Extractive spectrophotometric determination of selenium traces with bis(ethanedithioamido)-2,4-dioxo-3-oxyminopentane

• Autorzy: Varadarajan A. , Jadhav S. B. , Kulkarni A. J. , Tandel S. P. , Malve S. P.

Warianty tytułu

PL

Ekstrakcyjno spektrofotometryczne oznaczanie śladów selenu z użyciem bis(etanoditioamido)-2,4-diokso-3-oksyminopenatnu

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

Bis (ethanedithioamido)-2,4-dioxo-3-oxyminopentane, (bisS'(EDA)DOP) is proposed as a new sensitive and selective reagent for- the spectrophotometric determination of sele-nium traces. The method is based on the color reaction between selenium(IV) and bioS'(EDA)DOP on heating the mixture at 50°C for 2.0 min, which is extractable in 1-octanol from an aqueous medium acidic with respect to 2- 3 mol 1-1 (-1) HCl on shaking for 1.5 min. The absorbance of the extracted species is measured at 495.0 nm and the molar absorptivity is 1.268 x 10(4) 1 mol(-1) cm(-1). The complex system obeys Beer's law within 0.2-15.0 mg ml(-1) in Ringbom's optimum working range of 4.36-12.02 ug ml(-1) with a sensitivity of 2.21 ng cm(-2) for effective spectrophotometric determination of total sele-nium. The nature of the extracted species is ML(2) as derived by the mole ratio and slope ra-tio methods. The method is satisfactorily applicable to the determination of total selenium in various synthetic mixtures and other samples.

PL

Zaproponowano bis( etanoditioamido )-2,4-diokso-3-oksyminopentan bis(EDA)DOP jako nowy, czuły i selektywny odczynnik do spektrofotometrycznego oznaczania śladów całkowitego selenu. Metoda jest oparta na barwniku reakcji między selenem(IV) i bis (EDA)DOP zachodzącej podczas ogrzewania mieszaniny w 50°C przez 2 min. Utworzony związek ekstrahuje się (1-oktanolem z wodnego środowiska zakwaszonego H Cl 2-3 mol 1(-1), po wytrząsaniu przez 1.5 min. Absorbancję mierzono przy długości fali 495.0 nm, molowy współczynnik absorpcji wynosi 1.268x 10(4) 1 mol(-1) cm(-1). Wyekstrahowany związek spełnia prawo Beera w zakresie 0.2-15.0 ul ml(-1). Stechiometria ekstrahowanego idividuum jest ML(2). Metoda została z powodzeniem zastosowana do oznaczania całkowitego selenu w próbkach syntetycznych i innych.

Słowa kluczowe

EN

extractive spectrophotometry; selenium; pentane

PL

spektrofotometria ekstrakcyjna; selen; pentan

• Wydawca: Komitet Chemii Analitycznej PAN
• Czasopismo: Chemia Analityczna
• Rocznik: 1999
• Tom: Vol. 44, No. 6
• Strony: 1075--1084
• Opis fizyczny: Bibliogr. 21 poz.

Twórcy

autor

Varadarajan A.

• Faculty of Chemistry, The Institute of Sciences, 15 Madam Cama Road, Mumbai, Mumbai 400032, India

autor

Jadhav S. B.

• Faculty of Chemistry, The Institute of Sciences, 15 Madam Cama Road, Mumbai, Mumbai 400032, India

autor

Kulkarni A. J.

• Faculty of Chemistry, The Institute of Sciences, 15 Madam Cama Road, Mumbai, Mumbai 400032, India

autor

Tandel S. P.

• Faculty of Chemistry, The Institute of Sciences, 15 Madam Cama Road, Mumbai, Mumbai 400032, India

autor

Malve S. P.

• Faculty of Chemistry, The Institute of Sciences, 15 Madam Cama Road, Mumbai, Mumbai 400032, India

Bibliografia

• 1. Shapira J.R., Klayman D.L. and Gunther W.H., Organic Selenium Compounds, Their Chemistry and Biology, Wiley Interscience, New York 1971, p. 701.
• 2. Patty F.A., Industrial Hygiene and Toxicology, Vol. 2, Wiley Interscience, New York 1962, p. 886.
• 3. Othmer K., Encyclopedia of Chemical Technology, 3rd edn, Vol. 20 (Refractories to Silk), Wiley Interscience, 1982, p. 587.
• 4. Carpentor H. and Robertson I.M., Metals, 2, 1 (1961).
• 5. Shcherbov D.P., Ovamlpva A.I. and Gladysheva G.D., Zh. Anal. Chim., 32, 105 (1977).
• 6. Nazarenko V.A. and Yagnyatinskaya G.Ya., Zav. Lab., 42, 149 (1976).
• 7. Xu Q., Pu W.M. and Yuan X.S., Fenxi Huaxue, 21, 1003 (1993).
• 8. Lo I.M., Lin C.C. and Yeh S.J., Anal. Chim. Acta, 272, 169 (1993).
• 9. Manish R., Ramachandran K.N. and Gupta V.K., Talanta, 41, 1623 (1994).
• 10. Ramesh A., Ramakrishna T.V. and Subramanian M.S., Bull. Chem. Soc. Jpn., 67, 2121 (1994).
• 11. Somer G. and Elemekei G., Anal. Sci., 13, 205 (1991).
• 12. Harrison J., Little John D. and Fell G.S., Analyst, 121, 1641 (1996).
• 13. Lebeber P.A. and Lebeber A.A., Khim. Form. Zh., 1996, p. 54.
• 14. Ramachandran K.N. and Kumar G.S., Talanta, 43, 1711 (1996).
• 15. Yang M.M., Lu B. and Zheng X.W., Fenxi Huaxue, 24, 117 (1996).
• 16. Yang M.M. and Lin Y.K., Fenxi Kaxue Xuebao, 11, 54 (1995).
• 17. Pathare M.N. and Sawant A.D., Anal. Lett., 28, 617 (1995).
• 18. Varadarajan A., Utekar S.S. and Malve S.P., Acta Polon. Pharm. Drug Res., 55, 137 (1998).
• 19. Talwar U.B. and Haldar B.C., Anal. Chim. Acta, 57, 53 (1970).
• 20. Welcher F.G., Organic Analytical Reagents, Vol. 3, D. Van Nostrand, New York 1955, p. 279.
• 22. Vogel A.I., Textbook of Quantitative Chemical Analysis, 5th edn., English Language Book Society, London 1991, p. 465.

Uwagi

W bibliografii brak poz. 21.