Polarographic and voltammetric determination of chlorhexidine in pharmaceutical preparations

• Autorzy: Sarna K. , Fijałek Z.

Warianty tytułu

PL

Polarograficzne i woltamperometryczne oznaczanie chlorheksydyny w preparatach farmaceutycznych

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

Direct-current polarography (DCP) involving sampled current measurement, differen-tial pulse polarography (DPP), square-wave voltammetry (SWV) and cyclic voltamrne-try (CV) with a controlled-growth mercury drop electrode (CGMDE) were used to deterrnine chlorhexidine (ChH). The DCP method was used to study wave height and wave potential in relation to pH of the solution over a range 1-11. Optimum measure-ment parameters and supporting electrolyte compQsitions were estab1ished. The currents observed with the mercury e1ectrodes were found to be diffusion and irreversib1e. By using the adsorptive SWV, SWV and DPP methods, current intensity was found to vary 1inear1y with ChH concentration over the ranges 40-100 ng m1-1, 0.25-20 ~g m1-1, and 25-100 ~g m1-1, respective1y. The DPP and SWV methods were adapted for the determination of ch1orhexidine in the solid substance, in eye drops and in contact-1ens preservation solutions (by the standard-addition technique). A statistica1 ana1ysis of the analytica1 results showed both methods to be characterized by satisfactory accuracy and precision (RSD 0.87% and 1.19%, respective1y).

PL

Zastosowano metody po1arografii pulsowej różnicowej (DPP) oraz stałoprądowej z próbkowanym pomiarem prądu (DCP), a także wo1tamperometrii fali prostokątnej (SWY) i cyk]icznej (CV) do badań chlorheksydyny (ChH) na kroplowej e1ektrodzie rtęciowej o kontrolowanym narastaniu (CGMDE). Metodą DCP zbadano zależność natężenia prądu fal i ich potencjałów od pH roztworu w zakresie od 1 do 11. Opracowano optymalne parametry pomiarowe i roztwory podstawowe. Stwierdzono, że prądy obserwowane na elektrodach rtęciowych mają charakter dyfuzyjny i są praktycznie nieod-wracalne. Zależność liniową natężenia prądu od stężenia ChH w roztworze stwierdzono w zakresach: od 40 do 100 n g ml-1 metodą adsorpcyjnej SWV, od 0.25 do 20 ~g ml-1 metodą SWV i od 25 do 100 g ml-1 metodą DPP. Opracowano metody DPP i SWV oznaczania chlorheksydyny w substancji stałej oraz w kroplach ocznych i płynach do konserwacji soczewek (metodą dodatku wzorca). Analiza statystyczna uzyskanych wyników wykazała, że metody te charakteryzują się dobrą dokładnością i precyzją (DPP -RSD 0.87 %, SWV -RSD 1.19 %).

Słowa kluczowe

EN

chlorhexidine; polarography; voltammetry; determination; pharmaceutical sample

PL

chlorheksydyna; polarografia; woltamperometria; oznaczanie; farmaceutyk

• Wydawca: Komitet Chemii Analitycznej PAN
• Czasopismo: Chemia Analityczna
• Rocznik: 1999
• Tom: Vol. 44, No. 2
• Strony: 269--278
• Opis fizyczny: Bibliogr. 11 poz.

Twórcy

autor

Sarna K.

• Department of Pharmaceutical Chemistry, Drug Institute, 30/34 Chełmska Str., 00-725 Warsaw
• Department of Inorganic and Analytical Chemistry, The Warsaw Medical University, 1 Banacha Str., 02-097 Warsaw, Poland

autor

Fijałek Z.

• Department of Pharmaceutical Chemistry, Drug Institute, 30/34 Chełmska Str., 00-725 Warsaw
• Department of Inorganic and Analytical Chemistry, The Warsaw Medical University, 1 Banacha Str., 02-097 Warsaw, Poland

Bibliografia

• 1. Guidance Document for Class III Contact Lenses, p. 16. Contact Lens Branch, Division of Ophtalmic Devises, Food and Drug Administration, US Public Health Service, April, 1989.
• 2. Mayrhofer A., Wieser M. and Wollein G., Sci. Pharm., 62, 405 (1994).
• 3. Lam Y.W., Chan D.C., Rodriguez S.Y., Lintakoon J.H. and Lam T.H., J. Chromatogr. Biomed. Appl., 123, 166 (1993).
• 4. Cheung A.P., Mavar R., Carlson C. and Chiang W.K., J. Chromatogr. Biomed. Appl., 9, 41 (1991).
• 5. Calatayud J.M., Falco P.C. and Sampedro A.S., Analyst, 112, 87 (1987).
• 6. Chen G.O., Chin. J. Hosp. Pharm., 14, 416 (1994).
• 7. Siefert K., Casagrande D. and Silberman H., J. Chromatogr., 109, 193 (1975).
• 8. Kowalski Z. and Migdalski J., Electroanalysis, 4, 915 (1992).
• 9. Sarna K., Snycerski A. and Fijałek Z., Acta Polon. Pharm., 53, 159-161 (1996).
• 10. Mlakar M. and Culjak I., Elektroanalysis, 9, 390 (1997).
• 11. Trace Analysis: A structured approach to obtained reliable results, [Prichard E., MacKay G.M. and Points J., Ed.], Royal Society of Chemistry, Thomas Graham House, Cambridge 1996.