Conductimetric determination of some farmaceutically important 4-quinoline derivatives in dosage forms

• Autorzy: Belal F. , Rizk M. , Aly F. A. , El-Enany N. M.

Warianty tytułu

PL

Konduktometryczne oznaczanie niektórych pochodnych 4-chinolonu farmaceutycznie ważnych

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

A semi-micro titrimetric method is described for the determination of some 4-quinolone derivatives, namely nalidixic acid, ofloxacin, ciprofloxacin hydrochloride and norfloxacin. The method is based on titrating these compounds with either sodium hydroxide or tetrabutyl ammonium hydroxide. Alternatively, silver nitrate was used for the titration of ciproloxacin hydrochloride. The end point was located conductimetrically. The method allowed the determination of 1-15 mg of the studied compounds. The method was further applied successfully to some dosage forms containing these compounds, and the results obtained were compared favourably with those given with the official orreference meth-ods. rhe proposed method could be also applied to the simultaneous analysis of mixtures of the studied compounds with other co-formulated drugs, such as mixture of ciprofloxacin and theophilline and mixture of forfloxacin and trimethoprim in their dosage forms. In addition, mixture of nalixidic acid and phenazopyridine hydrochloride could be analysed after applying an extracting procedure.

PL

Opisano metodę półmikromiareczkowego oznaczania niektórych pochodnych 4-chino-lonu, a mianowicie kwasu nalidiksynowego, ofloxacyny, chlorowodorku ciprofloksacyny i norfloxacyny. Metoda polega na na miareczkowaniu tych związków wodoro-tlenkiem sodu lub wodorotlenkiem tetrabutyloamoniowym. Alternatywnie do miareczko-wania chlorowodorku ciprofloxacyny zastosowano azotan srebra. Do detekcji punktu końcowego stosuje się konduktometrię. Opracowana metoda pozwala na oznaczanie od 1 do 15 m g wymienionych związków. Opracowaną metodę zastosowano do oznaczania związków w lekach. Otrzymane wyniki pozostają w dobrej zgodności z oznaczeniami za pomocą metod referencyjnych. Proponowana metoda może być również zastosowana do jednoczesnego oznaczania mieszanin badanych związków z innymi lekami jak na przykład mieszaniny ciprofloxacyny i teofiliny lub mieszaniny norfloxacyny i trimetoprimu w recepturach. Ponadto mieszanina kwasu nalidiksynowego i chlorowodorku fenazopirydyny może być analizowana po ekstrakcji .

Słowa kluczowe

EN

conductimetry; pharmaceutical sample; quinoline derivatives

PL

konduktometria; farmaceutyk; chinolon

• Wydawca: Komitet Chemii Analitycznej PAN
• Czasopismo: Chemia Analityczna
• Rocznik: 1999
• Tom: Vol. 44, No. 4
• Strony: 763--772
• Opis fizyczny: Bibliogr. 28 poz.

Twórcy

autor

Belal F.

• Department of Analytical Chemistry, Faculty of Pharmacy, University of Mansoura, Mansoura, 35516, Egypt

autor

Rizk M.

• Department of Analytical Chemistry, Faculty of Pharmacy, University of Mansoura, Mansoura, 35516, Egypt

autor

Aly F. A.

• Department of Analytical Chemistry, Faculty of Pharmacy, University of Mansoura, Mansoura, 35516, Egypt

autor

El-Enany N. M.

• Department of Analytical Chemistry, Faculty of Pharmacy, University of Mansoura, Mansoura, 35516, Egypt

Bibliografia

• 1. Reynolds J.E.F., Ed, Martindale, The Extra Pharmacopeia, 30th, edn, The Pharmaceutical Press London (1993).
• 2. The United States Pharmacopeia XXIII, National Formulary XVIII. Rockville, MD (1995).
• 3. The British Pharmacopeia 1993, H.M. Stationary Office, London (1993).
• 4. Wu J. and Zhang O., Yaowu. Fenxi. Zazhi, 13, 203 (1993). Through Anal. Abstr., 56, 3640 (1994).
• 5. Stankow M., Stankow D. and Milicevic Z., Spectrosc. Lett., 26, 1709 (1993).
• 6. Elyazbi F.A., Spectrosc. Lett., 25, 279 (1992).
• 7. Fratini L. and Shapoval E.E.S., Int. J. Pharm., 127, 279 (1996).
• 8. Risk M., Belal F., Aly F. and El-Enany N.M., Anal. Lett., 30, 1897 (1997).
• 9. Perez-Pruiz T., Martinez-Lozano M., Tomas V. and Carpena J., Analyst, 122, 705 (1977).
• 10. Sultan S.M. and Suliman F.E.O., Analyst, 118, 573 (1993).
• 11. Veber A., Veber M., Kojek F., Gomiscek S. and Morolt-Gomiscek M., Acta Pharm. Jugosol., 39, 321 (1989).
• 12. Rizk M., Belal F., Aly F. and El-Enany N.M., Talanta (in press).
• 13. Jaber A.M.Y. and Lounici, Analyst, 119, 2351 (1994).
• 14. Mizuno A., Uematsu T. and Nakashima M., J. Chromatogr., 653, 187 (1994).
• 15. Royball J.E., Peenning A.P., Turnipseed S.B., Walker C.C. and Hurlbut J.A., J. Assoc. Off. Anal. Chem. Int., 80, 982 (1997).
• 16. Basci N.E., Hanioglue-Kargi S., Soysal H., Bozkurt A. and Kayaalp S.O., J. Pharm. Biomed. Anal., 15, 663 (1997).
• 17. Davis J.D., Aaerons L. and Huston J.B., J. Chromatogr. Biomed. Appl., 132 (l(J. Chromatogr., 621)), 105 (1993).
• 18. Takatusumki K., J. Assoc. Off. Anal. Chem., 75, 982 (1992).
• 19. Fantanille P., Jourdil N., Viller C. and Bassord G., J. Chromatogr. B., 692, 337 (1997).
• 20. Wang P.L., Feng Y.L. and Chen L.A., Microchem J., 56, 229 (1997).
• 21. Bannefield K.H., Stass H. and Blaschke G., J. Chromatogr. B. Biomed. Appl., 692, 453 (1997).
• 22. Sun S.W. and Chen L.Y., J. Chromatogr. A., 766, 215 (1977).
• 23. Al-Deeb O.A., Abdel-Moety E.M., Abounassif M.A. and Alzaben S.R., Boll. Chim. Pharmaceutico, 135, 397 (1996).
• 24. Al-Rashood K.A., Abdel-Moety E.M., Al-Deeb O.A., Khalid A.A. and Khattab N.A., Sci. Pharm., 62, 225 (1994).
• 25. Lee D.S., Han H.J., Kim K., Park W.B., Cho J.K. and Kims J.H., J. Pharm. Biomed. Anal., 12, 157 (1994).
• 26. Lingane J.J., Electroanalytical Chemistry, 2nd edn, Chapter 9. Interscience, New York pp. 188.
• 27. Kilic E., Koseoglu F. and Akay M.A., J. Pharm. Biomed. Anal., 12, 347 (1994).
• 28. Hinchen J.D., Practical Statistics for Chemical Research, Methuen, London (1969).