PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Simultaneous spectrophotometric determination of acetylsalicylic acid, paracetamol and caffeine in pharmaceutical preparations

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
PL
Równoczesne spektrofotometryczne oznaczanie kwasu acetylosalicylowego, paracetamolu i kofeiny w preparatach farmaceutycznych
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
Differences the UV spectra of acetylsalicylic acid (ASA), paracetamol (P) and caffeine (C) in ethanol have made the grounds for a new spectrophotometric method for the determination of particular components in "Thomapyrin" preparation, without the separation of active substances. The analytical wavelengths were 226 nm for acetylsalicylic acid, 250 nm for paracetamol and 272 nm for caffeine. For all compounds analysed, the specific absorption in ethanol at these three wavelengths was detemined. The appropriate equations were derived and the method was validated taking into account its specificity, limits of quantiation of ASA, P and C, linearity in the range from about 50% to 120% relative to the values declared in "Thomapyril1", accuracy and precision.
PL
Zróżnicowane widma UV w etanolu kwasu acetylosalicylowego (ASA), paracetamolu (P) i kofeiny ( C) stały się podstawą opracowania bezpośredniej metody spektrofotometrycznej, pozwalającej oznaczyć zawartość poszczególnych składników w preparacie " Thomapyrin" bez rozdziału substancji czynnych. Jako analityczne długości fali przyjęto: dla kwasu acetylosalicyjowego 226 m, paracetamolu 250 nm i kofeiny 272 nm. Dla wszystkich oznaczanych związków wyznaczono absorpcję właściwą w etanolu przy ww. trzech długościach fali. Ustalono odpowiednie równania i przeprowadzono walidację. metody, w której uwzględniono specyficzność, granicę; oznaczalności ASA, P i C, liniowość w zakresie od ok. 50% do ok. 120% względem wartości deklarowanej- w preparacie ,,Thomapyrin", dokładność oraz: precyzję.
Czasopismo
Rocznik
Strony
1041--1048
Opis fizyczny
Bibliogr. 11 poz.
Twórcy
autor
  • Department of Pharmaceutical Chemistry, K. Marcinkowski Academy of Medicine, 60-780 Poznań, Poland
autor
  • Department of Pharmaceutical Chemistry, K. Marcinkowski Academy of Medicine, 60-780 Poznań, Poland
autor
  • Department of Pharmaceutical Chemistry, K. Marcinkowski Academy of Medicine, 60-780 Poznań, Poland
Bibliografia
  • 1. Bruchhausen F., Ebel S., Frahn A. and Hackenthal E., Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis, Springer-Verlag, Berlin 1993.
  • 2. Ebel S., Handbuch der Arzneimittel - Analytik, Verlag Chemie, Weinheim, New York 1977.
  • 3. Farmakopea Polska, 5th edn., vol. II, PTF, Warszawa 1993.
  • 4. Pawełczyk E., Zając M. and Płotkowiak Z., Drugs Analysis AM, Poznań, 1989, (in Polish).
  • 5. The United States Pharmacopeia XXIII, Washington 1995.
  • 6. Kwapiszewski W., Dobrzańska R., Matusiak R., Paruszewski R., Radecki K. and Zduńska A., Quantitative chemical analysis of pharmaceutical substances, PZWL, Warszawa 1975, (in Polish).
  • 7. Dogan H.N. and Duran A., Pharmazie, 53, 781 (1998).
  • 8. De Orsi D., Gagliardi L., Bolasco A. and Tohelli D., Chromatographia, 43, 496 (1996).
  • 9. Sherma J., Stellmacher S. and White T.J., J. Liq. Chromatogr., 8, 2961 (1985).
  • 10. De Roche G.M., Portz B.S., Rector W.G. and Everson G.T., J. Liq. Chromatogr., 13, 3493 (1990).
  • 11. Fatmi G.A. and Williams G.V., J. Liq. Chromatogr., 10, 2461 (1987).
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BPP1-0012-0038
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.