Studies of ethylene/1-hexene copolymerization over zirconocene catalyst supported on MAO-modified MgCl2(THF)2. The effect of copolymerization conditions on the intermolecular heterogeneity of copolymers

• Autorzy: Białek M. , Czaja K. , Sacher-Majewska B.

Warianty tytułu

PL

Badania procesu kopolimeryzacji etylenu z 1-heksenem wobec katalizatora cyrkonocenowego osadzonego na nośniku magnezowym MgCl2(THF)2 modyfikowanym MAO. wpływ warunków procesu na między-cząsteczkową heterogeniczność chemicznego składu kopolimerów

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

Composition of catalytic system and copolymerization reaction conditions influence on heterogeneity of ethylene)1-hexene copolymers obtained over MgCl2(THF)(2)/MAO/Cp2ZrCl2/MAO catalyst was studied. One of the DSC techniques, i.e. successive self-nucleation/annealing (SSA) method allowing separation of the polymer into fractions with differing chemical composition in result of alternating crystallization and melting cycles was applied. It was found that the intermolecular heterogeneity exists inside all studied samples irrespective of the reaction conditions (temperature and time) and the catalyst composition (Al/Zr molar ratio). It was also confirmed that catalyst composition has a considerably greater impact on heterogeneity of the copolymers as compared with copolymerization conditions, which apart from the first period of the reaction - do not exert significant influence on this parameter of copolymer structure.

PL

Zbadano wpływ składu układu katalitycznego oraz warunków prowadzenia reakcji kopolimeryzacji na międzycząsteczko-wą heterogeniczność składu chemicznego kopolimerów etylen/ 1-heksen otrzymywanych wobec układu katalitycznego MgCl2(THF)2/MAO/Cp2ZrCl2/MAO (tabela 1). Do oceny niejed-norodności składu wykorzystano jedną z technik DSC, mianowicie SSA (Succeswe Self-Nucleation Annealing) pozwalającą na rozdział polimeru na różniące się składem chemicznym frakcje w wyniku powtarzających się przemiennych cykli krystalizacji i topnienia (rys. 1). Stwierdzono, że wszystkie badane kopolimery, niezależnie od składu katalizatora (stosunek molowy Al/Zr - rys. 3 i 4) i warunków reakcji (temperatura i czas kopolimeryzacji - rys. 5 i 6), charakteryzują się nicjednorodnością składu chemicznego. Jednakże skład układu katalitycznego wywiera znacznie większy wpływ na badaną heterogeniczność niż warunki kopolimeryzacji, które oprócz najkrótszego czasu prowadzenia polimeryzacji, nie wpływają w istotny sposób na ten parametr struktury kopolimeru.

Słowa kluczowe

EN

ethylene/1-hexene copolymers; zirconocene catalyst; SSA method; intermolecular heterogeneity; lamella thickness

PL

kopolimer etylen/1-heksen; katalizator cyrkonocenowy; heterogeniczność chemicznego składu kopolimerów; grubość lameli

• Wydawca: Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej
• Czasopismo: Polimery
• Rocznik: 2003
• Tom: T. 48, nr 9
• Strony: 645--648
• Opis fizyczny: Bibliogr. 17 poz.

Twórcy

autor

Białek M.

• Opole University, Institute of Chemistry, 45-052, Opole, Oleska 48, Poland

autor

Czaja K.

• Opole University, Institute of Chemistry, 45-052, Opole, Oleska 48, Poland

autor

Sacher-Majewska B.

• Opole University, Institute of Chemistry, 45-052, Opole, Oleska 48, Poland

Bibliografia

• 1. Walter P., Trinkle S., Suhm J., Mader D., Friedrich C ,Miilhaupt R.: Macromol. Chem. Phys. 2000, 201, 604.
• 2. Kim J. D., Soares J. B.: Macromol. Rapid Commun. 1999, 20, 347.
• 3. Fu Q., Chiu F.-C, He T., Liu J., Hsieh E. T: Macromol. Chem. Phys. 2001, 202, 927.
• 4. Balbontin G., Camurati I., Dall'Occo X, Zeigler R. C.: J. Mol. Cat., A: Chem. 1995, 98, 123.
• 5. Hosoda D.: Polym. J. 1988, 20, 383.
• 6. Wang W. -J., Kolodka E., Zhu S., Hamielec A.E, Kostanski L. K.: Macromol. Chem. Phys. 1999, 200, 2146.
• 7. Soares J. B. R, Hamielec A. E.: Polymer 1995, 36, 1639.
• 8. Monrabal B.: Macromol. Symp. 1996,110,81.
• 9. Deffieux A., Adisson E., Fontanille M.„ Ribeiro M.: Polimery 1994, 39, 616.
• 10. Adisson E., Ribeiro M, Deffieux A., Fontanille M.: Polymer 1992, 33, 4337.
• 11. Muller A. J., Hernandez Z. H., Arnal M. L., Sanchez J. J.: Polym. Bull. 1997, 39,465.
• 12. Gabriel C., Lilge D.: Polymer 2001, 42, 297.
• 13. Mori H., Ohnishi K., Terano M.: Macromol. Chem. Phys. 1999, 200, 2320.
• 14. Fu Q., Chiu F. C , Cheng S. Z. D.:J.. Macromol. Sci., Physics 1997, B36(l), 41.
• 15. Starek R: Polym. Intern. 1996, 40, 111.
• 16. Czaja К., Sacher В., Białek M.: J. Thermal. Anal. Colorim. 2002, 67, 547.
• 17. Białek M., Utrata A., Czaja К.: Polimery, 2002, 47, 59.