Compleximetric determination of palladium(II) using sodium oxalate as a selective masking agent

• Autorzy: Nambiar C. H. R. , Narayana B.

Warianty tytułu

PL

Kompleksometryczne oznaczanie palladu(II) z zastosowaniem szczawianu sodu jako selektywnego czynnika maskującego

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

A selective compleximetric titrimetric method is described for the detrmlination of palladium(II), sodium oxalate being used as a masking agent. Palladium present in a given sample solution is first complexed with a known excess of EDTA and the excess of EDTA is titrated against zinc sulfate solution at pH 4.5-5.5 (acetic acid -sodium acetate buffer) using xylenol orange as indicator. A known excess of sodium oxalate solution in water ( 1%) is added, the mixture is shaken well and EDTA released from the Pd-EDTA complex is titrated against standard zinc sulfate solution. Reproducible and accurate results are obtained for 2.0-20 mg of Pd with relative errors :+-: 5%. The interferences of various ions were studied. The method was applied to the determination of palladium(II) in its alloy compositions and complexes.

PL

Opisano selektywne kompleksometryczne oznaczanie palladu(II) z użyciem szczawianu sodu jako odczynnika maskującego. Pallad jest wpierw kompleksowany nadmiarem EDTA, a nadmiar EDTA jest odmiareczkowywany roztworem siarczanu cynku w bufo-rze octanowym przy pH 4,5-5,5 wobec oranżu ksylenolowego jako wskaźnika. Następnie dodaje się znany nadmiar 1 % roztworu szczawianu sodu, dobrze wytrząsa i uwolniony EDTA odmiareczkowuje roztworem siarczanu cynku. Odtwarzalne wyniki ze względnym błędem +-0,5% uzyskuje się dla ilości od 2 do 20 mg palladu. Badano wpływ różnych jonów interferujących. Procedurę zastosowano do oznaczeń palladu w syntetycznych mieszaninach i w kompleksach.

Słowa kluczowe

EN

compleximetry; palladium; sodium oxalate

PL

kompleksometria; pallad; szczawian sodu

• Wydawca: Komitet Chemii Analitycznej PAN
• Czasopismo: Chemia Analityczna
• Rocznik: 1999
• Tom: Vol. 44, No. 6
• Strony: 1085--1088
• Opis fizyczny: Bibliogr. 12 poz.

Twórcy

autor

Nambiar C. H. R.

• Department of Studies in Chemistry, Mangalore University, Mangalagangothri-574 1999 Karnataka, India

autor

Narayana B.

• Department of Studies in Chemistry, Mangalore University, Mangalagangothri-574 1999 Karnataka, India

Bibliografia

• 1. Ohta M., Hisatsunke K. and Yamane M., J. Less Common Met., 65, 11 (1979).
• 2. Gardner W.E., Penfold J., Smith T.F. and Harris I.R., J. Phys. F, 2, 133 (1972).
• 3. Loebich O. Jr. and Raub E., J. Less Common Met., 39, 47 (1973).
• 4. Loebich O. Jr. and Raub E., J. Less Common Met., 39, 55 (1975).
• 5. Yurist I.M. and Tynkova Z., V. Zavodsk Lab., 28, 798 (1962).
• 6. Gardner W.E., Penfold J., Smith T.F. and Harris I.R., J. Phys. F, 2, 133 (1972).
• 7. Raoot K.N., Raoot S. and Vaidya V.G., Zarod Lab., 18A, 90 (1979).
• 8. Raoot S. and Raoot K.N., Indian J. Technol., 18, 345 (1980).
• 9. Raoot K.N. and Raoot S., Talanta, 28, 327 (1981).
• 10. Raoot S., Raoot K.N. and Lalitakumari V., Analyst, 107, 1382 (1982).
• 11. McNevin W.M. and Kriege O.H., J. Am. Chem. Soc., 77, 6149 (1955).
• 12. Gmelin's Handbuch der Anorganischen Chemie, Verlag Chemie, Berlin 1942, p. 65.