PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Pulse polarographic studies of the beryllium - calcone comlex

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
PL
Badanie kompleksu berylu z kalkonem metodą różnicowej polarografii pulsowej
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
Azo-dye, calcone (3-hydroxy-4-[(2-hydroxy-1-naphtyl)-azo]-1-naphtalene sulphonic acid, monosodium salt) and its beryllium complex were studied by differential pulse polarography. It was found, that calcone (calc.) formed an additional cathodic peak in the presence of beryllium ions in ammonium buffer. The peak of the complex was shifted about -200 m V to potentials more negative, than the peak of the free dye. The complex formed was stable and the corresponding complex peak remained constant for an hour. The dependencies of peak current on pH and calcone concentration were studied. pH 9.5 was chosen as the most favourable and it was stated that 10-fold excess of dye in relation to beryllium concentration was sufficient to complex all beryllium ions. A possibility of differential pulse polarographic determination of beryllium in the concentration range from 4 x 10(-7) mol l(-l) to 1.2 x 10(-5) mol-1 was found and the results were procassed statistically. The influence of calcium and magnesium, in the presence of EDTA as an masking agent, on peak current of the complex was studied. ĎC polarographics studies of the complex limiting current in function of mercury column height, and electrocapillary curves of calcone and its beryllium complex were carried out.
PL
Barwnik azowy kalkon (sól sodowa kwasu 3-hydoksy-4-[(Z-hydroksy-1-naftyl)-azo]-1--naftalenosulfonowego) i jego kompleks z berylem był badany metodą polarografii pulsowej różnicowej (DPP). Stwierdzono, że w buforze amonowym kalkon (calc.) tworzy w obecności jonów berylu dodatkowy pik prądu redukcji. Pik ten jest przesunięty w stosunku do piku prądu redukcji wolnego barwnika w kierunku bardziej ujemnych wartości potencjałów o około -200 mV. Tworzący się kompleks jest trwały i nie rozpada się w ciągu godziny. Zbadano zależność natężenia prądu redukcji kompleksu od pH buforu amonowego i stężenia kalkonu. Jako optymalny wybrano bufor o pH 9.5 i stwierdzono, że 10-ciokrotny nadmiar kalkonu jest wystarczający dn oznaczenia berylu w kompleksie. Wykazano liniową zależność prądu piku od stężenia berylu w zakresie od 4 10(-7) mol 1(-1) do 1.2 10(-5) mol 1(-1), uzyskane wyniki opracowano statystycznie. Zbadano wpływ wapnia i magnezu w środowisku EDTA jako czynnika maskującego na pik prądu redukcji kompleksu. Z zależności natężenia prądu redukcji kompleksu od poprawionej wysokości słupa. rtęci i na podstawie badań odpowiednich krzywych elektrokapilarnych określono charakter prądu redukcji kompleksu.
Słowa kluczowe
PL
Czasopismo
Rocznik
Strony
9--14
Opis fizyczny
Bibliogr. 10 poz.
Twórcy
  • Department of Instrumental Analysis, University of Łódź, W.Lindleya 3, 90-131 Łódź, Poland
autor
  • Department of Instrumental Analysis, University of Łódź, W.Lindleya 3, 90-131 Łódź, Poland
autor
  • Department of Instrumental Analysis, University of Łódź, W.Lindleya 3, 90-131 Łódź, Poland
Bibliografia
  • 1. Kemula W. and Michalski M., Collect. Czech. Chem. Commun., 5, 436 (1933).
  • 2. Fogg A.G., Kumar J.L. and Thorburn Burns D., Analyst, 94, 262 (1969).
  • 3. Wang J. and Tian B., Anal. Chim. Acta, 270, 137 (1992).
  • 4. Sun Ch., Wang J., Hu W. and Xie T., Anal. Chim. Acta, 259, 319 (1992).
  • 5. Kopanskaya L.S., Meryan V.T. and Smelov V.A., Collect. Czech. Chem. Commun., 56, 206 (1991).
  • 6. Atuko Itoh and Keihei Ueno, Analyst, 95, 583 (1970).
  • 7. Hildebrandt G.P. and Reilley C.M., Anal. Chem., 29, 258 (1957).
  • 8. Silver G.L. and Bowman R.C., Talanta, 14, 893 (1967).
  • 9. Bolzan J.A., Collect. Czech. Chem. Commun., 52, 587 (1987).
  • 10. Heyrovsky I. and Zuman P., Introduction to Practical Polarography, PWN 1956, p. 216 (in Polish).
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BPP1-0001-0096
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.