Tytuł artykułu
Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
New water soluble polymeric photosensitizers containing porphyrin chromophores
Języki publikacji
Abstrakty
Nowe rozpuszczalne w wodzie fotosensybilizatory polimerowe zawierające chromofory porfiry-nowe Przedstawiono porównanie właściwości fotochemicznych dwóch amfifilowych polimerów: statystycznego i blokowego kopolimeru styrenosulfonianu sodowego i 5-(4-akryloiloksy-fenylo)-10,15,20-tritoliloporfiryny [odpowiednio: PSSS-s-Po i PSSS-b-Po]. Wykazano, że oba kopolimery są efektywnymi fotosensybilizatorami, przy czym wydajność kwantowa fluorescencji chromoforów porfirynowych w przypadku PSSS-s-Po jest znacznie większa niż PSSS-b-Po. Mogą one wpływać na reakcje fotochemiczne zarówno w wyniku przekazu energii, jak i na drodze przeniesienia elektronu. W roztworze wodnym zawierającym kopolimer oraz 1,1-dipropylo-sulfonian wiologenu (PSV) osiągnięto trwałą separację ładunku. Zbadano również kinetykę reakcji fotoutleniania wielopierścieniowych związków aromatycznych (na przykładzie rubrenu) zsolubilizowanych w wodnym roztworze kopolimeru.
A comparison of photochemical properties of two amphiphilic polymers: statistical and block copolymers of sodium styrenesulfonate and 5-(4-acryloyloxyphenyl)-10,15,20- tritolylporphyrin [PSSS-s-Po and PSSS-b-Po, respectively - Formula (I)] is presented. It was demonstrated that both copolymers act as effective photosensitizers. Fluorescence quantum yield of porphyrin chromophores; of PSSS-s-Po is much higher than of PSSS-b-Po. They can influence the photochemical reactions via energy transfer or electron transfer. The efficient charge separation in the aqueous solution containing the copolymer and viologen 1,1'-dipropylsulfonate was reached. The kinetics of the reaction of the photooxidation of polycyclic aromatic compounds (such as rubrene), solubilized in aqueous solution of the copolymer, was also investigated (Fig. 3).
Słowa kluczowe
Czasopismo
Rocznik
Tom
Strony
533--536
Opis fizyczny
Bibliogr. 6 poz.
Twórcy
autor
- Universytet Jagielloński, Wydział Chemii, ul. Ingardena 3, 30-060 Kraków, Poland
autor
- Universytet Jagielloński, Wydział Chemii, ul. Ingardena 3, 30-060 Kraków, Poland
autor
- Universytet Jagielloński, Wydział Chemii, ul. Ingardena 3, 30-060 Kraków, Poland
autor
- Universytet Jagielloński, Wydział Chemii, ul. Ingardena 3, 30-060 Kraków, Poland
Bibliografia
- 1. Nowakowska M., Guillet J. E.: Chem. Brit. 1991,327.
- 2. Nowakowska M., Zapotoczny Sz., Karewicz A.: Polymer 2001,42,1817.
- 3. Nowakowska M., Zapotoczny Sz., Karewicz A.: Macromolecules 2000,33, 7345.
- 4. Kalyanasundaram K., Thomas J. K.: J. Am. Chem. Soc. 1977,99, nr 7,2039.
- 5. Nowakowska M., Karewicz A., Loukine N., Guillet J. E.: Polymer 2002,43,2003.
- 6. Nowakowska M., Karewicz A., Kłos M., Zapotoczny Sz.: przesłane do publikacji w Macromolecules.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BPL7-0005-0182