Separation and quantification of aniline and its oxidation products by HPLC

• Autorzy: Kumar A. , Panwar A.

Warianty tytułu

PL

Rozdzielanie i ilościowe oznaczanie metodą HPLC aniliny i produktów jej utleniania

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

The reversed phase high-performance liquid chromatographic separation of aniline and its oxidation products is described. The separation is achieved on:-žBondapak C1R column by gradient elution using methanol-water mixture as mobile phase. At 280 nm all the separated components could be accurately determined up to 15-20 mmol. The addition of Zn(II) to the mobile phase improved the separation by forming a complex between Zn(II) and some of the solutes.

PL

Opisano metodę rozdzielania aniliny i produktów utlenienia; stosując wysokociśnieniową chromatografię cieczową w odwróconym układzie faz. Rozdzielenie składników mieszaniny uzyskano stosując kolumnę ž-Bondapak C(18) i elucję gradientową mieszaniną metanolu i wody. Wszystkie rozdzielone składniki (do 15-20 p žmol) można oznaczyć przy długości fali 280 nm. Dodatek Zn(II) do fazy ruchomej poprawia rozdzielanie składników mieszaniny ze względu na tworzenie związków kompleksowych rozdzielanych składników z Zn(II).

Słowa kluczowe

PL

rozdzielanie; oznaczanie ilościowe; anilina

• Wydawca: Komitet Chemii Analitycznej PAN
• Czasopismo: Chemia Analityczna
• Rocznik: 1998
• Tom: Vol. 43, No. 1
• Strony: 93--97
• Opis fizyczny: Bibliogr. 14 poz.

Twórcy

autor

Kumar A.

• Department of Chemistry, University of Roorkee, Roorkee - 247 667 U. P., India

autor

Panwar A.

• Department of Chemistry, University of Roorkee, Roorkee - 247 667 U. P., India

Bibliografia

• 1. (a) Pope E. and Vigh G., J. Chromatogr., 259, 49 (1983);
• (b) Bailey J.E. Jr. and Bailey C.J., Talanta, 32, 875 (1985);
• (c) Baiocchi C., Campi E., Gennaro M., Montassi E. and Mirti P., Chromatographia, 15, 660 (1982);
• (d) Chudziak A., Trojanowicz M., Chem. Anal. (Warsaw), 40, 39 (1995), Anal. Abstr. 5D 189 (1995);
• (e) Dowle C.J., Malyan A.P. and Matheson A.M., Analyst, 115, 105 (1990);
• (f) Liang L., Cai B.X, Tao J.Q. and Yang C.Y., Sepu, 13, 229 (1995), Anal. Abstr. 10F 78 (1995).
• 2. Bernabei M.T., Ferioli V., Gamberini G. and Cameroni R, Farmaco, Ed. Prat., 36, 249 (1981).
• 3. Bhatia K., Anal. Chem., 45, 1344 (1973).
• 4. Sternson L.A. and DeWitte W.J., J. Chromatogr., 137, 221 (1977).
• 5. Cooke N.H.C., Vivattene R.L., Eksteen R., Wong W.S., Davies G. and Karger B.L., J. Chromatogr., 149, 391 (1978).
• 6. Walters W. and Raghavan N.V., J. Chromatogr., 176, 470 (1979).
• 7. Smith R.M. and Bale S.J., Analyst, 112, 1209 (1987); 114, 771 (1989).
• 8. (a) Wilkinson G., Gillard R.D. and McCleverty J.A., (Eds.), Comprehensive Coordination Chemistry, Vol.5, Pergamon Press, Oxford, 1987, p. 933;
• (b) Martell A.E. and Calvin M., Chemistry of the Metal Chelate Compounds, Prentice-Hall, Inc., N.J., 1962, p. 558.

Uwagi

W bibliografii: poz. 1 zawiera 6 podpunktów a) - f), poz. 8 zawiera 2 podpunkty a) i b)