PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Solvent extraction separation of cobalt(II) with 2-ethylhexyl phosphonic acid mono-2-ethylhexyl ester (PC-88A)

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
PL
Ekstrakcyjne wydzielanie kobaltu(II) za pomocą estru mono- 2-etylo-heksylowego kwasu 2- etyloheksylofosfonowego (PC-88A)
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
Liquid-Iiqujd extractjon of cobalt(II) from 0.25 mol 1(-1) ammonium acetate using 0.05 mol 1(-1) 2-ethylhexyl phosphonic acid mono 2-ethylhexyl ester (PC-88A) dissolved in toluene has been proposed. The stable blue coloured complex formed by PC-88A with cobalt(II) was used for direct spectrophotometric determination at 630 nm. It obeys Beer's law in the range 10-140 ug ml(-l). Effect of various parameters such as reagent concentration, equjlibration period, effect of various diluents and foreign ions on percentage extraction of cobalt were studied. This method was extended for the deter-minatjon of cobaIt in real samples. The extractjon reaction proceeds with cation exchange mechanism and the extracted species has the Co(2)A(c)2L(2)2HL formula.
PL
Przeprowadzono ekstrakcję kobaltu(II) z 0.25 mol1(-1) roztworu octanu amonu za pomocą estru 2-etyloheksylowego kwasu 2-etyloheksylofosfonowego. Otrzymany niebiesko zabarwiony kompleks o maksjmum absorpcji przy 630 nm wykorzystano do bezpośred-niego spektrofotometrycznego oznaczania kobaltu. Prawo Beera jest zachowane w zakresje 10-140 ug ml(-l). Zbadano wpływ stężenia odczynnika, czasu wytrącania, różnych rozcieńczalników na procent ekstrakcji. Metodę zastosowano do oznaczania kobaItu w rzeczywistych próbkach. Proces ekstrakcji przebiega według mechanizmu wymiany jonowej, wyekstrahowany kompleks ma skład CO(2)AC(2)L(2] 2HL.
Słowa kluczowe
Czasopismo
Rocznik
Strony
157--165
Opis fizyczny
Bibliogr. 13 poz.
Twórcy
  • Inorganic Chemistry Laboratory, Department of Chemical Technology, University of Bombay, Matunga, Mumbai-400019, India
autor
  • Inorganic Chemistry Laboratory, Department of Chemical Technology, University of Bombay, Matunga, Mumbai-400019, India
Bibliografia
  • 1. Rickelton W.A. and Boyle R.J., Sep. Sci. and Technol., 23, 1227 (1988).
  • 2. Rickelton W.A. and Boyle R.J., Solvent Extr. Ion Exch., 8, 783 (1990).
  • 3. Sole K.C. and Hiskey J.B., Hydrometallurgy, 30, 345 (1992).
  • 4. Tait B.K., Solvent Extr. Ion Exch., 10, 799 (1992).
  • 5. Komasawa I., Otaka T. and Hattori I., J. Chemical Eng. Japan, 16, 210 and 384 (1983).
  • 6. Preston J.S., Hydrometallurgy, 9, 115 (1982).
  • 7. Inving H. and Edington D.N., J. Inorg. Nucl. Chem., 10, 306 (1959).
  • 8. Morris D.F., Short E.L. and Slater D.N., J. Inorg. Nucl. Chem., 26, 627 (1964).
  • 9. De A.K. and Sen A.K., Sep. Sci. Technol., 1, 641 (1966).
  • 10. Zhu T. and Chen C., Solvent Extr. Ion Exch., 12, 1013 (1994).
  • 11. Vogel A.I., A Text Book of Quantitative Inorganic Analysis, 3rd Edn, Longman, London 1961, 529 p.
  • 12. Sandell E.B., Colorimetric Determination of Traces of Metals, Vol III, Interscience New York 1944, 201 p.
  • 13. Marcus Y. and Kertes A.S., Ion Exchange and Solvent Extraction of Metal Complexes, Wiley-Interscience, London 1969, 528 p.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BPP1-0009-0094
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.