Nowe termowrażliwe reaktywne polietery oparte na glicydolu

• Autorzy: Dworak A. , Trzebicka B. , Wałach W. , Utrata A.

Warianty tytułu

EN

New thermo-sensitive reactive polyethers basing on glycidol

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Artykuł stanowi podsumowanie dotychczasowych prac Autorów nad wykorzystaniem glicydolu (2,3-epoksypropano-lu-1) do otrzymania reaktywnych amfifilowych polieterów charakteryzujących się w roztworach wodnych dolną krytyczną temperaturą rozpuszczalności (LCST). Omówiono syntezy liniowych i grzebieniowych homopolimerów glicydolu. Przedstawiono dwie metody syntezy takich polimerów o regulowanym stosunku fragmentów hydrofilowych do fragmentów hydrofobowych. Pierwsza z nich polega na estryfikacji homo-polimeru glicydolu bezwodnikiem octowym i prowadzi do bezładnych termowrażliwych kopolimerów glicydolu z octanem glicydolu. Druga opiera się na uzyskiwaniu w procesie anionowej żyjącej kopolimeryzacji kopolimerów triblokowych zawierających centralny hydrofilowy blok poli(tlenku etylenu) (PEOX) i dwa boczne hydrofobowe bloki poli(acetalu glicydolu) (PAG1). W dwóch szeregach kopolimerów blokowych różniących się masami molowymi poszczególnych bloków zbadano wpływ stosunku EOX/AG1 na wartość Tc (temperatury zmętnienia roztworu) tych termowrażliwych produktów.

EN

The article summarizes the present research works of authors on application of glycidol [(2,3-epoxypropanol-1), see equation (1)] to obtain the reactive amphiphilic polyethers showing the lower critical solution temperature (LCST) in aqueous solutions. The conditions of the syntheses of linear and comb- like glycidol homopolymers; [equations (2)-(5)] have been discussed. Two basic methods of the synthesis of the polymers with controlled ratio of hydrophilic and hydrophobic segments were presented. The first one is an esterification of glycidol homopolymer with acetic anhydride [equation (7)] and leads to random thermo-sensitive copolymers of glycidol with glycidol acetate (Table 2). The other method let obtain, in the process of anionic living copolymerization, triblock copolymers containing the central hydrophilic block of polyethylene oxide (PEOX) and two hydrophobic side blocks of polyglycidol acetal (PAGI) [equation (8), Table 3]. The effect of EOX/AGI ratio on LCST value (Fig. 1) of these thermo-sensitive products was investigated for two series of block copolymers differing with molar masses of particular blocks.

Słowa kluczowe

PL

polimery termowrażliwe; poliglicydol; poli(tlenek etylenu); modyfikacja; kopolimery; regulowanie hydrofilowości

EN

thermo-sensitive polymers; polyglycidol; polyethylene oxide; modification; copolymers; controlling of hydrophilic property

• Wydawca: Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej
• Czasopismo: Polimery
• Rocznik: 2003
• Tom: T. 48, nr 7-8
• Strony: 484--489
• Opis fizyczny: Bibliogr. 22 poz.

Twórcy

autor

Dworak A.

• Polska Akademia Nauk, Zakład Karbochemii, ul. Sowińskiego 5, 44-127 Gliwice, Poland
• Uniwersytet Opolski, Instytut Chemii, ul. Oleska 48, 45-052 Opole

autor

Trzebicka B.

• Polska Akademia Nauk, Zakład Karbochemii, ul. Sowińskiego 5, 44-127 Gliwice, Poland

autor

Wałach W.

• Polska Akademia Nauk, Zakład Karbochemii, ul. Sowińskiego 5, 44-127 Gliwice, Poland

autor

Utrata A.

• Politechnika Śląska w Gliwicach, Katedra Fizykochemii i Technologii Polimerów, ul. Strzody 9 , 44-100 Gliwice

Bibliografia

• 1. Bailey E, Koleske J.: „Alkylene Oxides and Their Polymers", Marcel Dekker, Nowy Jork 1991.
• 2. Alami E., Rawiso M., Isei E, Beinert G., Binana-Limbele W., Francois J.: „Hydrophilic Polymers. Performance with Environmental Acceptance" (red. Glass J. E.), ACS, Waszyngton DC 1996, str. 343.
• 3. Yao N., Jamieson A. M.: Polymer 2000,41, 2925.
• 4. Vandenberg E. J.: J. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem. Ed. 1985, 23, 915.
• 5. Tokar R., Kubisa R, Penczek S., Dworak A.: Macromolecules 1994, 27, 320.
• 6. Dworak A., Walach W., Trzebicka B.: Macromol. Chem. Phys. 1995, 196, 1963.
• 7. Sunder A., Hanselamann R., Frey H., Mullhaupt R.: Macromolecules 1999, 32, 4240.
• 8. Haouet A., Sepulchre M., Spassky N.: Eur. Polym. J. 1983, 19, 1089.
• 9. Dworak A., Panchev I., Trzebicka B., Wałach W.: Polym. Bull. 1998, 40, 461.
• 10. Basińska T., Slomkowski S., Dworak A., Panchev I., Chehimi M. M.: Coll. Polym. Sci. 2001, 279, nr 9, 916.
• 12. Kałużyński K., Pretula J., Łapienis G., Basko M., Bartczak Z., Dworak A., Penczek S.: J. Polym. ScL, Part A: Polym. Chem. Ed. 2001, 9, 955.
• 13. Striba S. E., Kautz H., Frey H .:J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 9698.
• 14. Dimitrov Ph., Hasan E., Rangelov S., Trzebicka B., Dworak A., Tsvetanov Ch. B.: Polymer 2002, 43, 7171.
• 15. Booth C., Attwood D.: Macromol. Rapid Commun. 2000, 21 510.
• 16. Chassenieux Ch., Nicolai T., Durand D.: Macromolecules 1997,30, 4952.
• 17. Elias H. G.: „Macromolekiile", Huethig & Wepf Verlag, Bazylea — Heidelberg — Nowy Jork 1990, str. 675.
• 18. Saeki S., Kuwahara N., Nakata M., Kaneko M.: Polymer 1976, 17, 685.
• 19. Fitton A., Hill J., Jane D., Miller R.: Synthesis 1987, 1140.
• 20. Wałach W., Kowalczuk A., Trzebicka B., Dworak A.: Macromol. Rapid Commun. 2001, 22, 1272.
• 21. Dworak A., Trzebicka B., Wałach W., Utrata A.: Polym. Bull. 2003 ,5 0 /1 ,47.
• 22. Dworak A., Trzebicka B., Wałach W., Baran К.: React. Funct. Polym. 1999, 42, 31.