Use of extractive spectrophotometry and ion-pair formation with chromeazurol S for the assay of some phenothiazine antipsychotic drugs in pharmaceutical formulations

Basavaiah, K.; ManjunathaSwamy, J.; Krishnamurthy, G.

Artykuł - szczegóły

Tytuł artykułu

Use of extractive spectrophotometry and ion-pair formation with chromeazurol S for the assay of some phenothiazine antipsychotic drugs in pharmaceutical formulations

Autorzy

Basavaiah K. , ManjunathaSwamy J. , Krishnamurthy G.

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma

http://beta.chem.uw.edu.pl/chemanal/

Identyfikatory

Warianty tytułu

Zastosowanie ekstrakcyjnej spektrofotometrii i tworzenia par jonowych z chromoazurolem S do oznaczania fenotiazyn z grupy leków psychotropowych w preparatach farmaceutycznych

Języki publikacji

Abstrakty

A simple, rapid and fairly sensitive extractive spectrophotometric method is described for the assay of six phenothiazine antipsychotic drugs in pure form and in their- pharmaceutical formulations. The method is based on the ion-pair- complex formation between the drugs and the acid dye, chromeazurol S in buffer medium of pH 1.09. The chromogen, being extractable with chloroform, could be measured quantitatively t 460 nm. All variables were studied to optimize the reaction conditions. The method obeys Beer's law and the precision and accuracy of the method were checked by the British Pharmacopoeial procedures. The detection limit is I or 2 ug ml (-I) and the molar absorptivity is the renge, 1.07x10(4)-2.12 1 mol (-1) cm (-1).

Opisano prostą, szybką i czułą metodę ekstrakcyjno spektrometrycznego oznaczania sześciu pochodnych fenotiazyny z grupy leków psychotropowych w postaci substancji i oraz W preparatach farmaceutycznych. Metoda jest oparta na tworzeniu się kompleksu -jonowo asocjacyjnego badanych leków z barwnikiem kwasowym - chromazurolem S w buforze o pH 1.09. Utworzony kompleks ulega całkowitej ekstrakcji do chloroformu. Pomiar absorpcji prowadzi się przy 460 nm. Metoda spełnia prawo Beera; precyzję i dokładność sprawdzono metodami zalecanymi przez Farmakologię Brytyjską. Granica wykrywalności wynosi, zależnie od leku, od 1 do 2 ug ml(-1) , molowy współczynnik absorpcji -jest zawarty w granicach 1.07x 10(4)-2.12x 10(4) 1 mol(-1 cm(-1).

Słowa kluczowe

extractive spectrophotometry chromeazurol phenotiazine pharmaceutical sample

spektrofotometria ekstrakcyjna chromoazurol fenotiazyna farmaceutyk

Wydawca

Komitet Chemii Analitycznej PAN

Czasopismo

Chemia Analityczna

Rocznik

1999

Tom

Vol. 44, No. 6

Strony

1049--1054

Opis fizyczny

Bibliogr. 29 poz.

Twórcy

autor

Basavaiah K.

Department of Chemistry, University of Mysore, Manasagangothri, Mysore - 570 006, India

autor

ManjunathaSwamy J.

Department of Chemistry, University of Mysore, Manasagangothri, Mysore - 570 006, India

autor

Krishnamurthy G.

Department of Chemistry, PES College of Science, Mandya - 571 401, India

Bibliografia

1. Usdin E. and Elfron D.H., Psychotropic Drugs and Related Compounds, Department of Health, Education and Welfare, Health Services and Mental Health Administration, National Institute of Mental Health, Washington, D.C., 1972.
2. Psychopharmacological Agents, [Gordon M., Ed], Vol. II, Academic Press, New York 1964.
3. Shukla I.C., J. lnst. Chem. (India), 62, 159 (1990).
4. Walash M.I., Belal F. and Aly F.A., Talanta, 35, 320 (1988).
5. Pathak V.N., Shukla I.C. and Shukla S.R., Talanta, 29, 58 (1982).
6. Nayak A.N., Rangaswamy, Yathiranjan H.S. and Ramappa P.G., Indian Drugs, 19, 202 (1982).
7. Corti P., Dreassi E., Politi No. and Valoti M., Pharm. Acta Helv., 66, 329 (1991).
8. Li Z., Shi T. and Wu J., Yaowu Fenxi Zazhi, 12, 47 (1992).
9. Papp O., Adam I. and Simonyi I., Acta. Pharm. Hung., 60, 204 (1990).
10. Kintz P., Lamant J.M. and Mangin P., Analyst, 115, 269 (1990).
11. De Orsi D., Gagliard L. and Tonelli D., J. Pharm. Biomed. Anal., 14, 1635 (1996).
12. Al-obaid A.M., Hagga M.E.M., El-Khawad I.E. and El-Mahi O.H.M., J. Liq. Chromatogr. Related Technol., 19, 1369 (1996).
13. Kountourellis J.E. and Markopoulou C.K., J. Liq. Chromatogr., 14, 2969 (1991).
14. Hu X.Y. and Leng Z.Z., Yaoxue Xuebao, 27, 283 (1992).
15. Peng T., Yang Z. and Lu R., Zhongguo Yaonue Zazhi, 25, 277 (1990).
16. Davidson A.G. and Fadioan E.O., Analyst, 115, 997 (1990).
17. Abdel-Hay M.H., Elsayed M.A., Barary M.H. and Hassan E.M., J. Pharm. Belg., 45, 259 (1990).
18. Emara K.M., Anal. Lett., 25, 99 (1992).
19. El-Shabouri S.R., Youssef A.F. and Mohammed F.A., J. Assoc. Off. Anal. Chem., 69, 821 (1986).
20. El-Sabai A.I., Issa A.S., Abdel Salam M.A. and Mahrous M.S., Talanta, 30, 531 (1983).
21. Sastry C.S.P., Tipirneni A.S.R.P. and Suryanarayana M.V., Indian J. Pharm. Sci., 51, 146 (1989).
22. Misiuk W. and Tarasiewicz M., Pharmazie, 51, 62 (1996).
23. El-Kerdway M.M., Hassan S.M. and El-Ashry S.M., Mikrochim. Acta, 108, 323 (1992).
24. Ramappa P.G. and Basavaiah K., J. Inst. Chem. (India), 56, 107 (1984).
25. Kuzmicka L., Puzanowska-Tarasiewicz H. and Tarasiewicz M., Pharmazie, 43, 288 (1988).
26. Botello J.C. and Perez-Caballero G., Talanta, 42, 105 (1995).
27. Sastry C.S.P., Tipirneni A.S.R.P. and Suryanarayana M.V., Analyst, 114, 513 (1989).
28. Sakai T. and Ohno N., Analyst, 112, 149 (1987).
29. The British Pharmacopoeia 1993. Her Majesty's Stationery Office, London, 1993.

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.baztech-article-BPP1-0012-0039