A colorimetric method for ascorbic acid assay of pharmaceuticals

• Autorzy: Arya S. P. , Mahajan M. , Jain P.

Warianty tytułu

PL

Kolorymetryczne oznaczanie zawartości kwasu askorbinowego w preparatach farmaceutycznych

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

A rapid photometric procedure for the determination of ascorbic acid is described. It involves the reduction of iron(III) to iron(II) with ascorbic acid and the formation of a pink colored complex by the reaction of reduced iron(II) with picolinic acid, followed by the extraction of the complex into trioctylamine solution in chloroform and measuring the absorbance at 470 nm. The procedure has been applied to the assay of pharmaceutical preparations containing vitamin C.

PL

Opisano szybką kolorymetryczną metodę oznaczania kwasu askorbinowego. Metoda polega na redukcji jonów żelaza (III) do żelaza (II) kwasem askorbinowym, a następnie utworzeniu związku kompleksowego o barwie różowej w reakcji jonów żelaza (II) z kwasem pikolinowym. Ekstrakcję barwnego związku kompleksowego prowadzono chloroformowym roztworem trioktyloaminy. Absorbancję mierzono przy długości fali 470 nm. Opracowaną metodę zastosowano do oznaczania kwasu askorbinowego w preparatach farmaceutycznych.

Słowa kluczowe

PL

oznaczanie; kwas askorbinowy; kolorymetria; farmaceutyk

• Wydawca: Komitet Chemii Analitycznej PAN
• Czasopismo: Chemia Analityczna
• Rocznik: 1998
• Tom: Vol. 43, No. 2
• Strony: 231--239
• Opis fizyczny: Bibliogr. 22 poz.

Twórcy

autor

Arya S. P.

• Department of Chemistry, Kurukshetra University, Kurukshetra-136119, Haryana (India)

autor

Mahajan M.

• Department of Chemistry, Kurukshetra University, Kurukshetra-136119, Haryana (India)

autor

Jain P.

• Department of Chemistry, Kurukshetra University, Kurukshetra-136119, Haryana (India)

Bibliografia

• 1. Fung Y.S. and Mo S.Y., Anal. Chim. Acta, 261, 375 (1992).
• 2. Lu G., Wang Y., Yao L. and Hu S., Food Chem., 51, 237 (1994).
• 3. Ren Y., Huang B. and Yu R., Shipin Yu Fajiao Gongye, 2, 12, 29 (1993).
• 4. Leubolt R. and Klein H., J. Chromatogr., 640, 271 (1993).
• 5. Feng M., Lu J., Zhang Z., Li S. and Deng Y., Fenxi Huaxue, 23, 70 (1995).
• 6. Huang H.P., Cai R.X., Du Y.M. and Zeng Y.E., Chin. Chem. Lett., 6, 235 (1995).
• 7. Kawakubo S., Kato H. and Iwatsuki M., Analyst, 119, 2119 (1994).
• 8. Murata A., Ishimatsu H., Yoshiyuki, Yhi-Chang Kang and Kato F., Saga Daigaku Noga kubu lho, 61, 9 (1986).
• 9. Al-Tamrah S.A., Anal. Chim. Acta, 209, 309 (1988).
• 10. Baker W.L. and Lowe T., Analyst, 110, 1189 (1985).
• 11. Aly M.M., Anal. Chim. Acta, 106, 379 (1979).
• 12. Beutler H.O., Beinstingl G. and Michael G., Fruchtsaft Union Wiss-Tech. Komm., 16, 325 (1980).
• 13. Besada A., Talanta, 34, 731 (1987).
• 14. Rusu V., Giuran V. and Sfrijan F., An. Univ. Timisoara, 9, 109 (1971).
• 15. Srivastava A. and Singh S.K., Analyst, 113, 259 (1988).
• 16. Bajaj K.L. and Kaur G., Analyst, 106, 117 (1981).
• 17. Pathak V.N., Singh A.L. and Shukla I.C., J. Indian Chem. Soc., 61, 652 (1984).
• 18. Al-Zamil I.Z., Al-Hajjaji M.A., Al-Tamrah S.A., Aziz-Alrahman A.M. and Sultan S.M., Orient. J. Chem., 2, 6 (1986).
• 19. Hug G.A. and Rao S.B., Acta Cienc. Indica (ser.) Chem., 7, 37 (1981).
• 20. Indian Pharmacopoeia, Photolithio Press Faridabad, 1985, p. 49.
• 21. British Pharmacopoeia, Vol. II, 5th edn., H.M. Stationary Office, London, 1988, p. 901.
• 22. The United States Pharmacopoeia, 20th edn., Mack Printing Company, Easton Pa. 18042, 1980, p. 55.