Separation of aromatic amines of MAK group, which are the reduction products of azo dyes by partition HPLC chromatography

• Autorzy: Pielesz A. , Baranowska I. , Świerczek S. , Włochowicz A.

Warianty tytułu

PL

Rozdzielanie aromatycznych amin z grupy MAK, które są produktami redukcji azo barwników, metodą podziałowej HPLC

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

HPLC chromatographic systems allowing the separation and the determination of aro-matic amines of MAK group, whose presence in textile products is prohibited, have been worked out. 29 aromatic amines were investigated. The application of C18 columns and gradient of methanol-water [ 45 + 64 v/v for 12 min to 70 + 30 for 8 min and 80 + 20 v/v for 5 min to 85 + 15 for 10 min] with flow rate of l ml min-1 allowed to separate and deter-mine 17 of tested amines such as: l ,3-phenyldiamine, 2,4-diaminotoluene, 1,4-phenyl-diamine, aniline, 4,4'-diaminediphenyl ether, o-toluidine, p.-toluidine, 4,4'-diaminodiphenylmethane, 2-amino-4-nitrotoluene, o-dianisidine, o-tolidin, anisole, 4-chloro-2-methylaniline, 2,4,6-trimethylaniline, 3,3'-dichlorobenzidine, diphenylamine, o-amino-azotoluene. Use of the mixture ofmethanol-water 53-47 v/v and flow rate 1.2 ml min(-1) allows to determine simultaneously 1,2-phenyldiamine, 4,4'-thiodianiline, benzidine, 1-naphtylamine, m-toluidine, 4-methoxy-l,3-phenylenediamine sulfate, 4,4' -diamino-3 ,3 -dimethy ldiphenylmethane, 4,4' -methylene-bis(2-chloroaniline) , 2,4,5-trimethylaniline. Measurements were performed with the usel of DAD spectropho-tometric detector and fluorescence detector. Moreover, the identification ofanalyzed ar-omatic amines in samples of the following dyes was carried out: direct orange G. direct red.4B, direct blue 2B, folan red G, D Brown 95, D Blue l and coloured yam after 1.educ-tion with artificial sweat.

PL

Opracowano układy chromatograficzne dla podziałowej HPLC pozwalające na rozdział oraz oznaczanie a min aromatycznych z grupy MAK (Maximale Arbeitplatz-Konzentration), objętych zakazem występowania w wyrobach włókienniczych. Bada-niom poddano 27 a min aromatycznych. Zastosowanie kolumny C]8 oraz gradientu metanol-woda 45 + 65 v/v przez] 2 min do 70 + 30 v/v przez 8 min oraz 80 + 20 v/v przez 5 min do 85 + 15 v/v przez 10 min] przy przepływie I ml min-} pozwoliło na rozdzielenie i oznaczenie 17 z badanych a min takich jak: 1,3-fenylenodiamina, 2,4-diaminotoluen, 1,4-fenylenodiamina, anilina, 4,4'-diaminodifenylether, o-toluidyna, p-toluidyna, 4,4'-diaminodifenylometan, 2-amino-4-nitrotoluen, o-dianizydyna, o-tolidyna, anisol, 4-chloro-2-metyloanilina, 2,4,6-trimetyloanilina, 3,3 '-dichlorobenzydyna, difenyloamina, o-aminoazotoluen. Zastosowanie mieszaniny metanol-woda 55 + 45 v/v i przepływu 1.2 ml min-] pozwala na oznaczanie: l ,2-fenylenodiaminy, 4,4'-tiodianiliny, benzydyny, l-naftyloaminy, m-toluidyny, siarczanu 4-metoxy-1,3-phenylenodiaminy, 4,4'-diamino-3,3'-dimetylodifenylometanu, 4,4-methylene-bis-(2-chloroaniliny), 2,4,6-trimetyloaniliny. Detekcję prowadzono z wykorzystaniem detektora spektrofoto-metrycznego DAD oraz detektora tluorescencyjnego. Ponadto przeprowadzono badania identyfikacji analizowanych a min aromatycznych w próbkach barwników: oraz bezpośredni G, czerwień bezpośrednia 4B, błękit bezpośredni 2B, czerwień folanowa G, D Brown 95, D Blue l oraz barwionej przędzy po redukcji sztucznym potem.

Słowa kluczowe

EN

aromatic amines; separation; partition HPLC

PL

aminy aromatyczne; rozdzielanie; HPLC; chromatografia

• Wydawca: Komitet Chemii Analitycznej PAN
• Czasopismo: Chemia Analityczna
• Rocznik: 1999
• Tom: Vol. 44, No. 3B
• Strony: 495--504
• Opis fizyczny: Bibliogr. 18 poz.

Twórcy

autor

Pielesz A.

• Textil Institut Technical University of Łódź, Bielsko-Biała Branch, Willowa 2, 43-309 Bielsko-Biała, Poland

autor

Baranowska I.

• Department of Analytical and General Chemistry, Silesian Technical University, M. Strzody 9, 44-101 Gliwice, Poland

autor

Świerczek S.

• Department of Analytical and General Chemistry, Silesian Technical University, M. Strzody 9, 44-101 Gliwice, Poland

autor

Włochowicz A.

• Textil Institut Technical University of Łódź, Bielsko-Biała Branch, Willowa 2, 43-309 Bielsko-Biała, Poland

Bibliografia

• 1. Collier S.W., Storm J.E, and Bronaugh R.L., Toxicology and Applied Pharmacology, 118, 73 (1993).
• 2. Beland F.A. and Birier M.C, DNA adducts and carcinogenesis, The Pathobiology of Neoplasia, [A.E. Sirica, Ed.], New York and London 1989.
• 3. Klein J., Fernandes D., Gazarian M., Kent G. and Koren G., J. Chromatogr. B, Biomed. Appl., 655, 83 (1994).
• 4. Shintani H., J. Chromatogr., 600, (1), 93 (1992).
• 5. Trippel-Schulte P., Zeiske J. and Kettrup A., Chromatographia, 22, 138 (1986).
• 6. Bailey J.E., Anal. Chem., 57, 189 (1985).
• 7. Richfield-Fratz N., Bailey J.E. and Bailey C., J. Chromatogr., 331, 109 (1985).
• 8. Zhao S.L., Wei F.S., Zon H.F. and Hu X.B., Chemosphere, 36, 73 (1998).
• 9. Gennaro M.C., Bertolo P.L. and Marengo E., J. Chromatogr., 518, 149 (1990).
• 10. Chung-Shinlu and Shang-Da Huang, J. Chromatogr., 696, 201 (1995).
• 11. OKO-TEX Standard 100, 01/1995.
• 12. Bundesinstitut fur gesundheilichen Verbraucherschutz und Veterinarmedizin - "Vorlaufige Methode zum Nachweis der Verwendung verbotener Azoforbstoffe", Bundesgesundheitsblatt 2/1996, (in German).
• 13. Goldberg A.P., Nowakowska E., Antle P.E. and Snyder L.R., J. Chromatogr., 316, 241 (1984).
• 14. Gennaro M.C. and Bertolo P.L., J. Chromatogr., 509 (1), 148 (1990).
• 15. Gennaro M.C. and Marengo E., Chrontatographia, 25 (7), 603 (1988).
• 16. Yang M., Kuo-Cheng, Chang and Jer-Yann Lin, J. Chromatogr. A, 722, 87 (1996).
• 17. Yang S.X., Yang R.Q. and Chen L.R., Chromatographia, 44 (516), 263 (1997).
• 18. Pawłowska M., Żukowski J. and Amstrong D.W., J. Chromatogr., 666, 485 (1994).