Determination of alkali and alkaline earth metal ions in blood serum by capillary electrophoresis with indirect UV detection

• Autorzy: Maruszak W. , Trojanowicz M.

Warianty tytułu

PL

Oznaczanie jonów metali alkalicznych i ziem alkalicznych w surowicy krwi za pomocą elektroforezy kapilarnej z pośrednią detekcją UV

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

A capillary zone electrophoresis (CZE) method with indirect UV detection was devel-oped for the fast and quantitative determination of alkali and alkaline earth metal ion.5 in blood serum. Baseline separation of ammonium, potassium, sodium, calcium, magne-sium and lithium cations was achieved within 7 min. Carrier electrolyte consisted of 5 mmol 1(-1) imidazole and 1 mmol (-1) 18-crown-6 at pH 333. The eflect of the pH and the concentration of electrolyte on the resolution and the efliciency of separation was inves-tigated. AIso, the eflect of the addition of several supramolecular compounds such as cyclodextrins and crown ethers, to the electrolyte was studied. During the optimisation of the separation conditions two injection systems hydrostatic and electrokinetic, were ex-amined. The application of electrokinetic injection creates the described method fast and convenient, with good precision, for migration times from 0.4% to 0.7% and for signal of magnitude from 0.4% to 31%, high efficiency from 165000 to 5200000 theoretical plates and acceptable detection limits at submicromolar level. The described method was applied for analysis of blood serum samples without the pretreatment procedure other than dilution. The quantitative results suggested this method to be useful for clinical applications.

PL

Rozdział jonów amonu, sodu, wapnia, magnezu i litu do linii podstawowej uzyskano w czasie 7 minut stosując elektrolit podstawowy o pH 333 zawierający 5 mol 1(-1 ) imidazolu i l mmol 1(-1) eteru koronowego 18-korona-6. Podczas optymalizacji warunków pomiarowych badano wplyw pH i stężenia elektrolitu podstawowego na rozdzielczość i efektywność rozdzialu Badano również wplyw dodatku do elektrolitu podstawowego kilku związków supramolekularnych takich jak cyklodekstryny i etery koronowe byl badany. W prowadzonych badaniach optymalizowano również warunki wprowadzania próbek, hydrostatycznie i elektrokinetycznie. Stosowanie elektrokinetycznego wprowadzania próbki pozwoliło na uzyskanie dobrej precyzji czasów migracji od 0,4% do O, 7% i wielkości sygnału od 0,4% do 3, 1% oraz wysokiej sprawności rozdziału rzędu od 165000 do 5200000 półek teoretycznych. W zastosowanym zestawie instrumentalnym granice wykrywalności określono na poziomie submikromolowym. Opisana metoda była stosowana do analizy próbek surowicy krwi. Uzyskane ilościowe rezultaty wskazują na użyteczność opracowanej metody w analizie klinicznej.

Słowa kluczowe

EN

determination; alkali metal; alkaline earth metal; capillary electrophoresis

PL

oznaczanie; metale alkaliczne; metale ziem alkalicznych; surowica; elektroforeza kapilarna

• Wydawca: Komitet Chemii Analitycznej PAN
• Czasopismo: Chemia Analityczna
• Rocznik: 1999
• Tom: Vol. 44, No. 3A
• Strony: 437--453
• Opis fizyczny: Bibliogr. 37 poz.

Twórcy

autor

Maruszak W.

• Department of Chemistry, University of Warsaw, Pasteura 1, 02-093 Warsaw, Poland

autor

Trojanowicz M.

• Department of Chemistry, University of Warsaw, Pasteura 1, 02-093 Warsaw, Poland

Bibliografia

• 1. Tsai S.-J. and Bae Y-L., Analyst, 118, 301 (1993).
• 2. Lewenstam A., Maj-Żurawska M. and Hulanicki A., Electroanalysis, 3, 727 (1991).
• 3. Toei J., Analyst, 113, 247 (1988).
• 4. Buchberger W., Malissa H. and Mülleder E., J. Chromatogr., 602, 51 (1992).
• 5. Matsoukas K.A. and Demertzis M.A., Analyst, 113, 251 (1988).
• 6. Hjerten S., J. Chromatogr. Rev., 9, 122 (1967).
• 7. Rocklin R.D., Rey M.A., Stillian J.R. and Campbell D.L., J. Chromatogr. Sci., 27, 474 (1989).
• 8. Campbell D.L., Stillian J.R., Carson S., Joyce R. and Heberling S., J. Chromatogr., 546, 229 (1991).
• 9. Lee Y-H. and Lin T.-I., J. Chromatogr., 675, 227 (1994).
• 10. Quang C. and Khaledi G., J. Chromatogr., 659, 459 (1994).
• 11. Wang T. and Li S.F.Y, J. Chromatogr., 707, 343 (1995).
• 12. Burt H., Lewis D.M. and Tapley K.N., J. Chromatogr., 736, 265 (1996).
• 13. Conradi S., Vogh C., Wittrisch H., Knobloch G. and Werner G., J. Chromatogr., 745, 103 (1996).
• 14. Swaile D.F. and Sepaniak M.J., Anal. Chem., 63, 179 (1991).
• 15. Bächmann K., Boden J. and Haumann I., J. Chromatogr., 626, 259 (1992).
• 16. Riviello J.M. and Harrold M.P., J. Chromatogr., 652, 385 (1993).
• 17. Yang Q., Zhuang Y, Smeyers-Verbeke J. and Massart D.L., J. Chromatogr., 706, 503 (1995).
• 18. Francois C., Morin Ph. and Dreux M., J. Chromatogr., 706, 535 (1995).
• 19. Oehrle S.A., J. Chromatogr., 745, 87 (1996).
• 20. Weston A., Brown P.R., Heckenberg A.L., Jandik P. and Jones R., J. Chromatogr., 602, 249 (1992).
• 21. Motomizu S., Nishimura S., Obata Y. and Tanaka H., Anal. Sci., 7, 253 (1991).
• 22. Yang Q., Smeyers-Verbeke J., Wu W., Koths M.S. and Massart D.L., J. Chromatogr., 688, 339 (1994).
• 23. lto K. and Hirokawa T., J. Chromatogr., 742, 281 (1996).
• 24. Jimidar V., Hamoir T., Degezelle W., Massart D.L., Sovkenc S. and Van de Winkel P., Anal. Chim. Acta, 284, 217(1993).
• 25. Chen M. and Cassidy R.M., J. Chromatogr., 640, 425 (1993).
• 26. Shi Y. and Fritz J.S., J. Chromatogr., 671, 429 (1994).
• 27. Salimi-Moosavi H. and Cassidy R.M., J. Chromatogr., 749, 279 (1996).
• 28. Koberda M., Konkowski M., Youngberg P., Jones W.R. and Weston A., J. Chromatogr., 602, 235 (1992).
• 29. Beck W. and Engelhardt H., Chromatographia, 33, 313 (1992).
• 30. Xu X., Kok W.Th., Kraak J.C. and Poppe H., J. Chromatogr., 661, 35 (1994).
• 31. Buchberger W., Winna K. and Turner M., J. Chromatogr., 671, 375 (1994).
• 32. Yang Q., Jimidar M., Hamoir T.P., Smeyers-Verbeke J. and Massart D.L., J. Chromatogr., 673, 275 (1994).
• 33. Dąbek-Złotorzyńska E. and Dlouhy J.F., J. Chromatogr., 706, 527 (1995).
• 34. Tenberken B. and Bächmann K., J. Chromatogr., 755, 121 (1996).
• 35. Havel J., Janos P. and Jandik P., J. Chromatogr., 745, 127 (1996).
• 36. Lin T.-I., Lee Y.-H. and Chen Y.-C., J. Chromatogr., 654, 167 (1993).
• 37. Gubitz G. and Schmid M.G., J. Chromatogr., 792, 179 (1997).