Homopolimeryzacja metakrylanu 3-chloro-2-hydroksypropylu i jego kopolimeryzacja z metakrylanem metylu

• Autorzy: Łukaszczyk J. , Cebulska A.

Warianty tytułu

EN

Homopolymerization of 3-chloro-2-hydroxypropyl methacrylate and its copolymerization with methyl methacrylate

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Określono warunki otrzymywania metodą prowadzonej w 1,4-dioksanie polimeryzacji rodnikowej rozpuszczalnych homopolimerów metakrylanu 3-chloro-2-hydroksypropylu (CHPMA) oraz kopolimerów CHPMA z metakrylanem metylu (MMA). Wyniki badania wpływu wyjściowego stężenia CHPMA i czasu polimeryzacji na jej przebieg wskazują, że warunkiem powstawania produktów rozpuszczalnych jest stosowanie stężenia CHPMA <5% obj. Budowę chemiczną otrzymanych homopolimerów i kopolimerów scharakteryzowano metodami IR, widm Ramana, :H NMR oraz 13C NMR. Określono też mikrostrukturę tych produktów (udziały molowe triad: syndiotaktycznej, heterotaktycznej i izotaktycznej, a także diad mezo i racemo). Uzyskane wyniki doświadczalne świadczą o tym, że bardziej reaktywnym komonomerem jest MMA. Zbadano wpływ składu kopolimerów na ich gęstość i temperaturę zeszklenia oraz określono (GPC) wartości M" iM,"/M".

EN

Conditions of preparation of soluble homopolymers of 3-chloro-2-hydroxypropyl methacrylate (CHPMA) and copolymers of CHPMA with methyl methacrylate (MMA), obtained by radical polymerization in 1,4-dioxane solution, have been determined. Results of the investigations of the effects of initial CHPMA concentration and polymerization time on the reaction course show that to obtain soluble products, concentration of CHPMA should be less than or equal to 5 vol.%. chmical structures of homopolymers; and copolymers obtained have been determined using the following methods: IR (Fig. 1), Raman spectroscopy (Fig. 2), H-1 NMR (Fig. 3) and C-13 NMR (Fig. 4). Microstructures of these products have been also determined: molar fractions of syndiotactic, heterotactic and isotactic triads and meso and racemic diads (Table 1). The exerimental results evidence that MMa is more reactive comonomer. The effect of copolymer composition on its density and glass transition temperature was investigated. M-n and M-w/M-n were determined by GPC method.

Słowa kluczowe

PL

metakrylan 3-chloro-2-hydroksypropylu; metakrylan metylu; homopolimery; kopolimery; rozpuszczalność; budowa chemiczna; mikrostruktura; współczynniki reaktywności; właściwości

EN

3-chloro-2-hydroxypropyl methacrylate; methyl methacrylate; homopolymers; copolymers; chemical structure; solubility; microstructure; reactivity ratios; physicochemical properties

• Wydawca: Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej
• Czasopismo: Polimery
• Rocznik: 2003
• Tom: T. 48, nr 4
• Strony: 268--272
• Opis fizyczny: Bibliogr. 10 poz.

Twórcy

autor

Łukaszczyk J.

• Politechnika Śląska, Katedra Fizykochemii i Technologi Polimerów, ul. Strzody 9, 44-100 Gliwice

autor

Cebulska A.

• Politechnika Śląska, Katedra Fizykochemii i Technologi Polimerów, ul. Strzody 9, 44-100 Gliwice

Bibliografia

• 1. Sandner B., Ziegler H. J., Bischof C : Angew. Makromol. Chem. 1990,181,171.
• 2. Sandner B.: Makromol. Chem. 1991,192, 767.
• 3. Iwakura Y., Toda E, Ito T., Aoshima K.: Makromol. Chem. 1967,104, 26.
• 4. Nonaka T., Egawa H.: J. Polym. Sci, Part A 1989, 27, 3515.
• 5. Lukaszczyk J. Cebulska A.: Macromol. Symip. 2001, 164, 71.
• 6. Espinosa M. H., del Toro R J. O., Silva D. Z.: Polymer 2001,42, 3393.
• 7. Ito K., Yamashita Y.: J. Polym. Sci., Polym. Lett. 1965,3, 625.
• 8. Rabek T.: „Chemia fizyczna polimerów", O. W. Politechniki Wrocławskiej 1993.
• 9. Pietras S.: „Analiza polimerów syntetycznych", WNT, Warszawa 1971.
• 10. Praca zbiorowa: „Chemia polimerów", t.l (red. Florjańczyk Z., Penczek S.), Oficyna Wydawnicza Politechniki Warszawskiej, Warszawa 1995, str. 83.