami metodą spektrofotometryczną i chromatograficzną.
Czasopismo
Rocznik
Strony
105--115
Opis fizyczny
Bibliogr. 27 poz.
Twórcy
  • Department of Electrochemistry, Institute of Chemistry, University of Białystok, 11/4 J. Piłsudskiego Str., 15-443 Białystok, Poland
autor
  • Department of Electrochemistry, Institute of Chemistry, University of Białystok, 11/4 J. Piłsudskiego Str., 15-443 Białystok, Poland
  • Department of Electrochemistry, Institute of Chemistry, University of Białystok, 11/4 J. Piłsudskiego Str., 15-443 Białystok, Poland
Bibliografia
  • 1. Suzuki H., Nakagawa H., Mifune M. and Saito Y., Chem. Pharm. Bull., 41, 1123 (1993).
  • 2. Aubeck R., Bräuchle Ch. and Hampp N., Anal. Chim. Acta, 238, 405 (1990).
  • 3. Elnemma E.M., El Zawawy F.M. and Hassan S.S., Mikrochim. Acta, 110, 79 (1993).
  • 4. Magnuszewska B., Ren K. and Figaszewski Z., Acta Polon. Toxicol., 2, 116 (1994).
  • 5. Magnuszewska B. and Figaszewski Z., Chem. Anal. (Warsaw), 43, 265 (1998).
  • 6. Morait G., Farmacia, 20, 343 (1972).
  • 7. Faith L., Farmacia, 29, 79 (1960).
  • 8. Lemahieu C., Lemahieu G. and Resibois B., Annls Pharm. Fr., 30, 755 (1972).
  • 9. Salama O.M. and Walash M.I., Anal. Lett., 24, 69 (1991).
  • 10. Mori I., Fujita Y, Kawabe H. and Fujita K., Chem. Pharm. Bull., 34, 902 (1986).
  • 11. Shahine S. and Khamis S., Microchem. J., 28, 26 (1983).
  • 12. Moussa A., Pharmazie, 33, 296 (1978).
  • 13. Zakhari N.A., Walash M.I. and Ahmed S.M., Farmaco, 46, 601 (1991).
  • 14. Eisman M., Gallego M. and Valcarcel M., J. Anal. Atomic Spectrometry, 7, 1295 (1992).
  • 15. Girgis E.H., J. Pharm. Sciences, 82, 503 (1993).
  • 16. Lau O.W. and Mok C.S., J. Chromat. A, 693, 45 (1995).
  • 17. Krenn L., Glantschnig S. and Sorgner U., Chromatographia, 47, 21 (1998).
  • 18. Trenerry V.C., Wells R.J. and Robertson J., J. Chromat. A, 718, 217 (1995).
  • 19. Bjornsdottir I. and Hansen S.H., J. Pharm. & Biomed. Anal., 13, 1473 (1995).
  • 20. Zarachenskii M.A. and Gaidukevich A.N., Otkrytiya, Izobret., 42, 130 (1984).
  • 21. Eppelsheim C., Aubeck R., Hampp N. and Bräuchle C., Analyst, 116, 1001 (1991).
  • 22. Shoukry A.F., Issa Y.M., Ibrahim H. and El-Rashiedy O.A., Anal. Lett., 24, 1861 (1991).
  • 23. Guriev I.A. and Drofa M.I., Zh. Anal. Khim., 38, 1659 (1983).
  • 24. Ren K. and Szczepaniak W., Chem. Anal. (Warsaw), 21, 1365 (1976).
  • 25. Valenzuela Herrera M., Col. Farm. (Santiago), 14, 23 (1957).
  • 26. The United States Pharmacopeia XXIII, National Formulary XVIII, p. 1156 (1995).
  • 27. Budvaribarany Z., Szasz G. and Gyimesiforras K., J. Liq. Chromatogr. Rel. Technol., 20, 3257 (1997).
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BPP1-0017-0011
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.