Solvent extraction separation of calcium (II) with cryptand 222 using erythrosine as the counter anion

• Autorzy: Ajgaonkar H. S. , Khopkar S. M.

Warianty tytułu

PL

Ekstrakcyjne wydzielanie wapnia(II) z kryptandem 222 przy użyciu erytrozyny jako przeciwanionu

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

Calcium(II) was quantitatively extracted at pH 9.0 with l x 10-3 moll-l Kryptofix 222 in a mixture of xylene-nitrobenzene (8:2) in the presence of I x 10-3 moll-1 erythrosine B as a counter ion. Calcium from the organjc phase was determined directly spectropho-tometrically at Ą = 548 nm against the reagent blank. The study of the effect of pH, varying concentrations of erythrosine B, cryptand 222 and the role of diluent has been studied. Calcium was separated from large number of diverse ions in varying ratios.

PL

Wapń(II) jest ilościowo ekstrahowany przy pH = 9.0 za pomocą I x 10-3 mol I-i roztworu Kryptofixu 222 w mieszaninie ksylenu z nitrobenzenem (8:2) wobecności I x 10-3 mol I-i Erytrozyny B jako przeciwjonu. Wapń oznaczono bezpośrednio spektrofotometrycznie w fazie organjcznej przy Ą = 548 nm wobec ślepej próby. Badano wplyw pH, zmiennych stężeń Erytracyny B, Kryptofixu 222 oraz rodzaju rozcieńczal-nika. Wapń oddzjelano od dużej liczby rozmaitychjonów użytych w różnych stosunkach.

Słowa kluczowe

EN

extraction; calcium; cryptand; spectrophotometry

PL

ekstrakcja; wapń; kryptand; spektrofotometria

• Wydawca: Komitet Chemii Analitycznej PAN
• Czasopismo: Chemia Analityczna
• Rocznik: 1999
• Tom: Vol. 44, No. 1
• Strony: 61--66
• Opis fizyczny: Bibliogr. 13 poz.

Twórcy

autor

Ajgaonkar H. S.

• Department of Chemical Technology, University of Mumbai, Matunga, Mumbai 400 019 India

autor

Khopkar S. M.

• Department of Chemical Technology, University of Mumbai, Matunga, Mumbai 400 019 India

Bibliografia

• 1. Gandhi M.N. and Khopkar S.M., J. Sci. & Ind. Res., 15, 139 (1996).
• 2. Shiga M., Nishida H., Nakamura H., Takagi M. and Ueno K., Bunseki Kagaku, 32, 293 (1983).
• 3. Kimura K., Kumami K., Kitazawa S. and Shono T., J. Chem. Soc. Chem. Commun., 442 (1984).
• 4. Juskowiak S. and Szczepaniak W., Chem. Anal. (Warsaw), 32, 121 (1987).
• 5. Motomizu S., Oshima M., Yoneda N. and Iwachido T., Analytical Science, 6, 215 (1990).
• 6. Bukowsky H., Uhlemann E., Gloe K., Maehl P. and Mosler H., Z. Chem., 30, 73 (1990).
• 7. Blanco G.D., Andres E., Fuente E. and Arias E., Mikrochim. Acta, 3, 259 (1990).
• 8. Andres E., Fuente E. and Blanco D., Anal. Lett., 25, 339 (1992).
• 9. Jepson B.E., Clagar M.R. and Green J.L., Pure Appl. Chem., 65, 489 (1993).
• 10. Sasaki T., Umetani S., Matsui M. and Tsurubou S., Chem. Letts., 1195 (1994).
• 11. Juskowiak B., Chem. Anal. (Warsaw), 37, 471 (1992).
• 12. Juskowiak B., Chem. Anal. (Warsaw), 37, 479 (1992).
• 13. Vogel A.I., A Text Book of Quantitative Inorganic Analysis, 3rd Edn. ELBS publication, Longman, England., 436 (1962).