PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Powiadomienia systemowe
  • Sesja wygasła!
  • Sesja wygasła!
  • Sesja wygasła!
Tytuł artykułu

Badania sorpcji i desorpcji wybranych niebezpiecznych substancji organicznych w układzie woda/osady denne

Treść / Zawartość
Identyfikatory
Warianty tytułu
EN
Sorption and desorption of hazardous organic substances in the water/bottom sediment system
Języki publikacji
PL
Abstrakty
PL
Sorpcja zanieczyszczeń organicznych występujących w wodach rzecznych przez osady denne jest procesem powodującym kumulację tych zanieczyszczeń w osadach, natomiast desorpcja tych związków z osadów może spowodować wtórne zanieczyszczenie wód. W pracy przedstawiono wyniki badań mających na celu poznanie dynamiki procesu sorpcji związków organicznych (pestycydy chloroorganiczne, chlorofenole, polichlorowane bifenyle) w układzie woda/osady denne pobrane z Wisły poniżej Krakowa. Badania przeprowadzono w trzech etapach. W pierwszym osad wytrząsano z wodą rzeczną i wodą destylowaną w czasie 12 tyg., oznaczając zawartość badanych związków w wodzie i osadzie, obliczając współczynniki kumulacji analizowanych związków. W drugim etapie, w celu zbadania stabilności badanych związków, wodę rzeczną wytrząsano bez i z dodatkiem HgCl2 przez 7 d. W trzecim etapie do wody rzecznej wraz z osadem dodano roztwory wzorcowe DDT, PCB i chlorofenoli i badano proces sorpcji w ciągu 7 d. Stwierdzono, że proces sorpcji badanych związków na cząstkach osadów zachodził najintensywniej w ciągu kilku pierwszych dób kontaktu osadów z wodą, a następnie stabilizował się. Wykazano, że chlorofenole charakteryzowały się mniejszą trwałością i zdolnością do kumulacji w osadach niż pestycydy chloroorganiczne i PCB. Nie zaobserwowano istotnych zmian zawartości badanych związków w osadzie nawet w przypadku ich wymywania do wody destylowanej, co świadczy o dużej stabilności połączeń (silne oddziaływania hydrofobowe) tych związków z osadem. Można wnioskować, że w przypadku kontaktu osadów z wodą rzeczną w warunkach wymieszania osadów (np. w czasie powodzi) proces przechodzenia tych związków do wody będzie ograniczony.
EN
Sorption of organic pollutants in riverine water by bottom sediments accounts for their accumulation inside the bottom sediments while desorption of those pollutants from the bottom sediments can become a contributing factor in the recontamination of riverine water. The aim of the study was to examine the dynamics of the process of organic compound sorption (organochlorine pesticides, chlorophenols, polychlorinated biphenyls), using water-bottom sediments samples collected from the river Vistula downstream of Cracow. The experiments involved three stages. At the first one the bottom sediments samples were shaken with riverine and distilled water for 12 weeks, the contents of particular compounds in the water and in the bottom sediments were determined and their coefficients of accumulation were calculated. At the second stage the river water samples (with and without HgCl2 addition) were shaken for seven days in order to test the stability of the compounds examined. At the third stage the water-bottom sediments samples were added standard solutions of DDT, PCB and chlorophenols, and the sorption process was observed for seven days. The experimental results have revealed the following: the sorption of the compounds on the bottom sediments proceeded at the fastest rate during the first days of contact between bottom sediments and water and then stabilized; the stability of chlorophenols and their propensity to accumulation in the bottom sediments were lower as compared to those of organochlorine pesticides and PCB; no significant changes were observed in the concentrations of the compounds in the bottom sediments even when they were washed out into distilled water. This substantiates the strong hydrophobic interrelations between those substances and the bottom sediments. It can be concluded that if the bottom sediments are in contact with the river water under conditions of bottom sediments mixing (e.g. during flood), the penetration of those hazardous compounds into the water will be limited.
Czasopismo
Rocznik
Strony
21--25
Opis fizyczny
Bibliogr. 9 poz., rys., tab.
Twórcy
autor
autor
autor
autor
Bibliografia
  • 1. Z. SZPERLIŃSKI: Chemia w ochronie i inżynierii środowiska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Warszawskiej, Warszawa 2002.
  • 2. M. ŚWIDERSKA-BRÓŻ: Zjawiska sorpcji w wodach naturalnych oraz w procesach oczyszczania wód. Ochrona Środowiska 1987, vol. 9, nr 2–3, ss. 9–14.
  • 3. R. JEPSEN, W. LICK: Nonlinear and interactive effects in the sorption of hydrophobic organic chemicals by sediments. Environmental Technology and Chemistry 1999, No. 18, pp. 1627–1636.
  • 4. S. KLEINEIDAM, C. SCHUTH, P. GREATHWOHL: Solubility-normalized combined adsorption-partitioning sorption isotherms for organic pollutants. Environmental Science and Technology 2002, No. 36, pp. 4689–4697.
  • 5. D. KOWALCZYK: Przemiany wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych w środowisku wodnym zlewni Radomki. Rozprawa doktorska, IMGW, Warszawa 1999 (praca niepublikowana).
  • 6. Y. RAN, B. XIAO, W. HUANG, P. PENG, D. LIU, J. FU, G. SHENG: Organic compounds in the environment, kerogen in aquifer material and its strong sorption for non-ironic organic pollutants. Journal of Environmental Quality 2003 b, No. 32, pp. 1701–1709.
  • 7. U. RACZYK-STANISŁAWIAK, E. CIEMNIECKA, J. ŚWIETLIK, J. NAWROCKI: Usuwanie prekursorów biodegradowalnych substancji organicznych w procesie biofiltracji. Ochrona Środowiska 2007, vol. 29, nr 3, ss. 59–64.
  • 8. U. DMITRUK, E. ZBIEĆ, J. DOJLIDO: Występowanie i oznaczanie chlorofenoli w środowisku wodnym. Ochrona Środowiska 2006, vol. 28, nr 3, ss. 25–28.
  • 9. M. ŚWIDERSKA-BRÓŻ, M. WOLSKA: Przyczyny zużycia chloru wolnego w systemie dystrybucji wody. Ochrona Środowiska 2007, vol. 29, nr 3, ss. 19–24.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BPOM-0011-0004
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.