Voltammetric determination of traces of Cr(VI) and total chromium using catalytic currents in the presence of nitrate

• Autorzy: Korolczuk M. , Grabarczyk M.

Warianty tytułu

PL

Woltamperometryczne oznaczanie śladów Cr(VI) i chromu całkowitego przy wykorzystaniu prądów katalitycznych w obecności azotanów

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

A sensitive voltammetric method for deterrninations of traces of Cr(VI) and total chromium was proposed. The method is based on the deposition of elemental chromium from an ammonia buffer soiution containing Cr(VI), its oxidation to Cr(III) and then reduction to Cr(II) in the presence of nitrate for amplification. The Cr(VI) was determined after addition of AI(III) or Fe(III) to the sample solution before its alkalisation. The total chromium was determined after oxidation of Cr(III) to Cr(VI) under UV-irradiation. The calibration graph was linear between 5 x 10(-10)and 5 x l0(-9) mol 1(-1) Cr(VI) at deposition time 300 s. The accuracy of the method was verified by the determination of chromium in the reference material and river water samples spiked with a known amount of Cr(VI).

PL

Zaproponowano woltamperornetryczną metodę oznaczeń Cr(VI) i chromu ogólnego. Metoda jest oparta na nagromadzaniu chromu metalicznego z buforu amonowego zawierającego Cr(VI), jego utlenieniu do Cr(III) a następnie redukcji do Cr(II) w obecności azotanu celem zwiększenia sygnału. Cr(VI) oznaczano po dodaniu do próbki Al(III) lub Fe(III) przed jej alkalizacją. Chrom całkowity oznaczano po utlenieniu Cr(III) do Cr(VI) w wyniku naświetlania promieniowaniem UV. Krzywa kalibracyjna miała przebieg liniowy od 5 x l0i do 5 x l0y mol 11 Cr(VI) przy czasie nagromadzania 300 s. Dokładność metody sprawdzono oznaczając chrom w certyfikowanym materiale odniesienia i próbkach wody rzecznej po dodaniu znanych ilości Cr(VI).

Słowa kluczowe

PL

oznaczanie; woltamperometria; chrom

• Wydawca: Komitet Chemii Analitycznej PAN
• Czasopismo: Chemia Analityczna
• Rocznik: 1998
• Tom: Vol. 43, No. 2
• Strony: 257--264
• Opis fizyczny: Bibliogr. 11 poz.

Twórcy

autor

Korolczuk M.

• Faculty of Chemistry, Maria Curie-Skłodowska University, 20-031 Lublin, Poland

autor

Grabarczyk M.

• Faculty of Chemistry, Maria Curie-Skłodowska University, 20-031 Lublin, Poland

Bibliografia

• 1. Ottaway J.M. and Fell G.S., Pure Appl. Chem., 58, 1707 (1986).
• 2. Wang J., Lu J. and Olsen K., Analyst, 117, 1913 (1992).
• 3. Zarębski J., Chem. Anal. (Warsaw), 22, 1035 (1977).
• 4. Golimowski J., Valenta P. and Nurnberg H.W., Fresenius Z. Anal. Chem., 322, 315 (1985).
• 5. Boussemart M., van den Berg C.M.G. and Ghaddaf M., Anal. Chim. Acta, 262, 103 (1992).
• 6. Elleouet C., Quentel F. and Madec Ch., Anal. Chim. Acta, 257, 301 (1992).
• 7. Scholtz F., Lange B., Draheim M. and Pelzer J., Fresenius J. Anal. Chem., 338, 627 (1990).
• 8. van den Berg C.M.G., Anal. Chim. Acta, 250, 265 (1991).
• 9. Korolczuk M., Matysik J. and Frańczak A., J. Electroanal. Chem., 71, 229 (1976).
• 10. Saito A. and Himeno S., Chemistry Letters, 1001 (1975).
• 11. Chuecas L. and Riley J.P., Anal. Chim. Acta, 35, 240 (1966).